2018 في علم الإحاثة
| قائمة الأعوام في علم الإحاثة |
|---|
| ... 1690 . 1691 . 1692 . 1693 . 1694 . 1695 . 1696 ... 1697 1698 1699 -1700- 1701 1702 1703 ... 1704 . 1705 . 1706 . 1707 . 1708 . 1709 . 1710 ... في العلوم: 1697 1698 1699 -1700- 1701 1702 1703 |
| الفن . الآثار . العمارة . الأدب . الموسيقى . الفلسفة . العلوم +... |
Paleontology or palaeontology is the study of prehistoric life forms on Earth through the examination of plant and animal fossils.[1] This includes the study of body fossils, tracks (ichnites), burrows, cast-off parts, fossilised feces (coprolites), palynomorphs and chemical residues. Because humans have encountered fossils for millennia, paleontology has a long history both before and after becoming formalized as a science. This article records significant discoveries and events related to paleontology that occurred or were published in the year 2018.
النباتات
اللاسعات
أبحاث
- وصف شاو وآخرون (2018) أحافير مجهرية جديدة مجهرية مُفسفَرة ثلاثية الأبعاد من الكأسيات التاجية Qinscyphus necopinus، منها نمط جديد من الأجنة الأحفورية، من تكوين كوانچوانپو (الكامبري، الفورتوني) في الصين، وفسّروا نتائجهم بأن Qinscyphus مرّ بنمو مباشر (direct development).[2]
- نشر هان وآخرون (2018) دراسة عن شكل نوع المخروطيات Carinachites spinatus استناداً إلى عيّنة جديدة جُمعت من تكوين كوانچوانپو في الكامبري الأدنى (الصين).[3]
- نشرت بارونسابو (2018) مراجعة المرجانيات الحجرية من تكوين أورلي (الطباشيري المبكر، البرياسي) في النمسا وسويسرا، وقارنت هذه المجموعة الحيوانية بخمس مجموعات مرجانية أخرى من البرياسي.[4]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Wang, Gorgij & Yao |
Late Carboniferous |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Wang, Gorgij & Yao |
Late Carboniferous |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Haplaraeoidea and the family Astraraeidae. The type species is A. bachi. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Ricci, Lathuilière & Rusciadelli |
A member of the family Rhipidogyridae. The type species is A. giadae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Król, Zapalski & Berkowski |
A tabulate coral belonging to the family Aulocystidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Król, Zapalski & Berkowski |
A tabulate coral belonging to the family Pyrgiidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Chang et al. |
Early Cambrian |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Liang, Elias & Lee |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Liang, Elias & Lee |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Liang, Elias & Lee |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Ricci, Lathuilière & Rusciadelli |
A member of the family Montlivaltiidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Heterocoenioidea and the family Carolastraeidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Heterocoenioidea and the family Carolastraeidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Liang et al. |
A syringoporoid tabulate coral. |
|||||
|
Gen. et sp. et comb. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Cyclolitoidea and the family Synastraeidae. The type species is G. alexi; genus also includes G. audiensis (Reig Oriol, 1992), G. haueri (Reuss, 1854) and G. parvistella (Oppenheim, 1930). |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Löser, Steuber & Löser |
A stony coral belonging to the superfamily Felixaraeoidea and the family Lamellofungiidae. The type species is K. pachysepta. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Phyllosmilioidea and the family Phyllosmiliidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Phyllosmilioidea and the family Phyllosmiliidae. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Wang in Wang et al. |
A rugose coral belonging to the new family Amplexoididae. The type species is "Ningqiangophyllum" crassothecatum Cao (1975); genus also includes "Ningqiangophyllum" tenuiseptatum irregulare Cao (1975) (raised to the rank of a separate species Neopilophyllia irregularis), "Ningqiangophyllum" ephippium Cao (1975) and "Pilophyllia" alternata Chen in Wang et al. (1986). |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Morycowa |
Karchowice Beds |
A stony coral belonging to the family Eckastraeidae. The type species is "Coelocoenia" exporrecta Weissermel (1925). |
||||
|
Gen. et sp. et comb. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Heterocoenioidea and the family Heterocoeniidae. The type species is P. leipnerae; genus also includes P. grandis (Reuss, 1854) and P. fuchsi (Felix, 1903). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Phyllosmilioidea and the family Phyllosmiliidae. The type species is P. magnum. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Cyclolitoidea and the family Negoporitidae. The type species is P. uliae; genus might also include P. ? elegans (Reuss, 1854). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Löser, Steuber & Löser |
A stony coral belonging to the superfamily Misistelloidea. The type species is P. winnii. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Cladocoroidea and the family Columastraeidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Król, Zapalski & Berkowski |
A tabulate coral belonging to the family Pachyporidae. |
|||||
|
Gen. et 2 sp. nov |
Valid |
Löser, Steuber & Löser |
A stony coral belonging to the superfamily Heterocoenioidea and the family Heterocoeniidae. The type species is S. hellenensis; genus also includes S. brunni. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Niko et al. |
Early Permian |
A tabulate coral belonging to the order Favositida and the family Favositidae. |
||||
|
Gen. et sp. et comb. nov |
Valid |
Löser & Heinrich |
A stony coral belonging to the superfamily Cyclolitoidea and the family Synastraeidae. The type species is S. wagreichi; genus also includes and S. multilamellosa (Reuss, 1854). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Berkowski |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Yu |
Early Devonian |
مفصليات الأرجل
ذراعيات الأرجل
أبحاث
- نشر جانگ وآخرون (2018) دراسات عن النمو التخلّقي لعضديات الأرجل الأكروتريتية المبكرة، استناداً إلى عيّنات حسنة الحفظ من النوعين Eohadrotreta zhenbaensis وEohadrotreta? zhujiahensis من الكامبري الأقدم في تكوين شويجينگتوو (الصين).[18][19]
- نشر سكلافاني وآخرون (2018) دراسة عن انقراض أفراد رتبة Strophomenida ونشوئها خلال الانقراض الجماعي في أواخر الأوردوفيشي.[20]
- نشر گارثيا خورال وبائيثاكاراتالا وگوي (2018) دراسة عن حجم الجسم في عدة تجمعات من عضديات الأرجل سُجّلت في فترة الانقراض السابقة للتحول التوارسي، جُمعت من مواقع ممثِّلة حول الكتلة الإيبيرية (إسپانيا والپرتغال).[21]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Gaetani in Gaetani et al. |
A member of Terebratulida belonging to the family Dielasmatidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Benedetto |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Benedetto |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Baeza-Carratalá, Dulai & Sandoval |
A member of Rhynchonellida. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Baranov & Blodgett |
A member of Terebratulida belonging to the family Stringocephalidae. The type species is A. coronadosensis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Sproat & Zhan |
Ordovician (late Katian) |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhang & Ma |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
García-Alcalde |
A member of Orthida belonging to the family Mystrophoridae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Benedetto, Lavie & Muñoz |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Baranov & Blodgett |
A member of Terebratulida belonging to the family Stringocephalidae. The type species is C. craigensis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mergl |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Baranov & Blodgett |
A member of Terebratulida belonging to the family Stringocephalidae. The type species is C. mica. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
García-Alcalde |
A member of Orthida belonging to the family Dalmanellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zong & Ma |
A brachiopod belonging to the group Spiriferida. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mergl |
||||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Baranov |
Early Devonian |
A member of Atrypida. The type species is D. datnensis (Baranov, 1995). |
||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Baliński in Skompski et al. |
Szydłówek Beds |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Halamski & Baliński |
Middle Devonian |
A member of Rhynchonellida belonging to the family Uncinulidae. The type species is "Rhynchonella" coronata Kayser (1871). |
||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Simon & Mottequin |
A relative of Leptothyrellopsis, assigned to the new family Jagtithyrididae. Genus includes "Terebratella (Morrisia?)" suessi Bosquet (1859). |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Wu et al. |
A member of Athyridida. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Torres-Martínez, Sour-Tovar & Barragán |
Paso Hondo Formation |
A brachiopod belonging to the group Productida and the family Productidae. The type species is K. spinosus. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Afanasjeva, Jun-Ichi & Yukio |
Nabeyama Formation |
A member of Chonetida belonging to the family Rugosochonetidae. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Torres-Martínez & Sour-Tovar |
A member of Productida belonging to the family Linoproductidae. The type species is M. luisae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Baeza-Carratalá, Pérez-Valera & Pérez-Valera |
Siles Formation |
A brachiopod belonging to the group Terebratellidina and to the superfamily Zeillerioidea. The type species is M. goyi. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Baranov |
Early Devonian |
A member of Atrypida. The type species is M. dogdensis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Tazawa & Araki |
A member of the family Rugosochonetidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Baranov & Blodgett |
A member of Terebratulida belonging to the family Stringocephalidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mergl, Frýda & Kubajko |
A member of Acrotretoidea belonging to the family Biernatidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mergl, Frýda & Kubajko |
A member of Acrotretoidea belonging to the family Biernatidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mergl |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Baranov et al. |
A member of Rhynchonellida belonging to the family Trigonirhynchiidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Freeman, Miller & Dattilo |
Cambrian–Ordovician boundary |
A linguliform brachiopod. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Baliński & Halamski |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Baranov |
Early Devonian |
A member of Atrypida. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Halamski & Baliński |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mergl |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Pakhnevich |
A brachiopod belonging to the group Rhynchonellida and the family Trigonirhynchiidae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Pakhnevich |
A brachiopod belonging to the group Rhynchonellida and the family Uncinulidae. The type species is Z. multicostata. |
رخويات
شوكيات الجلد
أبحاث
- نشر مورگان (2018) دراسة عن شكل عيّنات من نوعي البرعميات Deltoblastus batheri وDeltoblastus delta من البرمي في تيمور، قيّم فيها إمكان رصد فروق تدل على تمايز الكوة البيئية.[47]
- فسّر فاتكا ونوهيلوڤا ولوفيڤر (2018) شوكيّ الجلد الغامض Lapillocystites fragilis من الدرومي بأنه على الأرجح مرادف لاحق لنوع الإدريوأستيرويدات Stromatocystites pentangularis.[48]
- نشر سيڤرسون وآخرون (2018) دراسة عن تواتر الكسر والتجدد في أشواك الزنبقيات الكاميراتية Gennaeocrinus من الديفوني الأوسط، والكلاديدا من أواخر حقب الحياة القديمة، إضافة إلى مسح لمدى انتشار الأشواك ولإصابة الزنبقيات ببطنيات الأقدام الپلاتيسيراتية خلال حقب الحياة القديمة.[49]
- وصف تومكا وإدي (2018) أشواكاً ذراعية لزنبقيات كلاديدية من فصيلة Pirasocrinidae، تُظهر أدلة على نوبات متعددة من الكسر والتجدد، من عضو أيمز في تكوين گلينشو (الپنسلڤاني الأعلى) في أوهايو بالولايات المتحدة.[50]
- نشر پيميينتو وآخرون (2018) دراسة عن شكل أذرع الزنبقيات الأحفورية والحديثة منذ الأوردوفيشي حتى الوقت الحاضر، قيّموا فيها هل كانت كلادات الزنبقيات المعروفة أقدر على تطوير التنوع الشكلي قرب زمن نشوئها منها في مراحل لاحقة من تاريخها التطوري.[51]
- نشر بروم وسالامون وگوجيلاك (2018) دراسة عن تغيّر أحجام أجسام الزنبقيات بعد انقراض أواخر الديفوني.[52]
- نشر أوسيك (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للزنبقيات الديسپاريدية.[53]
- نشر گوجيلاك (2018) دراسة عن البنية المجهرية لساق الزنبقي Holocrinus من الترياسي، وفسّر نتائجه بأن Holocrinus كان على الأرجح قادراً على البتر الذاتي لساقه.[54]
- نشر ثامورا وآخرون (2018) دراسة عن مواقع الزنبقيات اللاحقة لحقب الحياة القديمة (من اللاديني إلى اليپريسي) في شمال شرق إسپانيا، وعن السمات الطبقية والرسوبية الرئيسية للوحدات الرسوبية التي أعطت زنبقيات كاملة يمكن تحديدها، وعن دلالتها لإعادة بناء التوزيع البيئي لهذه الزنبقيات.[55]
- أبلغ ويتل وآخرون (2018) عن 37 موقعاً جديداً في أنتاركتيكا وأستراليا لزنبقيات إيزوكرينية من حقب الحياة الحديثة، تمثل تسعة أنواع مختلفة في ثلاثة أجناس، وفسّروا نتائجهم بأن هجرة الإيزوكرينيات من المياه الضحلة إلى العميقة خلال الثورة البحرية في الحقب الوسيط لم تحدث في الوقت نفسه في أنحاء العالم كلها.[56]
- نشر بليك (2018) دراسة عن تطور نجوم البحر في حقب الحياة القديمة، سمّى فيها رتباً منقرضة جديدة هي Euaxosida وHadrosida وKermasida، وفصائل جديدة هي Lacertasteridae وPermasteridae وIllusioluididae.[57]
- نشر بوافان وآخرون (2018) دراسة عن تطور غنى الأنواع والتنوع الشكلي لقنافذ البحر في الجوراسي (من التوارسي إلى التيثوني).[58]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Thuy, Numberger-Thuy & Jagt |
A brittle star belonging to the order Amphilepidida, the superfamily Ophionereidoidea and the family Amphilimnidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Stara & Marini |
A sand dollar belonging to the family Astriclypeidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Thuy, Numberger-Thuy & Jagt |
A brittle star belonging to the family Amphiuridae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Thuy, Numberger-Thuy & Jagt |
A brittle star belonging to the family Amphiuridae, a species of Amphiura. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Ausich et al. |
Brechin Lagerstätte |
A disparid crinoid belonging to the family Anomalocrinidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gladwell |
A stenurid brittle star. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Smith & Jagt in Jagt et al. |
A sea urchin. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Cole et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Cole et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mao et al. |
A crinoid. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gale |
Late Cretaceous (early Campanian) |
A crinoid. The type species is A. portusadernensis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gladwell |
A stenurid brittle star. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gale |
A starfish belonging to the family Korethrasteridae. The type species is B. fusiliformis |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Blake, Halligan & Larson |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gale in Gale, Sadorf & Jagt |
A crinoid belonging to the group Roveacrinida. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Thuy et al. |
A brittle star belonging to the family Ophiacanthidae. The type species is B. tolis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Mooi et al. |
Early Miocene |
A sand dollar belonging to the group Scutelliformes. The type species is C. maquedensis |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Donovan in Bogolepova et al. |
A crinoid belonging to the subclass Disparida, to the order Pisocrinida and to the family Pisocrinidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Cole et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mihaljević & Rosenblatt |
A species of Clypeaster. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Forner Valls & Moreno Bedmar |
A sea urchin. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Blake & Koniecki |
Canyon Series, Graford Group |
A starfish belonging to the order Kermasida and to the family Permasteridae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Bischof, Hostettler & Menkveld-Gfeller |
St-Ursanne Formation |
A sea urchin belonging to the group Cidaroida and the family Diplocidaridae. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Rozhnov |
Katnikov Beds |
A cladid crinoid related to Crotalocrinites. The type species is E. uralicus |
||||
|
Gen. et 2 sp. et comb. nov |
Valid |
Merle & Roux |
A stalked crinoid, possibly the oldest known member of the family Phrynocrinidae. The type species is E. hessi; genus also includes new species E. bayani, as well as "Bourgueticrinus" didymus Schauroth (1855). |
|||||
|
Sp. nov |
In press |
Botting |
Late Ordovician |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Smith & Jagt in Jagt et al. |
A sea urchin. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Gale |
A starfish belonging to the family Pterasteridae. Genus includes "Savignaster" trimbachensis Gale (2011). |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gale |
Late Cretaceous (early Campanian) |
A crinoid. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gale |
Late Cretaceous (early Campanian) |
A crinoid. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Forner Valls |
Maestrat Basin |
A heart urchin. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Elattaar |
A heart urchin. |
|||||
|
Sp. nov |
In press |
Botting |
Late Ordovician |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
In press |
Botting |
Late Ordovician |
A crinoid belonging to the group Cladida. Genus includes new species I. praecursor. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Waters & Klug |
A crinoid. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Hagdorn |
Middle Triassic (late Anisian) |
A stem-sea urchin belonging to the family Proterocidaridae. Genus includes new species L. mirabeti. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Thuy, Numberger-Thuy & Jagt |
A basket star belonging to the family Asteronychidae. The type species is L. lamentatiofelium. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Reich et al. |
A member of Ophiocistioidea belonging to the family Linguaserridae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gale |
A starfish belonging to the family Pterasteridae. Genus includes new species L. delsatei |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gladwell |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gale in Gale, Sadorf & Jagt |
A crinoid belonging to the group Roveacrinida. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Müller et al. |
Early Devonian |
A brittle star belonging to the family Protasteridae. Genus includes new species L. martini, as well as L. schweitzeri. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Ausich, Rhenberg & Meyer |
A crinoid belonging to the family Batocrinidae. |
|||||
|
Gen. et 2 sp. nov |
Valid |
Thuy & Stöhr |
Early and Middle Jurassic (Toarcian to Bajocian) |
A basket star. The type species is M. alissawhitegluzae; genus also includes M. arcusinimicus. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Schlüter & Wiese |
A sea urchin. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Eagle, Hoskin & Hayward |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Lin et al. |
Ordovician (latest Floian-earliest Dapingian) |
A crinoid related to Iocrinus. The type species is M. dawanensis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mao et al. |
A crinoid. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Rousseau & Thuy in Rousseau, Gale & Thuy |
A brittle star belonging to the group Ophiurina and the family Ophiopyrgidae. The type species is O. hoybergia. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Thuy, Numberger-Thuy & Jagt |
A brittle star belonging to the order Ophiacanthida and the family Ophiotomidae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Cole & Toom |
A camerate crinoid belonging to the group Monobathrida. Genus includes new species P. jaanussoni. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Lefebvre & Lerosey-Aubril |
A solutan echinoderm. Genus includes new species P. utahensis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
In press |
Sumrall & Zamora |
An isorophinid edrioasteroid. Genus includes new species P. tamiformis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gale in Gale, Sadorf & Jagt |
A crinoid belonging to the group Roveacrinida. Genus includes new species P. sadorfi. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Alves et al. |
A sea urchin belonging to the family Faujasiidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Forner Valls |
Margues del Forcall Formation |
A sea urchin. |
||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Mooi et al. |
Early Miocene |
A sand dollar belonging to the group Scutelliformes. The type species is "Abertella" complanata Brito (1981). |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Fouquet, Roney & Wilke |
A sea urchin. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Rousseau & Gale in Rousseau, Gale & Thuy |
A starfish belonging to the family Asteriidae. The type species is P. janusensis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Cole et al. |
A camerate crinoid belonging to Order Diplobathrida. Genus includes new species P. elegans. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Paul |
A member of Diploporita belonging to the family Aristocystitidae; a new genus for "Aristocystites" sculptus Barrande (1887). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gale |
A starfish belonging to the family Pterasteridae. Genus includes new species P. amourensis |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Baumiller & Fordyce |
A feather star. Genus includes "Cypelometra" aotearoa Eagle (2007). |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hess & Thuy |
A cyrtocrinid crinoid. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gale |
Late Cretaceous (early Campanian) |
A crinoid. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gale |
Late Cretaceous (early Campanian) |
A crinoid. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Cole & Toom |
A camerate crinoid belonging to the group Diplobathrida and the family Opsiocrinidae. Genus includes new species S. krossi. |
|||||
|
Gen. et 2 sp. et comb. nov |
Valid |
Stara, Charbonnier & Borghi |
A heart urchin. The type species is S. caschilii; genus also includes S. arburensis, as well as "Prospatangus" thieryi Lambert (1909). |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Rousseau & Gale in Rousseau, Gale & Thuy |
A starfish belonging to the family Pterasteridae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Blake & Koniecki |
A starfish belonging to the order Hadrosida and to the family Palaeasteridae. The type species is S. keslingi. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
In press |
Sumrall & Zamora |
A pyrgocystid edrioasteroid. Genus includes new species S. lefebvrei. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Ishida et al. |
A brittle star. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
In press |
Botting |
Late Ordovician |
A crinoid belonging to the group Cladida. Genus includes new species S. advorsa. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mao et al. |
A crinoid. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hess & Thuy |
A cyrtocrinid crinoid. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gale |
A starfish belonging to the family Korethrasteridae. Genus includes new species T. fontenoillensis |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Donovan, Waters & Pankowski |
A crinoid. Genus includes new species T. (col.) hanshessi |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mao et al. |
A crinoid. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Neumann & Girod |
Late Cretaceous (late Campanian) |
A starfish belonging to the family Goniasteridae. Genus includes new species W. intermedius. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Müller & Hahn |
Early Devonian |
A member of Edrioasteroidea belonging to the family Agelacrinitidae. Genus includes new species W. poschmanni. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Thompson et al. |
A stem-sea urchin. The type species is Y. luopingensis. |
مخروطيات الأسنان
أبحاث
- نشر شيرلي وآخرون (2018) دراسة تختبر النماذج المقترحة لنمو عناصر مخروطيات الأسنان.[107]
- نشر تيريل وهندرسون وأندرسون (2018) دراسة عن مقاطع نسيجية من عناصر أسنان مخروطيات الأسنان من الأوردوفيشي والبرمي من تكوين بل كانيون (تكساس، الولايات المتحدة) وحجر هاردينگ الرملي (كولورادو، الولايات المتحدة) وتكوين علي باشي (إيران) والقطب الشمالي الكندي، فحصوا فيها هذه الأحافير بحثاً عن الواسمات الحيوية للأنسجة الرخوة ومدى توزعها.[108]
- نشر ويلي وآخرون (2018) دراسة تقيّم تباين δ18O داخل تجمع غني بالأنواع من مخروطيات الأسنان من عضو فاكتوري كوڤ في تكوين شالو باي، مجموعة كاو هيد (غرب نيوفاوندلاند، كندا)، من الأوردوفيشي (الفلوي)، وتقيّم دلالة هذه البيانات لتحديد درجات حرارة المحيطات القديمة ولنماذج بيئة مخروطيات الأسنان.[109][110][111]
- نشر جانگ وآخرون (2018) دراسة عن حجم الجسم وتنوع مخروطيات الأسنان من الكارني في جنوب الصين، وعن دلالتها لاستنتاج التغيرات الحيوية والبيئية خلال الحدث المطير الكارني.[112]
- نشر گولدينگ (2018) دراسة تقيّم التشابه بين مجموعات مخروطيات الأسنان من أواخر حقب الحياة القديمة إلى الترياسي المعروفة من إقليم كاش كريك (كندا).[113]
- قدّم گولدينگ (2018) إعادة بناء للجهاز متعدد العناصر لمخروطي أسنان من الترياسي الأوسط في كولومبيا البريطانية (كندا)، ينتمي إلى مجموعة Neogondolella regalis داخل جنس Neogondolella.[114]
- انتقد أگيماتسو وگولدينگ وأورچارد (2018)[115] إعادة بناء عدد العناصر وترتيبها في جهاز Hindeodus parvus التي نشرها جانگ وآخرون (2017)[116]، فدافع پورنل وآخرون (2018) عن استنتاجاتهم الأصلية.[117]
- وصف سوتنر وكيدو وبريگوليو (2018) عنقوداً من مخروطيات الأسنان الإيكريودونتية من نوع Caudicriodus woschmidti، يقدّم معلومات جديدة عن بنية جهاز هذه المخروطيات، من رواسب الديفوني الأدنى في جنوب بورگنلاند (النمسا).[118]
- نشر تسيمرمان وجونسون وپولي (2018) دراسة عن أنواع جنس Neognathodus، قيّموا فيها هل مجموعات الأنماط الشكلية المحددة سابقاً متمايزة بعضها عن بعض تمايزاً موثوقاً.[119]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Orchard |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Orchard |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Orchard |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Orchard |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Orchard |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Carlorosi, Sarmiento & Heredia |
Ordovician (Dapingian) |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hu, Qi & Nemyrovska |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hu, Qi & Nemyrovska |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Kılıç, Plasencia & Önder |
A member of the family Gondolellidae. The type species is G. quadrata. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Sanz-López & Blanco-Ferrera |
Alba Formation |
|
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hogancamp & Barrick |
Atrasado Formation |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hogancamp & Barrick |
Atrasado Formation |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hogancamp & Barrick |
Atrasado Formation |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Frederick & Barrick |
Carboniferous (early Pennsylvanian) |
Ladrones Limestone |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Kılıç, Plasencia & Önder |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Kılıç, Plasencia & Önder |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Gen. et 5 sp. et comb. nov |
Valid |
Golding & Orchard |
Favret Formation |
A member of the family Gondolellidae. The type species is M. salomae; |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Yuan, Zhang & Shen |
Selong Group |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Orchard |
A member of the family Gondolellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hartenfels & Becker |
Devonian (Famennian) |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Maekawa in Maekawa, Komatsu & Koike |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Maekawa in Maekawa, Komatsu & Koike |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Maekawa in Maekawa, Komatsu & Koike |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Lu et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Lu et al. |
||||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Narkiewicz & Königshof |
||||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Narkiewicz & Königshof |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Lu et al. |
||||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Narkiewicz & Königshof |
||||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Narkiewicz & Königshof |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Sanz-López, Blanco-Ferrera & Miller |
Prestatyn Limestone |
A member of the family Gnathodontidae. |
||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Hartenfels & Becker |
Devonian (Famennian) |
|||||
|
Gen. et 2 sp. nov |
Valid |
Golding & Orchard in Golding |
Permian (Guadalupian to Lopingian) |
Copley Limestone |
A member of the family Sweetognathidae. The type species is P. monticola; genus also includes P. vigilans. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhang et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhang et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhang et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhang et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Lee |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Read & Nestell |
Riepe Spring Limestone |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Read & Nestell |
Riepe Spring Limestone |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Aboussalam & Becker in Brett et al. |
||||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Corradini & Corriga |
|
A member of the family Spathognathodontidae; a new genus for Spathognathodus inclinatus posthamatus Walliser (1964), raised to the rank of the species Walliserognathus posthamatus. |
الأسماك
البرمائيات
أبحاث
- من المقرر أن يقدّم آلبرگ (2018) مخططاً لسيناريو تفسيري جديد لنشأة رباعيات الأطراف، يستند إلى أحافير أجسام رباعيات الأطراف وإلى آثار أحفورية يُفترض أنها لرباعيات أطراف من پولندا وأيرلندا أقدم من أقدم أحافير أجسامها.[140]
- من المقرر أن ينشر لونگ وكليمنت وچو (2018) مراجعة تاريخية للسجل الأحفوري لرباعيات الأطراف من الديفوني ورباعيات الأطراف الشكلية القاعدية من شرق گندوانا (أسترالاسيا وأنتاركتيكا).[141]
- قدّم گويديرت وآخرون (2018) أدلة من بيانات نظائر مستقرة متعددة تشير إلى أن بعض فقاريات الديفوني، ومنها رباعيات الأطراف المبكرة، كانت متحمّلة لتفاوت الملوحة (euryhaline)، وعاشت في بيئات مائية تتغير ملوحتها بسرعة.[142]
- نشر مولنار وآخرون (2018) دراسة عن تطور عضلات الطرف الأمامي من الأسماك لحمية الزعانف إلى رباعيات الأطراف المبكرة.[143]
- من المقرر أن ينشر روتا وآخرون (2018) دراسة عن ديناميكيات التطور الكبروي لتغيرات شكل عظم العضد في جميع الدرجات والكلادات الرئيسية لرباعيات الأطراف المبكرة وأسلافها الشبيهة بالأسماك.[144]
- من المقرر أن ينشر بولت ولومبارد (2018) دراسة عن تشريح الحنك والجمجمة العصبية للنوع Whatcheeria deltae.[145]
- وصف كلاك وپورو وبينيت (2018) فكاً جزئياً يشبه فك Crassigyrinus من التورنيزي في إسكتلندا، وقد يمدّ ذلك وجود الجنس نحو 20 مليون سنة نحو قاعدة الكربوني.[146]
- من المقرر أن ينشر هيربست وهتشنسون (2018) دراسة عن شكل الهيكل خلف الجمجمي للنوع Crassigyrinus scoticus.[147]
- نشر تيتيه ورودل (2018) دراسة عن السجل الأحفوري للبرمائيات، هدفت إلى تحديد السمات التي أثّرت في خطر انقراض الأنواع، واستخدمت هذه البيانات للتنبؤ بخطر انقراض أنواع البرمائيات الحية.[148]
- نشر گولوبيڤ وبولانوڤ (2018) وصفاً لأحافير رباعيات الأطراف اللاسلوية من تجمع سوندير لرباعيات الأطراف من أواخر البرمي (ماري إل، روسيا).[149]
- نشر تارايلو (2018) دراسة عن العلاقة بين التنوع التصنيفي والتنوع البيئي للتيمنوسپونديلات عبر الحد بين البرمي والترياسي في حوض كارو بجنوب أفريقيا.[150]
- نشر شوخ (2018) دراسة عن شكل Neldasaurus وعلاقاته التطورية.[151]
- نشر پيريثبين وشوخ وبائيث (2018) دراسة عن التغيرات الشكلية في الجمجمة التي عُدّت مرتبطة بتصغّر الحجم في الديسوروفويدات، قيّموا فيها هل تتسق هذه التغيرات مع عواقب التقزّم وفق دراسات البرمائيات القزمة الحية.[152]
- نشر شوخ (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للتيمنوسپونديلات الديسوروفويدية وعن صلتها بالبرمائيات الحديثة، وسمّى فيها أصنوفة جديدة هي Amphibamiformes.[153]
- وصف جي ورايز (2018) هيكلين خلف جمجميين حسني الحفظ لفردين من الديسوروفيدات من رواسب كارستية من البرمي المبكر قرب ريتشاردز سپير (أوكلاهوما، الولايات المتحدة).[154]
- نشر جي وسكوت ورايز (2018) مراجعة للمادة الأحفورية المنسوبة إلى Fayella chickashaensis، وعدّوا هذا النوع nomen dubium (اسماً مشكوكاً فيه).[155]
- نشر جي (2018) إعادة وصف لعيّنة النمط الأصلي لنوع الديسوروفيدات Alegeinosaurus aphthitos، وعدّ Alegeinosaurus مرادفاً لاحقاً للجنس Aspidosaurus.[156]
- وصف جي ورايز (2018) بقايا جمجمية جديدة للنوع Cacops morrisi، وأول بقايا خلف جمجمية معروفة لهذه الأصنوفة، من البرمي في موقع ريتشاردز سپير (أوكلاهوما، الولايات المتحدة).[157]
- وصف ليو (2018) عيّنتين جديدتين من الديسوروفيدات منسوبتين إلى Anakamacops petrolicus من حيوانات داشانكو من الگوادالوپي في الصين.[158]
- نشر شوخ وڤيتسمان (2018) دراسة عن شكل Limnogyrinus elegans وعلاقاته التطورية.[159]
- نشر شوخ (2018) دراسة عن تشريح Parotosuchus nasutus وعلاقاته التطورية.[160]
- وصف جي وپاركر (2018) فكاً سفلياً جزئياً لفرد كبير الجسم من الميتوپوسوريدات من مكاشف تكوين چينلي (الترياسي الأعلى) في حديقة الغابة المتحجرة الوطنية (أريزونا، الولايات المتحدة).[161]
- وصف راينهارت ولوكاس (2018) عيّنة صغيرة من الميتوپوسوريدات، فُسّرت بأنها عيّنة يافعة من Apachesaurus gregorii، من حديقة الغابة المتحجرة الوطنية (أريزونا، الولايات المتحدة).[162]
- نشر تيشنر وزاندر وكونيتسكوماير (2018) دراسة عن نسيج عظم العضد لدى أفراد نوع Metoposaurus krasiejowensis، كشفت عن نمطين مختلفين من النمو (نمطين نسيجيين).[163]
- نشر كونيتسكوماير وآخرون (2018) دراسة عن طريقة تغذي Metoposaurus krasiejowensis كما تدل عليها البنية المجهرية للعظم والميكانيكا الحيوية الحاسوبية.[164]
- نشر أنتشاك وبودجوخ (2018) وصفاً لزخرفة الترقوتين وعظام الجمجمة لدى Metoposaurus krasiejowensis.[165]
- نشر رونگ (2018) إعادة وصف للنوع Regalerpeton weichangensis استناداً إلى ثماني عيّنات جديدة، ودراسة عن العلاقات التطورية لهذا النوع.[166]
- وصف علول وآخرون (2018) فقرة ناقصة لفرد من الذيليات من الجزء الجزائري من طبقات كم كم من الطباشيري.[167]
- نشر سكوتشاس وآخرون (2018) وصفاً لتشوهات عظمية في عيّنات من السمندلات الخفية الخياشيم Eoscapherpeton asiaticum من تكوين بيسيكتي (الطباشيري الأعلى) في أوزبكستان، ودراسة عن أصلها المحتمل.[168]
- نشر جاسيسين وهوپكنز (2018) وصفاً لعيّنات جديدة من السلمندريات الأحفورية Taricha oligocenica وTaricha lindoei من الأوليگوسين في أوريگون، يقدّم معلومات جديدة عن شكل هذه الأصنوفات، ودراسة عن علاقاتها التطورية.[169]
- وصف پارك وآخرون (2018) آثار أقدام ضفادع من الطباشيري من جزيرة ساوك (كوريا الجنوبية)، وسمّوا أصنوفة أثرية جديدة هي Ranipes saokensis.[170]
- وصفت سيروميَتنيكوڤا (2018) أحافير لأفراد من جنس Palaeobatrachus من مواقع من الميوسين (التوروليي) في أديگيا (روسيا).[171]
- نشرت بائيث وگوميث (2018) إعادة وصف للنوع Baurubatrachus pricei ودراسة عن علاقاته التطورية.[172]
- نشر هنريتشي وآخرون (2018) إعادة وصف للنوع Eorubeta nevadensis ودراسة عن علاقاته التطورية.[173]
- نشر ڤاسيليان (2018) وصفاً لمادة أحفورية جديدة من Thaumastosaurus من ثلاثة مواقع في سويسرا، ومراجعة للسجلات الطبقية لجنس Thaumastosaurus ولأحافير رانوية أخرى من الإيوسين في أوروپا.[174]
- من المقرر أن يصف كليمبارا وميكوديكوڤا (2018) أربع عيّنات جديدة محفوظة ثلاثياً من Discosauriscus pulcherrimus، تقدّم معلومات جديدة عن تشريح جمجمة هذا النوع، من رواسب بحيرية من البرمي الأدنى في حوض بوسكوڤيتسه (جمهورية التشيك).[175]
- نشر ڤان دير ڤوس وڤيتسمان وفروبيش (2018) دراسة عن تشريح الذيل المتجدد في عيّنتين من اللپوسپونديل Microbrachis pelikani من الكربوني، قارنوا فيها تجدد الذيل لديه بنظيره لدى سمندل الفقمة وسمندل أوكوي الحيين.[176]
- نشر مان (2018) دراسة عن زخرفة الجمجمة لدى عيّنة كبيرة من Brachydectes newberryi من لينتون (أوهايو، الولايات المتحدة).[177]
- نشر ڤيتسمان وشوخ (2018) وصفاً لتشريح هيكل نوع الكرونيوسوخيات Bystrowiella schumanni، ودراسة عن العلاقات التطورية للكرونيوسوخيات.[178]
- نشر بوخڤيتس وڤويگت (2018) دراسة عن تباين نسب الأصابع ومعايير مسارات الأقدام في آثار الدياديكتومورفيات ذات الإصبع الخامس القصير نسبياً في القدم، وهي آثار تمثل الجنس الأثري Ichniotherium.[179]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Pardo & Mann |
A member of Aistopoda. The type species is "Hylerpeton" longidentatum Dawson (1876). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Xing et al. |
A frog of uncertain phylogenetic placement, possibly a member of Alytoidea. The type species is E. limoae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Skutschas et al. |
A stem-salamander. The type species is K. ultimus. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Arbez, Sidor & Steyer |
Permian–Triassic boundary |
Luang Prabang Basin |
A chroniosuchian. Genus includes new species L. naga. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Syromyatnikova & Roček |
A species of Latonia. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
In press |
Milner |
Late Carboniferous (Moscovian) |
A trematopid temnospondyl. Genus includes "Limnerpeton" laticeps Fritsch (1881). |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Tan et al. |
Longjiang Group |
An early anuran. The type species is M. moqi. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Smithson & Clack |
An early tetrapod. The type species is M. woodi. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Venczel & Codrea |
Early Oligocene |
A member of the family Proteidae. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gee, Scott & Reisz |
A dissorophid temnospondyl. The type species is N. gracilis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Matsumoto & Evans |
A member of the family Albanerpetontidae. The type species is S. isajii. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Chen et al. |
Carboniferous (late Tournaisian or earliest Viséan) |
An early tetrapod of uncertain phylogenetic placement. The type species is T. woodi. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gess & Ahlberg |
An early tetrapod. The type species is T. umlambo. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gess & Ahlberg |
An early tetrapod. The type species is U. amazana. |
السحالي والثعابين
أبحاث
- أعاد سيموينش وآخرون (2018) تفسير الزاحف Megachirella wachtleri من الترياسي بأنه أقدم حرشفي جذعي معروف.[192]
- أجرى سيموينش وآخرون (2018) مسحاً بالأشعة السينية على مقياس الميكرون لعيّنة النمط الأصلي للنوع Megachirella wachtleri.[193]
- وصف لي وآخرون (2018) مسارات أقدام أحفورية، يُرجّح أن سحالي تجري على قدمين تركتها، من تكوين هاساندونگ (الطباشيري المبكر، من الأپتي إلى أوائل الألبي) في كوريا الجنوبية، وسمّوا أصنوفة أثرية جديدة هي Sauripes hadongensis.[194]
- وصف چاڤارياأريانو وسيموينش ومونتيانوباييستيروس (2018) مادة أحفورية جديدة من Dicothodon bajaensis، تقدّم معلومات جديدة عن نمط استبدال الأسنان لدى هذا النوع، من الكامپاني في المكسيك.[195]
- نشر فونتاناروسا وداثا وعبدالله (2018) دراسة عن يد فرد يُفترض أنه جذعي من الوزغيات محفوظ في كهرمان طباشيري من ميانمار، وأفادوا بوجود تكيفات للتسلق منها بنى لاصقة.[196]
- وصف مولر وآخرون (2018) فكاً علوياً لفرد من الوزغيات غير محسوم الموقع التطوري من تكوين نسونگوي (الأوليگوسين المتأخر) في تنزانيا، وهو ثاني سجل لوزغي من الپاليوجين في أفريقيا وأول سجل من وسط القارة.[197]
- نشر دونگ وآخرون (2018) مراجعة لأحافير السحالي من الطباشيري الأعلى في منغوليا والصين التي نُسبت أصلاً إلى جنس Bainguis، ونقلوا بعض هذه المادة إلى الجنس Parmeosaurus من جذعيات السقنقوريات.[198]
- وصف تاواندا (2018) عيّنة جديدة من السحلية Ardeosaurus brevipes من الجوراسي المتأخر من منطقة زولنهوفن (ألمانيا)، وفسّر هذا النوع بأنه على الأرجح من مجموعة التاج للسقنقوريات.[199]
- نشر ڤيا وآخرون (2018) وصفاً لأحافير يُفترض أنها من الكورديليدات من الميوسين في ألمانيا، نُسبت أصلاً إلى أصنوفة تُعرف بغير رسمية باسم "Bavaricordylus"، ودراسة عن وضعها التصنيفي، وأعادوا تفسير هذه الأحافير بأنها تمثل على الأرجح جنس Janosikia من السحليات.[200]
- وصف چوپ وآخرون (2018) أحافير لفرد من جنس Timon من الپليستوسين في مونتي توتاڤيستا (سردينيا، إيطاليا)، وهو أول وجود أحفوري مُبلَّغ عنه لهذا الجنس في سردينيا.[201]
- وصف گيورگاليس وآخرون (2018) عظماً سنياً لفرد من مزدوجات المشي ينتمي إلى نوع Blanus strauchi أو يقرب منه، من موقع گبجلر من الميوسين الأوسط (إيطاليا)، وهو أول عثور أحفوري على فرد من معقد الأنواع Blanus strauchi، والوجود الأحفوري المؤكد الوحيد لجنس Blanus في شرق المتوسط المُبلَّغ عنه حتى 2018.[202]
- وصف گيورگاليس وڤيا ودلفينو (2018) مادة فقرية من مزدوجات المشي من الپليوسين في شمال اليونان، وهي أحدث وجود لمزدوجات المشي في أوروپا الشرقية القارية مُبلَّغ عنه حتى 2018.[203]
- نشر أليفانوڤ (2018) وصفاً لعظام جبهية من التيموجينيدات من الأپتي–الألبي في موقع خوبور للفقاريات (منغوليا)، ودراسة عن موقع Temujiniidae في الشجرة التطورية للإگوانوية الشكل.[204]
- نشر ريج وجوينر (2018) دراسة هدفت إلى التنبؤ بنطاقات موائل سحالي جنس Pogona في الماضي (أواخر الرباعي) والحاضر والمستقبل.[205]
- وصف سكارپيتا (2018) عظماً فكياً أمامياً لفرد من جنس Elgaria من تكوين سپليت روك (الميوسين) في وايومنگ بالولايات المتحدة، وهو أقدم أحفورة معروفة لفرد من هذا الجنس مُبلَّغ عنها حتى 2018.[206]
- وصف سميث وآخرون (2018) عيّنتين منسوبتين إلى نوع Saniwa ensidens، تحفظان ثقباً إضافياً في الجمجمة يدل على وجود عين رابعة، من تكوين بريدجر (الإيوسين) في وايومنگ بالولايات المتحدة.[207]
- وصف أوجيه وگيڤيل (2018) فقرات أحفورية لسحالٍ من الورليات من حوض اللوار (فرنسا) من الميوسين المبكر.[208]
- نشر ڤيا وآخرون (2018) إعادة وصف لشكل المادة النمطية للنوع Varanus marathonensis من الميوسين المتأخر في پيكيرمي (اليونان)، ووصفاً لأحافير جديدة لهذا النوع من إسپانيا، وعدّوا نوع V. amnhophilis على الأرجح مرادفاً لاحقاً للنوع V. marathonensis.[209]
- أبلغ ساتو وآخرون (2018) عن عيّنة من الموزاصوريات القاعدية تضم ضلعاً وفقرة، من الطباشيري الأعلى (الجزء الأدنى من الكامپاني) في هوكايدو (اليابان)، وهي تمثل فرداً أكبر من النمط الأصلي للنوع Phosphorosaurus ponpetelegans وأقدم منه بنحو 10 ملايين سنة.[210]
- نشر ستيوارت ومالون (2018) وصفاً لجمجمتين لعيّنتين دون البالغة من Tylosaurus proriger من تكوين نيوبرارا (كانساس، الولايات المتحدة)، ودراسة عن التغيرات النسبية التي مرّ بها T. proriger خلال حياته[211]، ورفضا فرضية خيمينيثأويدوبرو وسيموينش وكالدويل (2016) بأن Tylosaurus kansasensis مرادف لاحق للنوع Tylosaurus nepaeolicus.[212]
- وصف كونيشي وخيمينيثأويدوبرو وكالدويل (2018) أصغر عيّنة معروفة من Tylosaurus، بحجم حديث الولادة، من الجزء السانتوني من طباشير نيوبرارا (كانساس، الولايات المتحدة).[213]
- نشر دا سيلڤا وآخرون (2018) دراسة عن تطور شكل الجمجمة لدى الثعابين، وعن دلالته لاستنتاج البيئة السلفية للثعابين.[214]
- اقترح پيترمان وگوتييه (2018) طريقة جديدة لتقدير عمر عيّنات الثعابين الأحفورية عند موتها، واختبرا هل يمكن استخدامها لتحديد البقايا الأحفورية المعزولة لثعبان الإيوسين Boavus occidentalis من تكوين ويلوود (وايومنگ، الولايات المتحدة) على مستوى الكائن الفرد.[215]
- أعاد پالتشي وآخرون (2018) بناء قوالب داخلية رقمية للأذن الداخلية لدى ثعبانين من الماتسويديات هما Yurlunggur وWonambi، ودرسوا دلالة شكل الأذن الداخلية لهاتين الأصنوفتين لاستنتاج بيئتهما.[216]
- وصف تريڤينيو وآخرون (2018) قالباً طبيعياً للدماغ الخلفي وأوعية الجمجمة وأعصابها والأذن الداخلية لدى Dinilysia patagonica.[217]
- نشر أوناري وهسيو (2018) دراسة عن العلاقات التطورية لثعبان الميوسين Pseudoepicrates stanolseni، ونقلا هذا النوع إلى جنس Chilabothrus من البوائيات.[218]
- نشر أوناري ورينكون وهسيو (2018) وصفاً لأحافير ثعابين من موقع إل بريال دي أوروكوال (الپليوسين/الپليستوسين) وموقع مِني دي إنسيارتي (الپليستوسين المتأخر) في ڤنزويلا.[219]
- وثّق ألبينو وآخرون (2018) التهاب المفاصل الالتهابي لدى الثعابين أول مرة، ومنها الثعبان المائي Lunaophis aquaticus من الطباشيري.[220]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
McCartney et al. |
A snake belonging to the family Nigerophiidae. The type species is A. sanogoi. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Albino |
Early Eocene |
A macrostomatan snake. Genus includes new species A. scagliai. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Klembara & Rummel |
Early Miocene |
A slow worm. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Daza et al. |
Probable member of Anguimorpha of uncertain phylogentic placement. The type species is B. winhtini. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Vullo & Rage |
A polyglyphanodontid lizard |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Bochaton & Bailon |
Late Pleistocene |
|
A species of Boa. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Quadros, Chafrat & Zaher |
Early Miocene |
A teiid lizard, a species of Callopistes. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Čerňanský, Daza & Bauer |
A relative of the European leaf-toed gecko. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Paparella et al. |
Late Cretaceous (late Campanian–early Maastrichtian) |
A member of the family Dolichosauridae. The type species is P. manduriensis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Jiménez-Huidobro et al. |
Late Cretaceous (late Campanian) |
A mosasaur |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Xing et al. |
A snake described on the basis of a fossilized embryo or neonate. The type species is X. myanmarensis. |
الإكثيوصوريات الشكلية
- نشر موتاني وآخرون (2018) دراسة هدفت إلى تحديد ثنائية الشكل الجنسي والتباين التصنيفي والتباين الفردي بين عيّنات Chaohusaurus chaoxianensis.[232]
- نشر پاردوپيريث وآخرون (2018) مسحاً لشكل البنى المرضية في هياكل الإكثيوصورات وتوزيعها.[233]
- نشر أوساي وناكاجيما وزاندر (2018) دراسة عن التشريح المجهري لأجسام فقرات الإكثيوصورات، هدفت إلى معرفة هل يوجد تباين بين الأشكال البدائية والأكثر اشتقاقاً.[234]
- وصف إنگلشيون وآخرون (2018) عظاماً عضدية للنوع Pessopteryx nisseri وفقرات منسوبة إلى جنس Cymbospondylus من تكوين ڤيكينگهوگدا (الترياسي المبكر) في سپيتسبيرگن بالنرويج.[235]
- وصف لوماكس وآخرون (2018) قطعة فك كبيرة معزولة لإكثيوصور عملاق من تكوين ويستبري الطيني (الترياسي الأعلى، الريتي) في المملكة المتحدة، وأعادوا تفسير بعض أجسام عظام أطراف يُفترض أنها لديناصورات من الترياسي الأعلى في جرف أوست بأنها على الأرجح أحافير إكثيوصورات.[236]
- وصف فرنانديث وپينيويلا وگارثياراموس (2018) أحافير إكثيوصورات، منها هيكل ناقص لفرد من جنس Leptonectes، من الجوراسي المبكر (الپلينسباخي) في أستورياس (إسپانيا).[237]
- وصف بويد ولوماكس (2018) بقايا أجنة إكثيوصورات، ما زالت داخل قطعة من القفص الصدري للحيوان الأم، من تكوين ويتبي الطيني (الجوراسي المبكر، التوارسي) في المملكة المتحدة.[238]
- وصف لاثو وآخرون (2018) بقايا إكثيوصورات من تكوين أگريو (الطباشيري المبكر) في حوض نيوكين بالأرجنتين.[239]
- وصف أوكلاند وآخرون (2018) عيّنة جديدة من Phalarodon fraasi من تكوين بوتنيهيا (الترياسي الأوسط) في سڤالبارد (النرويج).[240]
- نشرت ماكسويل (2018) إعادة وصف للنمط الأصلي للنوع Suevoleviathan integer بعد العثور عليه مجدداً، وعدّت نوع Suevoleviathan disinteger مرادفاً لاحقاً للنوع S. integer.[241]
- نشر پاردوپيريث وآخرون (2018) دراسة عن عيّنات Temnodontosaurus من الجوراسي المبكر في جنوب ألمانيا، هدفت إلى توثيق أنواع الأمراض الملاحظة في هياكل العيّنات المنسوبة إلى هذا الجنس.[242]
- نسب لوماكس وماسار (2018) أربع جماجم جزئية معزولة من الجوراسي المبكر في المملكة المتحدة، حُدّدت سابقاً بأنها Ichthyosaurus communis، إلى نوعي Protoichthyosaurus prostaxalis وP. applebyi، فقدّما معلومات جديدة عن تشريح هاتين الأصنوفتين.[243]
- نشر ماسار ولوماكس (2018) إعادة تقييم للنوع Ichthyosaurus communis وI. intermedius، وعدّا النوع الثاني مرادفاً لاحقاً للأول.[244]
- نشر ليندگرين وآخرون (2018) دراسة عن التركيب الخلوي والجزيئي لأنسجة الجلد في عيّنة استثنائية الحفظ من Stenopterygius.[245]
- وصف دلسيت وآخرون (2018) عيّنة جديدة من Palvennia hoybergeti، تقدّم معلومات جديدة عن تشريح هذا النوع، من عضو سلوتسموية في تكوين أگاردفيليت (الجوراسي الأعلى) في سپيتسبيرگن بالنرويج.[246]
- نشر مون وكيرتون (2018) مراجعة لأصنوفات الإكثيوصورات البريطانية من الجوراسي المتأخر.[247]
الزواحف الزعنفية
أبحاث
- نشر فلايشله وڤينتريش وزاندر (2018) دراسة هدفت إلى تقدير معدلات الأيض ومعدلات نمو العظم لدى الإيوسوروپتيريجيات، وبخاصة البليصورات.[248]
- نشر كلاين وگريبلر (2018) دراسة عن النسيج وتاريخ الحياة لدى الپاكيپليوروسورات من الترياسي الأوسط: Dactylosaurus من أوائل الأنيزي في پولندا، وaff. Neusticosaurus pusillus من أوائل اللاديني في جنوب ألمانيا.[249]
- أبلغ سورميك وآخرون (2018) عن تفاعل سمحاقي ناتج عن عدوى تنفسية شبيهة بالسل أصابت أضلاع عيّنة النمط الأصلي للنوع "Proneusticosaurus" silesiacus.[250]
- نشر دي ميگيل چاڤيس وأورتيگا وپيريثگارثيا (2018) دراسة عن تباين شكل الجمجمة لدى Simosaurus gaillardoti.[251]
- نشر ڤوتن وآخرون (2018) دراسة عن التشريح الداخلي لجمجمة Nothosaurus marchicus.[252]
- من المقرر أن يصف زاكس وآخرون (2018) فكاً سفلياً ناقصاً لبليصور مفترس كبير الجسم من تكوين دايستر (الطباشيري المبكر، البارمي) في ألمانيا.[253]
- وصف أوگورمان وآخرون (2018) أول بليصور من الجوراسي في أنتاركتيكا، من تكوين أميگينو (= نوردنسكولد) (الجوراسي الأعلى) في شبه الجزيرة القطبية الجنوبية.[254]
- وصف زڤيركوڤ وآخرون (2018) أسناناً متنوعة شكلياً من البليوصوريات من الجوراسي الأعلى (التيثوني) في حوض نهر خيتا (شرق سيبيريا، روسيا)، ومن الطباشيري المبكر (البرياسي والڤالانجيني) في منطقة الڤولگا (روسيا الأوروپية)، ورأوا أن نتائجهم تتحدى فرضية أن سلالة واحدة فقط من البليوصوريات عبرت الحد بين الجوراسي والطباشيري.[255]
- وصف هولاند (2018) فكاً سفلياً كاملاً للنوع Kronosaurus queenslandicus من طين ألارو (الألبي) في أستراليا.[256]
- نشر بيريزين (2018) وصفاً لعظام جمجمة Abyssosaurus nataliae من الطباشيري (الهوتريفي) في تشوڤاشيا (روسيا)، وراجع تشخيص النوع.[257]
- نشر روتشيلد وكلارك وكلارك (2018) دراسة عن عيّنة من Cryptoclidus eurymerus من الجوراسي الأوسط (الكالوڤي) في پيتربرة (المملكة المتحدة)، أصاب مفترسٌ طرفها الأمامي الأيسر فأفقدها استعماله، لكنها عاشت مدة بعد الإصابة، وقيّموا دلالة هذه العيّنة للفرضيات المختلفة عن طريقة دفع البليصورات لأجسامها في الماء.[258]
- نشر ناگيسان وهندرسون وأندرسون (2018) دراسة عن مدى حركة العنق لدى عيّنة استثنائية الحفظ من Nichollssaura borealis.[259]
- نشر فيشر وآخرون (2018) دراسة عن شكل Thililua longicollis وعن العلاقات التطورية لأفراد فصيلة Polycotylidae، وسمّوا كلادة جديدة هي Occultonectia.[260]
- وصف أليمان وآخرون (2018) عيّنتين جديدتين من البليصورات، منهما عيّنة من نوع Libonectes morgani (المعروف خلاف ذلك من أحافير أمريكا الشمالية)، من رواسب الطباشيري الأعلى (التوروني) في گلميمة (المغرب).[261]
- نشر أوتيرو وآخرون (2018) وصفاً لجمجمة وهيكل خلف جمجمي جزئي لفرد يافع من الإلاسموصوريات من تكوين تاهورا (الطباشيري الأعلى) في نيوزيلندا، نُسب إلى نوع Tuarangisaurus keyesi.[262]
- نشر أوتيرو وسوتوأكونيا وأوكيف (2018) إعادة وصف للنوع Aristonectes quiriquinensis، تقدّم معلومات جديدة عن تشريح هذا النوع.[263]
- وصف أوگورمان وآخرون (2018) مادة جمجمية لبليصور إلاسموصوري من غير الأريستونكتينيات من عضو كيپ لامب في تكوين جزيرة سنو هيل (الطباشيري الأعلى، الماستريختي) في جزيرة ڤيگا بأنتاركتيكا.[264]
- من المقرر أن ينشر زاكس وليندگرين وكير (2018) إعادة وصف للنمط الأصلي للنوع Styxosaurus snowii ودراسة عن العلاقات التطورية لهذا النوع.[265]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Gen. et sp. nov |
In press |
Sachs & Kear |
An early relative of pliosaurids. The type species is A. schuberti. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
De Miguel Chaves, Ortega & Pérez‐García |
A relative of Simosaurus. Genus includes new species P. multidentatus. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
De Miguel Chaves, Ortega & Pérez‐García |
A placodont related to Henodus. Genus includes new species P. atancensis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
O’Gorman, Gasparini & Spalletti |
السلاحف
أبحاث
- من المقرر أن ينشر ڤلاخوس وآخرون (2018) دراسة عن تغيرات تنوع سلاحف أمريكا الجنوبية من الترياسي المتأخر حتى الوقت الحاضر، وعن أحداث الانقراض الكبرى لهذه السلاحف.[270]
- نشر ليختيگ وآخرون (2018) دراسة عن آثار أقدام السلاحف من الترياسي المبكر والترياسي الأوسط ودلالتها لنشأة السلاحف.[271]
- وصف رِيوليد وآخرون (2018) آثار أقدام سلاحف أحفورية من مواقع من الترياسي (الكارني) في شرق إسپانيا، وفسّروا النتائج بأن بعض السلاحف المبكرة عاشت حياة شبه مائية في المياه العذبة في أوائل الترياسي المتأخر.[272]
- نشر لوپيثكوندي وآخرون (2018) مراجعة لأحافير سلاحف من الطباشيري المتأخر من تكوين إل گايو (باخا كاليفورنيا، المكسيك).[273]
- وصف جاكسون وآخرون (2018) حضنة من 15 بيضة سلحفاة، وُجدت مقترنة اقتراناً وثيقاً بهيكل جزئي للديناصور Mosaiceratops azumai، من تكوين شياگوان (الطباشيري الأعلى) في الصين، وأفادوا بأن حجم هذا البيض يفوق حجم كل بيض السلاحف الأحفوري المُبلَّغ عنه سابقاً.[274]
- نشر لاوتنشلاگر وفيريرا وڤيرنبورگ (2018) دراسة عن تشريح الدماغ والأذن الداخلية والتجويف الأنفي وأعصاب الجمجمة لدى Proganochelys quenstedti، وعن دلالته لاستنتاج القدرات الحسية للنوع وبيئته ولتطور أدمغة السلاحف.[275]
- نشر شچيگيلسكي وسوڤياك ودروجدج (2018) دراسة عن التباين الخارجي والتشوهات الملاحظة في الدرع الظهري والدرع البطني لدى Proterochersis robusta وProterochersis porebensis.[276]
- نشر پيريثگارثيا وكودريا (2018) دراسة عن تشريح Kallokibotion bajazidi وعلاقاته التطورية استناداً إلى مادة أحفورية جديدة حسنة الحفظ.[277]
- نشر ليختيگ ولوكاس (2018) دراسة عن البيئة القديمة للنوع Meiolania platyceps.[278]
- نشر فيريرا وآخرون (2018) دراسة عن العلاقات التطورية لجانبيات العنق الحية والأحفورية.[279]
- وصف پيريثگارثيا (2018) مادة أحفورية جديدة من البوثريميديات Algorachelus peregrinus، تقدّم معلومات جديدة عن تشريح النوع وتباينه داخل النوع، من تكوين أريناس دي أوتريياس (الطباشيري الأعلى، السينوماني) في إسپانيا، ونقل إلى جنس Algorachelus نوعي "Podocnemis" parva هاس (1978) و"Paiutemys" tibert جويس وليسون وكيركلاند (2016).[280]
- نشر پيريثگارثيا (2018) مراجعة لأحافير البوثريميديات في السجل البريطاني من الإيوسين الأدنى، المنسوبة إلى الأنواع "Platemys" bowerbankii أوين (1842) و"Emys" laevis بل in أوين وبل (1849) و"Emys" delabechii بل in أوين وبل (1849) و"Emys" conybearii أوين (1858)، وفسّر هذه المادة كلها بأنها تمثل نوعاً واحداً هو Palemys bowerbankii.[281]
- نشر جانيلو وآخرون (2018) إعادة دراسة للمادة النمطية للنوع Linderochelys rinconensis، من المجموعة الشاملة للكيليديات من الطباشيري المتأخر، ووصفاً لأحافير جديدة لهذا النوع.[282]
- نشر مانييل وآخرون (2018) إعادة وصف للكيليدي Hydromedusa casamayorensis من الإيوسين استناداً إلى سبع وعشرين عيّنة جديدة استُخرجت من المستويات الدنيا من تكوين سارمينتو (الأرجنتين)، ودراسة عن العلاقات التطورية لهذا النوع.[283]
- نشر جويس وڤولپاتو ورولو (2018) وصفاً لشكل جمجمة Anosteira pulchra، من الكاريتوكيليدات من الإيوسين.[284]
- نشر فيريرا وباندوپادياي وجويس (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للنوع Piramys auffenbergi، الذي يُفترض أنه من الإيميدينات، وأعادوا تفسير هذا النوع بأنه من فصيلة Podocnemididae.[285]
- نشر رولو وليسون وجويس (2018) دراسة عن تعصيب الجمجمة ودورتها الدموية لدى Eubaena cephalica، استناداً إلى بيانات من عيّنة جديدة.[286]
- وصف ڤاڤريك وبرينكمان (2018) عيّنة مجزأة من ثلاثيات المخالب من مجموعة نانايمو (الطباشيري الأعلى، من التوروني إلى الماستريختي) في جزيرة ڤانكوڤر بكولومبيا البريطانية في كندا، وهي أول سلحفاة من ثلاثيات المخالب يُبلَّغ عنها من رواسب طباشيرية على ساحل المحيط الهادئ في أمريكا الشمالية.[287]
- نشر دي لا فوينتي وثاكارياس وڤلاخوس (2018) مراجعة تصنيفية للتستودينويدات الأحفورية من أمريكا الجنوبية.[288]
- نشر ڤلاخوس ورابي (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للسلاحف البرية الحية والمنقرضة وتطور حجم أجسامها.[289]
- نشر تاكاهاشي وهيرايما وأوتسوكا (2018) وصفاً لعيّنات جديدة من السلحفاة البرية Manouria oyamai من الپليستوسين في جزيرة أوكيناوا (اليابان)، ودراسة عن العلاقات التطورية لهذا النوع.[290]
- نشرت ڤيتيك (2018) دراسة عن مصادر التباين في شكل الدروع الظهرية لسلاحف الصندوق الشائعة (Terrapene carolina) الحية والأحفورية.[291]
- نشر سكاڤيتسوني وفيشر (2018) إعادة وصف للنمط الأصلي للنوع Rhinochelys amaberti من الطباشيري (الألبي) في فرنسا، ودراسة عن العلاقات التطورية لهذا النوع.[292]
- نشرت راسيلي (2018) دراسة عن تشريح جمجمة عيّنة النمط الأصلي للنوع Desmatochelys lowii.[293]
- نشر جنتري (2018) وصفاً لمادة أحفورية حُدّدت حديثاً من Prionochelys في مجموعات مركز ماكوين العلمي ومتحف ألاباما للتاريخ الطبيعي، جُمعت من مواقع متعددة في طباشير موروڤيل وتكوين يوتو (الطباشيري الأعلى) في ألاباما بالولايات المتحدة، ودراسة عن تصنيف Prionochelys وعلاقاته التطورية.[294]
- وصف كادينا وأبيا وگريگوري (2018) عظماً ضلعياً معزولاً لسلحفاة بحرية من تكوين دوس بوكاس (الأوليگوسين) في الإكوادور، وهو أول سجل للپانكيلونيدات من الأوليگوسين في أمريكا الجنوبية.[295]
- وصف فريزر وآخرون (2018) بقايا سلاحف جلدية الظهر (Dermochelys coriacea) استُخرجت من مواقع من الهولوسين الأوسط والمتأخر في رأس الحمراء ورأس الحد (ساحل عُمان).[296]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Godinot et al. |
A member of the family Carettochelyidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mallon & Brinkman |
Late Cretaceous (early Maastrichtian) |
A member of Cryptodira belonging to the family Nanhsiungchelyidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Albury et al. |
Probably Late Quaternary |
A species of Chelonoidis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Lapparent de Broin et al. |
Eocene (Priabonian) |
A member of the family Cheloniidae. |
||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Pérez-García |
A member of Bothremydidae; a new genus for "Tretosternum" ambiguum Gaudry (1890). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
De Lapparent de Broin in Godinot et al. |
A member of the family Carettochelyidae. Genus includes new species E. labarrerei. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Joyce, Lyson & Sertich |
Late Cretaceous (late Campanian) |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Shao et al. |
A member of the family Sinemydidae. The type species is J. lingyuanensis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Vlachos et al. |
A species of Mauremys. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Pérez-García |
A member of Bothremydidae; a new genus for "Podocnemis" olssoni Schmidt (1931). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Szczygielski, Tyborowski & Błażejowski |
A member of Pancryptodira. The type species is O. borsukbialynickae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gentry et al. |
Late Cretaceous (late Campanian) |
Lower Ripley Formation |
A member of Pancheloniidae. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Ji & Chen |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Jasinski |
Late Hemphillian |
A species of Trachemys. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Ferreira et al. |
A member of Pleurodira related to Peiropemys. Genus includes new species Y. montealtensis. |
أشباه الأركوصورات
أبحاث عامة
- نشر إثكورا وبتلر (2018) دراسة عن تنوع الزواحف الأركوصورية الشكل من البرمي الأوسط إلى أوائل الترياسي المتأخر.[310]
- نشر جونز وبتلر (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للفيتوصورات.[311]
الأركوصورات
زواحف أخرى
أبحاث
- أعاد ماكدوگال وآخرون (2018) تقييم[312] الدراسة التي نشرها لوران وپينييرو (2017) عن العلاقات التطورية للميزوصورات وغيرها من الزواحف المبكرة.[313][314]
- وصف بيكلمان وتسوجي (2018) عيّنة بالغة من Stereosternum tumidum محفوظة بجانب مادة يافعة، تقدّم معلومات جديدة عن تسلسلات التعظّم الأساسية ومعدلات النمو لدى هذا النوع، من رواسب البرمي الأدنى في تكوين إيراتي (البرازيل).[315]
- نشر نونييث دي ماركو وآخرون (2018) دراسة تقيّم التكيفات المائية المنسوبة إلى Mesosaurus tenuidens.[316]
- نشرت هريدي وماكدوگال ورايز (2018) وصفاً لتشريح الفك السفلي للجنس Delorhynchus.[317]
- وصف تيرنر وسيدور (2018) فقرات عجزية مريضة لفرد من الپارياصورات ينتمي إلى كلادة Velosauria من العضو الأعلى لتكوين مادومابيسا الطيني (البرمي، الووتشياپينگي) في حوض لوانگوا بزامبيا.[318]
- وصف برادلي ونيسبت وآخرون (2018) قطعاً من الفك السفلي لزاحف صغير، ربما Ruhuhuaria reiszi، من طبقات ماندا الترياسية في تنزانيا.[319]
- نشر ماتسكه وإيرميس (2018) دراسة عن أثر إدراج الصفات الذاتية الاشتقاق (autapomorphies) واستبعادها في تحليلات العلاقات التطورية للزواحف الحقيقية المبكرة.[320]
- نشر لوبلان وآخرون (2018) دراسة عن تشريح الفقرات الذيلية ونسيجها لدى الكاپتورينيدات من البرمي في موقع ريتشاردز سپير (أوكلاهوما، الولايات المتحدة)، تدعم فرضيات سابقة بأن Captorhinus وغيره من كاپتورينيدات البرمي المبكر كانت قادرة على البتر الذاتي لذيلها.[321]
- نشرت هريدي ولوبلان ورايز (2018) دراسة عن أسنان Opisthodontosaurus carrolli، وقدّموا أدلة على أحداث منتظمة لاستبدال الأسنان في الفك السفلي للنوع O. carrolli.[322]
- وصف كليگمان ومارش وپاركر (2018) عناصر فكية لأفراد من جنس ثنائيات الأقواس Palacrodon، المعروف خلاف ذلك من گندوانا، من تكوين چينلي (الترياسي الأعلى) في أريزونا بالولايات المتحدة.[323]
- نشر كليري وآخرون (2018) دراسة تقيّم غنى أصنوفات اللپيدوصورات البرية عبر الزمن، من الترياسي إلى الپاليوجين.[324]
- نشر أوبراين ووايتسايد ومارشال (2018) وصفاً لعيّنتين من نوع خطميات الرأس Clevosaurus hudsoni من الترياسي الأعلى في محجر كرومهول (المملكة المتحدة)، يقدّم معلومات جديدة عن تشريح النوع.[325]
- نشر جونز وآخرون (2018) دراسة عن سن أحفورية للنوع Eilenodon robustus من تكوين موريسون الجوراسي (كولورادو، الولايات المتحدة)، باستخدام التصوير المقطعي المحوسب بالأشعة السينية والنيوترونات معاً.[326]
- نشر شوخ وزوس (2018) دراسة عن تشريح هيكل Pappochelys rosinae.[327]
- وصف دي أوليڤيرا وآخرون (2018) فقرات عنقية يُرجّح أنها من التانيستروفيدات من تكوين سانگا دو كابرال (الترياسي المبكر) في البرازيل.[328]
- نشر بيردمور وفورر (2018) دراسة عن تحفّر هياكل Tanystropheus longobardicus من تكوين بيسانو (الترياسي الأوسط) في مونتي سان جورجو بسويسرا، وعن دلالته لاستنتاج هل كان Tanystropheus برياً أم مائياً.[329]
- نشر رينيستو وسالر (2018) إعادة تحليل لعظام Tanystropheus، وإعادة بناء لعضلات ذيله وحزامه الحوضي وطرفيه الخلفيين، ودراسة عن حركته وطريقة عيشه.[330]
- نشر جنتيل وإثكورا (2018) وصفاً للصفيحة السنية الفكية العلوية وأسنان العظم السني لنوع الرينكوصورات Hyperodapedon sanjuanensis.[331]
- نشر سپيكمان (2018) وصفاً لهيكل جديد للنوع Prolacerta broomi من تكوين فريماو (الترياسي المبكر، الإندوي) في أنتاركتيكا، وهو أكمل عيّنة أنتاركتيكية حتى 2018.[332]
- نشرت بورسوكبياوينيتسكا (2018) دراسة عن التباين الشكلي في عظام المشط الخامسة لدى زواحف ثنائية الأقواس من الترياسي المبكر في موقع چاتكوڤيتسه (پولندا)، قُيّم من حيث الوظيفة والعلاقات التطورية.[333]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Keeble, Whiteside & Benton |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Pritchard et al. |
A reptile of uncertain phylogenetic placement, possibly a rhynchosaur. The type species is C. noviportensis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Liu & Bever |
Late Permian |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Li et al. |
||||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Herrera-Flores et al. |
A rhynchocephalian belonging to the group Opisthodontia; a new genus for "Clevosaurus" latidens Fraser (1993). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Schoch & Sues |
A member of Lepidosauromorpha, probably a relative of Marmoretta oxoniensis. Genus includes new species F. rozynekae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Modesto, Scott & Reisz |
Early Permian |
Richards Spur locality |
A member of the family Captorhinidae. Genus includes new species L. richardi. |
|||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Tsuji |
A member of the family Procolophonidae. The type species is M. nadra. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Perner |
A small reptile of uncertain phylogenetic placement, possibly an archosaur. The type species is W. ladinicus. |
مندمجات الأقواس
مندمجات الأقواس غير الثديية
أبحاث
- نشر رومانو وبروكلهيرست وفروبيش (2018) وصفاً للمادة خلف الجمجمية القابلة للنسبة إلى نوع الكاسيدات Ennatosaurus tecton.[343]
- نشر بروكلهيرست وفروبيش (2018) دراسة عن تشريح Milosaurus mccordi وعلاقاته التطورية.[344]
- وصف كروگر وروبيدج وعبدالله (2018) جمجمة عيّنة يافعة من Anteosaurus magnificus من تكوين أبراهامسكرال (البرمي) في جنوب أفريقيا.[345]
- نشر بنوا وآخرون (2018) دراسة عن تطور تعصيب العصب ثلاثي التوائم لدى الأنوموندونتات.[346]
- نشر ريه وآخرون (2018) دراسة عن تركيب نظائر الأكسجين والكربون المستقرة في أپاتيت العاج في أسنان ثمانٍ وعشرين عيّنة من Diictodon feliceps، وعن دلالتها لاستنتاج الدور المحتمل للمناخ في الانقراض الجماعي لرباعيات الأطراف البرية في أواخر الكاپيتاني.[347]
- نشر أولرويد وسيدور وأنگيلچيك (2018) وصفاً لتشريح ست جماجم جديدة لثنائي الأسنان Abajudon kaayai من الجزء الأدنى لتكوين مادومابيسا الطيني (البرمي، الگوادالوپي) في زامبيا، ودراسة عن العلاقات التطورية لهذا النوع.[348]
- نشر أراوجو وآخرون (2018) دراسة عن تشريح التيه العظمي في عيّنات جنس ثنائيات الأسنان Endothiodon المجموعة من تكوين K5 (البرمي) في موزمبيق، قارنوه فيها بالجنس القريب Niassodon.[349]
- نشر أنگيلچيك وهانكوكس ونبويزاده (2018) إعادة وصف لجنس ثنائيات الأسنان Sangusaurus ودراسة عن جهاز تغذيته وعلاقاته التطورية.[350]
- وصف كاميرر وأنگيلچيك ونيسبت (2018) طرفاً خلفياً جزئياً لثنائي أسنان يقارب حجم Stahleckeria potens من عضو ليفوا الترياسي في طبقات ماندا (تنزانيا)، وهو أكبر عنصر خلف جمجمي لثنائي أسنان من طبقات ماندا مُبلَّغ عنه حتى 2018.[351]
- نشر پيريث لويناثي وآخرون (2018) وصفاً لبقايا نباتية وأشكال حبوبية محفوظة في البراز المتحجر لثنائيات أسنان كبيرة من تكوين چانياريس الترياسي (الأرجنتين)، ودراسة عن دلالتها لاستنتاج غذاء ثنائيات الأسنان.[352]
- وصف تشيتون وآخرون (2018) آثار أقدام لرباعيات أطراف، يُرجّح أن ثنائيات أسنان تركتها، من تكوين ڤيرا (الترياسي الأعلى) في مجموعة لوس مينوكوس (الأرجنتين).[353]
- نشر بندل وآخرون (2018) دراسة عن تشريح جمجمة Cynariops robustus.[354]
- نشر أوميرا ودِركس ومارتينيلي (2018) دراسة عن معدلات نمو المينا لدى طائفة من أنواع كلبيات الأسنان غير الثديية، استُنتجت من علامات النمو التراكمية.[355]
- نشر ڤان دين براندت وعبدالله (2018) وصفاً لشكل جمجمة Cynosaurus suppostus ودراسة عن العلاقات التطورية لهذا النوع.[356]
- وصف وايند وآخرون (2018) أحافير Cynognathus crateronotus أول مرة من تكوين نتاويري الترياسي (زامبيا) ومن طبقات ماندا (تنزانيا).[357]
- نشر گايتانو وموكه وعبدالله (2018) دراسة عن التشريح خلف الجمجمي لعيّنة من Diademodon tetragonus استُخرجت من تكوين أومينگوندي الأعلى (ناميبيا).[358]
- وصف سيدور وهوپسون (2018) جمجمة جزئية وهيكلاً خلف جمجمي لفرد من نوع Cricodon metabolus من تكوين نتاويري (الترياسي) في زامبيا، ودرسا العلاقات التطورية لأفراد فصيلة Trirachodontidae.[359]
- نشر لاي وبيوينر وپيرس (2018) دراسة عن عضلات الطرف الأمامي ووضعيته ومدى حركته لدى Massetognathus pascuali.[360]
- وصف ستيفانيلو وآخرون (2018) عيّنة جديدة من Trucidocynodon riograndensis، أكبر من عيّنة النمط الأصلي بنحو 20%، من الكارني في متتالية كانديلاريا (جنوب البرازيل).[361]
- وصف پاتشيكو وآخرون (2018) عظماً سنياً أيمن بأسنانه للنوع Prozostrodon brasiliensis من الترياسي المتأخر في البرازيل، وهو ثاني عيّنة معروفة لهذا النوع.[362]
- نشر گينيار ومارتينيلي وسواريس (2018) وصفاً لتشريح الهيكل خلف الجمجمي للنوع Prozostrodon brasiliensis.[363]
- نشر بوتابرينك وبنتو سواريس ومارتينيلي (2018) دراسة عن نسيج عظام الأطراف وتاريخ الحياة لدى Prozostrodon brasiliensis وIrajatherium hernandezi وBrasilodon quadrangularis وBrasilitherium riograndensis.[364]
- نشر بوناپارتي وكرومپتون (2018) دراسة عن أصل كلبيات الأسنان الإكتيدوصورية وعلاقاتها، أي التريثيليدونتيدات والثيريوهيرپيتيدات.[365]
- وصف هوفمان ورو (2018) حضنة كبيرة (لا تقل عن 38 فرداً) من المواليد حسنة الحفظ للنوع Kayentatherium wellesi، وُجدت مع هيكل يُفترض أنه للأم، من رواسب الجوراسي المبكر في تكوين كاينتا (في أراضي أمة ناڤاهو).[366]
- وصف مارسولا وآخرون (2018) أسنان كلبيات أسنان (تمثل فرداً من البراسيلودونتيدات وشكلاً شبيهاً بالجنس Riograndia) وُجدت في الموقع الترياسي في البرازيل الذي أعطى أيضاً أحافير Sacisaurus agudoensis.[367]
- نشر لاوتنشلاگر وآخرون (2018) دراسة عن تطور فك الثدييات، ولم يجدوا دليلاً على انخفاض الإجهاد في مفصل الفك متزامناً مع ازدياد قوة العضة في الأصنوفات الرئيسية من غير الثدييات الشكلية في الانتقال من كلبيات الأسنان إلى الثدييات الشكلية.[368]
- وصف فيوريلي وآخرون (2018) جحوراً لرباعيات الأطراف، يُرجّح أن كلبيات أسنان حقيقية صغيرة حفرتها، من تكوين چانياريس الترياسي (الأرجنتين).[369]
- نشر جونز وآخرون (2018) دراسة عن التنوع الشكلي لمناطق العمود الفقري لدى مندمجات الأقواس غير الثديية، وعن دلالته لتوضيح تطور المناطق المتمايزة تشريحياً في العمود الفقري للثدييات.[370]
- نشر لوبلان وآخرون (2018) دراسة عن تخلّق الأسنان لدى طائفة واسعة من سلالات مندمجات الأقواس المنقرضة، وفسّروا نتائجهم بأن نظام تثبيت الأسنان بالأربطة ليس مقصوراً على ثدييات مجموعة التاج بين مندمجات الأقواس.[371]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Spindler et al. |
Permian (Sakmarian-Artinskian transition) |
A member of the family Varanopidae. Genus includes new species A. nestleri. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Lucas, Rinehart & Celeskey |
Early Permian (early Wolfcampian) |
A member of the family Edaphosauridae. The type species is G. kraineri. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Kammerer & Masyutin |
Kotelnich red beds |
A therocephalian. The type species is G. masyutinae. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Day et al. |
Permian (early Wuchiapingian) |
Tropidostoma Assemblage Zone of the Main Karoo Basin |
A biarmosuchian belonging to the family Burnetiidae. The type species is L. wewersi. |
|||
|
Gen. et sp. nov |
In press |
Sulej & Niedźwiedzki |
Late Triassic (late Norian-earliest Rhaetian) |
A gigantic dicynodont reaching an estimated body mass of 9 tons. The type species is L. bojani. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Spindler et al. |
A member of the family Varanopidae. Genus includes new species M. parentis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Kammerer & Masyutin |
Kotelnich red beds |
A gorgonopsian. The type species is N. geminidens. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Kammerer |
A dicynodont belonging to the family Stahleckeriidae. The type species is P. goggai. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Pavanatto et al. |
Late Triassic (probably Carnian) |
Santa Maria Supersequence |
A traversodontid cynodont. Genus includes new species S. niemeyerorum. |
الثدييات
حيوانات أخرى
أبحاث
- نشر سپيرلينگ وستوكي (2018) مراجعة وتوليفاً للدراسات عن توقيت الأحداث الفارقة في تطور الحيوانات المبكر وسياقها البيئي.[380]
- نشر دَن وليو ودوناهيو (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للرانجيومورفات والديكنسونيومورفات والإرنيتومورفات، كما يدل عليها ما يُعرف عن تخلّق الرانجيومورف Charnia masoni والديكنسونيومورف Dickinsonia costata والإرنيتومورف Pteridinium simplex، وعدّوا الرانجيومورفات والديكنسونيومورفات على الأقل من الحيوانات البعدية.[381]
- نشر ديتشيكي وآخرون (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للرانجيومورفات.[382]
- نشر ريد وگارثيابيدو وگيلينگ (2018) دراسة عن توزع الأحجام والسمات الشكلية لجماعة من العيّنات اليافعة من Dickinsonia costata من موقع كريسپ گورج الأحفوري في سلسلة فليندرز (أستراليا).[383]
- نشر بوبروڤسكي وآخرون (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للجنس Dickinsonia استناداً إلى بيانات الواسمات الحيوية الليپيدية المستخلصة من أحافير كبيرة إدياكارية محفوظة عضوياً، وفسّروا نتائجهم بأن Dickinsonia كان حيواناً.[384]
- نشرت هويال كَتهيل وهان (2018) دراسة عن تشريح Stromatoveris وعلاقاته التطورية، استناداً إلى بيانات عيّنات جديدة من موقع تشنگجيانگ للحفظ الاستثنائي (الصين)، وفسّرا Stromatoveris بأنه من مجموعة الحيوانات المبكرة Petalonamae التي ضمّت أيضاً Arborea وPambikalbae والرانجيومورفات والديكنسونيومورفات والإرنيتومورفات.[385]
- أبلغ أوجي وآخرون (2018) عن أول وجود موثوق لآثار أحفورية اختراقية وفيرة من أواخر الإدياكاري في غرب منغوليا، تقدّم دليلاً من الآثار الأحفورية على وجود ثنائيات التناظر ذات أنماط سلوكية معقدة في ما قبل الكامبري.[386]
- وصف بواتوا وآخرون (2018) آثاراً أحفورية لحيوانات إدياكارية حفرت داخل الرواسب، من الرواسب البحرية الضحلة في تكوين أوروسيس (مجموعة ناما، ناميبيا)، وسمّوا أصنوفة أثرية جديدة هي Parapsammichnites pretzeliformis.[387]
- وصف تشن وآخرون (2018) آثاراً أحفورية جديدة من عضو شيبانتان الإدياكاري في الجزء الأعلى من تكوين دنگيينگ (الصين)، منها جحور ومسارات أقدام محتملة، يُرجّح أن حيوانات بحجم المليمتر ذات زوائد ثنائية التناظر تركتها.[388]
- وصف كوتس وآخرون (2018) تجمعاً لأفراد من جنس Parvancorina، يقدّم دليلاً على مجموعتين حجميتين واتجاه ثنائي النمط لدى هذه الأصنوفة، من محمية إدياكارا (أستراليا).[389]
- وصف لافلام وگيلينگ ودروزر (2018) عيّنات جديدة ثلاثية الأبعاد من Charniodiscus arboreus (Arborea arborea)، تتيح إعادة تفسير مفصلة لشكلها الوظيفي وتصنيفها، من عضو إدياكارا في كوارتزيت راونزلي في أستراليا الجنوبية.[390]
- قدّم ميهرا ومالوف (2018) إعادة بناء ثلاثية الأبعاد لتجمعات Cloudina.[391]
- نشر پروس وآخرون (2018) دراسة عن هياكل Namacalathus وCloudina من عضو أومكيك الإدياكاري في مجموعة ناما (ناميبيا)، وفسّروا نتائجهم بأن الكائنين أنتجا في الأصل هياكل من الأراگونيت تحولت لاحقاً بفعل عمليات التصخّر إلى الكالسيت.[392]
- نشر وود وپيني (2018) دراسة عن ديناميكيات النمو على الركيزة وطريقة التمعدن الحيوي والقرابة المحتملة للنوع Namapoikia rietoogensis.[393]
- نشر گولد (2018) مراجعة للأدلة على وجود حيوانات سابحة خلال حقب الطلائع الحديث.[394]
- نشر يانگ وآخرون (2018) دراسة عن عمر حيويات تشنگجيانگ من الكامبري (الصين).[395]
- نشر كيميگ وپرات (2018) وصفاً لبراز متحجر لمفترس مجهول من تكوين روكسلايد (الكامبري، الدرومي) في جبال ماكنزي بكندا، ودراسة عن دلالته لإعادة بناء الشبكة الغذائية في الكامبري.[396]
- نشر يين وآخرون (2018) دراسة عن طبيعة الأصنوفة الكامبرية Archaeooides وقرابتها الحيوية، وفسّروا أحافيرها بأنها بقايا أجنة حيوانات.[397]
- أبلغ زومبرگ وآخرون (2018) عن واسم حيوي أحفوري جديد من الستيرانات ذي هيكل هيدروكربوني نادر لا يوجد إلا في أصنوفات الإسفنجيات العادية الحية، من صخور رسوبية ونفوط من أواخر حقب الطلائع الحديث إلى الكامبري، وفسّروا ذلك بأن الإسفنجيات العادية، ومن ثم الحيوانات متعددة الخلايا، كانت بارزة في بعض البيئات البحرية في أواخر حقب الطلائع الحديث، رجوعاً على الأقل إلى الكريوجيني.[398]
- أبلغ بوتينگ وآخرون (2018) عن أحافير إسفنج متنوعة ووفيرة من فترة الحد بين الأوردوفيشي والسيلوري في سبعة مواقع في جنوب الصين، ووضعوا نموذجاً لتوزع حيوانات الإسفنج وحفظها.[399]
- نشر شوستر وآخرون (2018) دراسة عن العلاقات التطورية للإسفنجيات العادية الحية والأحفورية.[400]
- وصف سليتر وآخرون (2018) تجمعاً من أحافير الحيوانات، منه أقدم الريشيات الخيشومية المعروفة، محفوظاً في شكل أحافير كربونية صغيرة، من تكوين بوين الكامبري (گرينلاند).[401]
- نشر سكوڤستد وتوپر (2018) وصفاً لسمات شكلية جديدة للنوع Discinella micans الكامبري من الموبيرگيليات.[402]
- نشر جاو وآخرون (2018) دراسة عن العلاقات المتبادلة بين Pararotadiscus guizhouensis، من الإلدونيات، والأصنوفات الأحفورية المرافقة له من حيويات كايلي.[403]
- نشر تشيمبرز وبرانت (2018) دراسة عن لوح صخري عليه تجمع كثيف لأفراد من نوع Banffia constricta استُخرج من طَفل بيرجس الكامبري (كندا)، وعن دلالته لعادات عيش الحيوان.[404]
- نشر لي وآخرون (2018) دراسة عن شكل Yuyuanozoon magnificissimi وقرابته التطورية، استناداً إلى عيّنات جديدة.[405]
- نشر فوت وآخرون (2018) دراسة عن السجل الأحفوري للگراپتولويديات من أوائل حقب الحياة القديمة، وعن العوامل المؤثرة في معدلات التنوع داخل هذه المجموعة.[406]
- نشر كرامپتون وآخرون (2018) دراسة عن أثر الدورات الفلكية طويلة الأمد ("الدورات الكبرى" لميلانكوڤيتش) المرتبطة بالاختلاف المركزي المداري للأرض وميل محورها في تباين احتمال تبدّل الأنواع (احتمال الانقراض مضافاً إليه احتمال الانتواع) لدى الگراپتولويديات في أوائل حقب الحياة القديمة.[407]
- نشر هو وآخرون (2018) إعادة وصف لنوع Malongitubus kuangshanensis من موقع تشنگجيانگ الأحفوري الكامبري (الصين)، وفسّروا هذه الأصنوفة بأنها من الريشيات الخيشومية.[408]
- نشر كورايس وآخرون (2018) دراسة عن شكل الدودة الپاليوسكوليسيدية Palaeoscolex من موقع فزواطة الأحفوري (الأوردوفيشي الأدنى) في المغرب، باستخدام التصوير المقطعي المجهري المحوسب، قدّموا فيها معلومات جديدة عن التشريح الداخلي لهذا الحيوان.[409]
- أبلغ پان وآخرون (2018) عن أول وجود لنوع التوموتيات Paterimitra pyramidalis في تكوين شينجي (الصين).[410]
- نشر جوراڤليوڤ ووود (2018) دراسة عن التوزع الزمني لأنواع العجليات التاجية ذات الهياكل من أواخر الإدياكاري إلى قاعدة المياولينگي في المنصة السيبيرية، وعن دلالته لفهم الديناميكيات التطورية للانفجار الكامبري.[411]
- انتقد گاميث ڤينتانيد وجوراڤليوڤ (2018)[412] دراسة پيتس ودالي (2017) التي أعادت تفسير Mureropodia apae، الذي يُفترض أنه من ذوات الأقدام الفصية الكامبرية، بأنه زائدة جزئية معزولة لفرد من جنس Caryosyntrips[413]، فدافع پيتس ودالي وأورتيگاإرنانديث (2018) عن استنتاجاتهم الأصلية.[414]
- نشر دالي وآخرون (2018) دراسة عن التطور المبكر لمفصليات الأرجل الجذعية ومفصليات مجموعة التاج، كما تدل عليه أحافير الأجسام والآثار الأحفورية من الإدياكاري والكامبري.[415]
- نشر فليمينگ وآخرون (2018) دراسة عن تطور الإبصار لدى الانسلاخيات، تركز على تطور الإبصار متعدد الأوپسينات لدى مفصليات الأرجل، كما تدل عليه البيانات الجزيئية وبيانات السجل الأحفوري.[416]
- وصف ليو وآخرون (2018) عيّنة يافعة من Lyrarapax unguispinus، تقدّم معلومات جديدة عن الزوائد الأمامية وطريقة التغذي لدى هذه الأصنوفة، من تكوين چيونگچوسو الكامبري (الصين).[417]
- نشر شپرد وريڤال وكارون (2018) دراسة تقيّم الكفاءة المحتملة للسباحة والقدرة على المناورة لدى Anomalocaris canadensis.[418]
- أعاد لوروزيأوبريل وپيتس (2018) تفسير الحيوان الكامبري Pahvantia hastata من طَفل ويلر (يوتا، الولايات المتحدة)، الذي صُنّف أصلاً مفصليّ أرجل محتملاً[419]، بأنه من شعاعيات الأسنان المتغذية بالترشيح.[420]
- أبلغ أورتيگاإرنانديث وآخرون (2018) أول مرة عن وجود رتوج متعقّلة في المعى المتوسط لمفصلي الأرجل الجذعي Fuxianhuia protensa، وفسّروا ذلك بأنه يدل على أن الفوشيانهوييات كانت مفترسة أو قمّامة.[421]
- أعاد ليو وآخرون (2018) تفسير البقايا المفترضة للجهازين العصبي والقلبي الوعائي في كثير من الأفراد المتمفصلة من Fuxianhuia protensa بأنها على الأرجح أغشية حيوية ميكروبية نشأت بعد تحلل الأمعاء والعضلات وغيرها من الأنسجة الضامة.[422]
- نشر فو وآخرون (2018) دراسة عن النمو بعد الجنيني لدى Fuxianhuia protensa.[423]
- نشر تشن وآخرون (2018) إعادة وصف للفوشيانهويي Liangwangshania biloba.[424]
- وصف پارك وآخرون (2018) عيّنات جديدة من نوع مفصليات الأرجل الجذعية Kerygmachela kierkegaardi، تقدّم معلومات جديدة عن تشريح هذا النوع وعن الحالة السلفية لدماغ شاملات المفصليات، من الطابق الكامبري الثالث في تكوين بوين (سيريوس پاسيت، گرينلاند).[425]
- وصف ماير وآخرون (2018) أحافير حيوانات مغزلية أو مخروطية أنبوبية الشكل غير محسومة الموقع التطوري من تكوين مارتنزبرگ (الأوردوفيشي) في پنسلڤانيا بالولايات المتحدة.[426]
- أبلغ كوبين وآخرون (2018) عن أدلة على حيوانات كبيرة (macrofauna) عاشت على أعماق تصل إلى 8 أمتار تحت قاع البحر، من تكوين فورت براون (البرمي) في حوض كارو بجنوب أفريقيا.[427]
- نشر جانگ وسكوڤستد وجانگ (2018) دراسة عن شكل الهيوليثيد Paramicrocornus zhenbaensis من تكوين شويجينگتوو (الكامبري الأدنى) في الصين، وأفادوا بأن هذا النوع كان يفتقر إلى الهيلينات، وبأقدم ندب عضلية معروفة لدى الهيوليثات محفوظة على أغطية هذا النوع.[428]
- نشر سون وآخرون (2018) دراسة عن استراتيجيات التغذي والحركة لدى الهيوليثيدات الكامبرية، استناداً إلى عيّنات محفوظة في البراز المتحجر من حيويات تشنگجيانگ وأخرى مقترنة بجثة Tuzoia من حيوانات بالانگ (الصين).[429]
- وصف بيرگمادسن وڤالنت وإيبستاد (2018) القناة الهضمية لعيّنة من نوع الهيوليثات Circotheca johnstrupi من تكوين ليسو الكامبري (بورنهولم، الدنمارك).[430]
- وصف هونگ وآخرون (2018) أقدم شعاب من الستروماتوپورويدات والحزازيات الحيوانية مُبلَّغ عنها حتى 2018، من تكوين دوويبونگ (الأوردوفيشي الأوسط) في كوريا الجنوبية.[431]
- أبلغ زاتون وآخرون (2018) عن بنى حيوية صغيرة كوّنتها وحدها ديدان أنبوبية من الميكروكونكيدات، وهي أقدم البنى الحيوية التي كوّنتها الحيوانات وحدها طبقياً، من طبقات أوائل الترياسي (منتصف الإندوي) في شرق گرينلاند.[432]
- أبلغ روجرز وآخرون (2018) عن أقدم دليل معروف على تطفّل المثقوبات على ذوات المصراعين، في شكل آثار على هيئة الإگلو وُجدت على أصداف ذات المصراعين المائية العذبة Sphaerium، من تكوين نهر جوديث (الطباشيري الأعلى) في مونتانا بالولايات المتحدة.[433]
- نشر هارپر وكريم وسوگو (2018) دراسة عن ثقوب الحفر الافتراسية في فرائس من الرخويات وديدان السرپوليدات من الطباشيري المتأخر والپاليوجين في جزيرة سيمور (أنتاركتيكا)، وعن دلالتها لاستنتاج آثار حدث انقراض الطباشيري-الپاليوجيني في ديناميكيات المفترس والفريسة في هذا الموقع.[434]
- نشر فنگ وآخرون (2018) دراسة عن جحور من متتاليات الترياسي الأدنى والأوسط في جنوب الصين منسوبة إلى الأصنوفة الأثرية Rhizocorallium، وعن دلالتها لاستنتاج مسار التعافي الحيوي بعد حدث انقراض البرمي-الترياسي.[435]
- نشر أودي وآخرون (2018) دراسة تقيّم كيف استجابت أنواع مختلفة أحفورية وحية من الحزازيات الحيوانية الكوپولادريدية الحرة للتغيرات البيئية في جنوب غرب الكاريبي خلال الملايين الستة الأخيرة من السنين.[436]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Di Martino & Taylor |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Membraniporidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
Late Cretaceous (late Campanian) |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Coscinopleuridae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Coscinopleuridae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Coscinopleuridae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova, Martha & Pakhnevich |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Coscinopleuridae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova, Baraboshkin & Martha |
A bryozoan. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Taylor, Martha & Gordon |
Cretaceous (Cenomanian) to Paleocene (Danian). |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Onychocellidae. The type species is "Aechmella" falcifera Voigt (1949); genus also includes "Homalostega" anglica Brydone (1909), "Aechmella" bassleri Voigt (1924), "Homalostega" biconvexa Brydone (1909), "Cellepora" hippocrepis Goldfuss (1826), "Aechmella" indefessa Taylor & McKinney (2006), "Aechmella" latistoma Berthelsen (1962), "Aechmella" linearis Voigt (1924), "Aechmella" parvilabris Voigt (1924), "Aechmella" pindborgi Berthelsen (1962), "Semieschara" proteus Brydone (1912), "Monoporella" seriata Levinsen (1925), "Aechmella" stenostoma Voigt (1930), "Reptescharinella" transversa d’Orbigny (1852) and "Aechmella" ventricosa Voigt (1924). |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Yang et al. |
A stem-arthropod related to Chengjiangocaris. The type species is A. mirabilis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Cong et al. |
Chengjiang Lagerstätte |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhao, Li & Selden |
Early Cambrian |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Suárez Andrés & Wyse Jackson |
Moniello Formation |
A bryozoan belonging to the group Fenestrata. Genus includes new species A. sotoi. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Pérez, López-Gappa & Griffin |
Early Miocene |
A cheilostome bryozoan belonging to the family Aspidostomatidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Pérez, López-Gappa & Griffin |
Late Miocene |
A cheilostome bryozoan belonging to the family Aspidostomatidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Pérez, López-Gappa & Griffin |
Early to middle Miocene |
A cheilostome bryozoan belonging to the family Aspidostomatidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Liu et al. |
||||||
|
Gen. et 2 sp. nov |
Valid |
Taylor & Brezina |
A bryozoan belonging to the group Tubuliporina and the family Oncousoeciidae. The type species is A. giselae; genus also includes A. mediorubiensis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Wachtler & Ghidoni |
A polychaete. The type species is B. kraxentrougeri. |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
VandenBerg |
Ordovician (late Floian) |
A graptolite belonging to the group Sinograptina and the family Sigmagraptidae. The type species is C. communalis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Di Martino & Taylor |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Cleidochasmatidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova, Baraboshkin & Martha |
A bryozoan. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Gámez Vintaned et al. |
A tubicolous animal of uncertain phylogenetic placement. The type species is C. grioensis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Malysheva |
Late Permian |
A sponge. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Gutiérrez-Marco & Vinn |
A member of Cornulitida. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Sun et al. |
Manto Formation |
A member of Hyolitha. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Ernst, Krainer & Lucas |
A bryozoan belonging to the group Cystoporata. Genus includes new species C. sierraensis. |
|||||
|
Sp. nov |
In press |
Jeon et al. |
Ordovician (Floian to Darriwilian) |
A member of Stromatoporoidea. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Peel & Willman |
A member of Hyolitha. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Štorch & Melchin |
A graptolite belonging to the family Monograptidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Perejón et al. |
Early Cambrian |
A member of Archaeocyatha. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Vandenberg |
A graptolite belonging to the group Dichograptina and the family Pterograptidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Perejón et al. |
Early Cambrian |
A member of Archaeocyatha. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Di Martino, Martha & Taylor |
A bryozoan. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Di Martino, Martha & Taylor |
A bryozoan; a new genus for "Cribilina" labiatula Canu (1922). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Vaziri, Majidifard & Laflamme |
Kushk Series |
A vase-shaped organism of uncertain phylogenetic placement, possibly a poriferan-grade animal. The type species is G. kushkii. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Comniskey & Ghilardi |
A member of Tentaculitoidea belonging to the order Homoctenida and the family Homoctenidae. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Taylor, Martha & Gordon |
Late Cretaceous (Cenomanian) to Campanian). |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Onychocellidae. The type species is "Eschara" latilabris Reuss (1872); genus also includes "Eschara" acis d’Orbigny (1851), "Onychocella" barbata Martha, Niebuhr & Scholz (2017), "Eschara" cenomana d’Orbigny (1851) and "Eschara" labiata Počta (1892). |
||||
|
Gen. et sp. et comb. nov |
Valid |
Dick, Sakamoto & Komatsu |
Cretaceous to Eocene |
A cheilostome bryozoan. Genus includes new species K. kashimaensis, as well as "Charixa goshouraensis Dick, Komatsu, Takashima & Ostrovsky (2013) and "Conopeum" stamenocelloides Gordon & Taylor (2015). |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Wendt |
An ascidian belonging to the new order Khmeriamorpha. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Wendt |
Late Permian, possibly also Carboniferous |
An ascidian belonging to the new order Khmeriamorpha. |
||||
|
Sp. nov |
Vaziri, Majidifard & Laflamme |
Kushk Series |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Nanglu & Caron |
A polychaete. Genus includes new species K. barbarensis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Guo et al. |
A member of Radiodonta. Genus includes new species L. chimera. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Ou & Mayer |
A lobopodian. The type species is L. humboldti. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hara et al. |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Lunulitidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Dick, Sakamoto & Komatsu |
Himenoura Group |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Botting, Zhang & Muir |
A sponge, possibly a stem-rossellid. The type species is M. hemiglobosa. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Pérez, López-Gappa & Griffin |
Early Miocene |
A cheilostome bryozoan belonging to the family Aspidostomatidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Sagular, Yümün & Meriç |
Quaternary |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hara et al. |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Microporidae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Carrera et al. |
A hexactinellid sponge belonging to the family Dictyospongiidae. The type species is M. parvis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Sagular, Yümün & Meriç |
Quaternary |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Peel & Willman |
Genus includes new species N. hyptiotheciformis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Tolokonnikova & Ponomarenko |
A bryozoan. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Peel & Willman |
A member of Hyolitha. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhao, Li & Selden |
Early Cambrian |
An animal with single-element spines. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Schlögl et al. |
||||||
|
Sp. nov |
In press |
Muir et al. |
First Bani Group |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hara et al. |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Otionellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Hara et al. |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Otionellidae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Sun, Zhao & Zhu in Sun et al. |
Yu'anshan Formation |
A member of Hyolitha belonging to the group Orthothecida. Genus includes new species P. diania. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Di Martino, Martha & Taylor |
A bryozoan. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Di Martino & Taylor |
Early Pleistocene |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Smittinidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Slater, Harvey & Butterfield |
Lontova Formation |
A member of the total group of Chaetognatha. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Liu et al. |
A cycloneuralian tentatively assigned to total‐group Scalidophora. Genus includes new species Q. spinosus. |
|||||
|
Gen. et 2 sp. nov |
Valid |
Cong et al. |
A member of Radiodonta related to Amplectobelua. Genus includes new species R. platyacantha and R. consimilis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Viskova & Pakhnevich |
A bryozoan. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova et al. |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Onychocellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova et al. |
Late Cretaceous (Turonian and Coniacian) |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Onychocellidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Koromyslova et al. |
A bryozoan belonging to the group Flustrina and the family Onychocellidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Zhen |
Late Silurian |
A sponge belonging to the class Stromatoporoidea, order Clathrodictyida and the family Anostylostromatidae. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Peel |
A sponge. The type species is S. bottingi. |
|||||
|
“Serpula” calannai[484] |
Sp. nov |
Valid |
Sanfilippo et al. |
|||||
|
“Serpula” prisca[484] |
Sp. nov |
Valid |
Sanfilippo et al. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Yang et al. |
A palaeoscolecid. The type species is S. xixiangensis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Liu et al. |
A cycloneuralian tentatively assigned to total‐group Scalidophora. Genus includes new species S. decorus. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Peel |
A sponge. The type species is S. erecta. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Taylor & Di Martino |
Late Cretaceous (late Campanian or early Maastrichtian) |
Kallankurichchi Formation |
A cheilostome bryozoan belonging to the family Onychocellidae. Genus includes new species S. tamilensis. |
|||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Pates, Daley & Ortega-Hernández |
A member of Radiodonta belonging to the group Hurdiidae. The type species is S. hirpex. The original description of the taxon appeared in an online supplement to the article published by Caron et al. (2010),[487] making in invalid until it was validated by Pates, Daley & Ortega-Hernández (2018).[412][414] |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Comniskey & Ghilardi |
A member of Tentaculitoidea belonging to the order Dacryoconarida and the family Styliolinidae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Peel & Willman |
A selkirkiid stem-priapulid. Genus includes new species S. broenlundi. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Peel |
A sponge. The type species is T. petalliformis. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Peel |
An animal of uncertain phylogenetic placement described on the basis of fossil sclerites, possibly representing a stage in paraconodont evolution prior to the development of a basal cavity. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Comniskey & Ghilardi |
A member of Tentaculitoidea belonging to the order Tentaculitida and the family Tentaculitidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Comniskey & Ghilardi |
A member of Tentaculitoidea belonging to the order Tentaculitida and the family Tentaculitidae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Siveter et al. |
A relative of Hallucigenia. The type species is T. distos. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Peel & Willman |
A member of Hyolitha. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Di Martino & Taylor |
A bryozoan belonging to the group Cheilostomata and the family Celleporidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Comniskey & Ghilardi |
A member of Tentaculitoidea belonging to the order Tentaculitida and the family Uniconidae. |
|||||
|
Gen. et 5 sp. nov |
Valid |
Wendt |
An ascidian belonging to the new order Khmeriamorpha. The type species is Z. cassianum; genus also includes Z. japonicum, Z. pauciplacophorum, Z. pyriforme and Z. polyplacophorum. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Pan, Feng & Chang |
المنخربات
أبحاث
- نشر عرابي وآخرون (2018) دراسة عن آثار التحمض المتفاوت للمحيطات عند الانتقال من الطباشيري إلى الپاليوسين في تجمعات المنخربات العالقة من واحة الفرافرة (مصر).[491]
- وصف أرينياس وأرث وخيلابرت (2018) طائفة واسعة من التشوهات الشكلية في أصداف المنخربات العالقة من أوائل الداني، معظمها من مقاطع في تونس.[492]
- نشر شميت وآخرون (2018) دراسة عن أثر الاضطراب المناخي والبيئي في شكل المنخربات التي عاشت خلال الحد الحراري الأقصى للپاليوسين-الإيوسين.[493]
- قدّم أريگينرودريگيث وآخرون (2018) تجميعاً تصنيفياً ومراجعة جزئية للمنخربات القاعية في أعماق البحار من الإيوسين المبكر.[494]
- نشر برومباخر وآخرون (2018) دراسة عن استجابة نوعين من المنخربات (Truncorotalia crassaformis الحي وGloboconella puncticulata المنقرض) للتغير المناخي خلال اشتداد التجلد في نصف الكرة الشمالي من أواخر الپليوسين إلى أوائل الپليستوسين (قبل 3.6–2.4 مليون سنة).[495]
أصنوفات جديدة
| Name | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Fox et al. |
A member of Rotaliida belonging to the family Alabaminidae. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Soldan, Petrizzo & Silva |
Dunghan Formation |
|
A member of the family Globigerinidae. The type species is "Globigerina" lozanoi Colom (1954); genus also includes "Globigerina" prolata Bolli (1957). |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Kaminski, Malik & Setoyama |
A member of Lituolida belonging to the family Spiroplectamminidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Rögl & Briguglio |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Rögl & Briguglio |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Mancin & Kaminski |
A member of Textulariida. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Read & Nestell |
Carboniferous (late Pennsylvanian) |
Riepe Spring Limestone |
A member of Fusulinida belonging to the family Schubertellidae. Genus includes new species D. sprucensis. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Consorti & Rashidi |
A member of the group Rotaliida belonging to the family Rotaliidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Crundwell |
Early Pliocene |
Southwest Pacific Ocean |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
McNeil & Neville |
Early Eocene |
A member of the order Astrorhizida and the suborder Hemisphaeramminineae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Rigaud, Schlagintweit & Bucur |
Early Cretaceous (Barremian–early Aptian) |
|
A member of the group Spirillinida belonging to the family Spirillinidae. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Fox et al. |
A member of the group Nodosariacea belonging to the family Vaginulinidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Rigaud, Schlagintweit & Bucur |
Early Cretaceous (Barremian–early Aptian) |
A member of the group Spirillinida belonging to the family Spirillinidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Fox et al. |
A member of the group Rotaliida belonging to the family Nonionidae. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Al Menoufy & Boukhary |
A nummulite. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Al Menoufy & Boukhary |
A nummulite. |
|||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Al Nuaimy |
||||||
|
Subsp. nov |
Valid |
Al Nuaimy |
||||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Consorti, Schlagintweit & Rashidi |
A member of the family Elphidiellidae; a new genus for "Elphidiella" multiscissurata Smout (1955). |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Rögl & Briguglio |
Genus includes new species P. pilleri. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Rögl & Briguglio |
||||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Consorti in Consorti et al. |
Late Cretaceous (late Cenomanian) |
A member of the superfamily Soritoidea and the family Praerhapydioninidae. Genus includes new species P. oyonensis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Sirel & Deveciler |
Early Eocene |
A member of the group Rotaliida belonging to the family Nummulitidae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Villa in Villa, Merino-Tomé & Martín Llaneza |
La Nueva Limestone |
A member of Fusulinida. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Fox et al. |
Middle Miocene |
A member of the group Rotaliida belonging to the family Uvigerinidae. |
عضيات أخرى
أبحاث
- نشر ألوود وآخرون (2018) دراسة عن ستروماتوليتات مفترضة وصفها نتمان وآخرون (2016)[512] من صخور عمرها 3700 مليون سنة في حزام إيسوا فوق القشري (گرينلاند)، وفسّروا هذه الستروماتوليتات المفترضة بأنها على الأرجح بنى غير حيوية الأصل.[513]
- نشر شوپف وآخرون (2018) تحليلات لنظائر الكربون في 11 أحفورة ميكروبية من صوان أپكس (أستراليا) الذي يبلغ عمره نحو 3465 مليون سنة، وفسّروا اثنين من الأنواع الخمسة المدروسة بأنهما ممثّلان ضوئيان بدائيان، وواحداً بأنه منتج الميثان من العتائق، واثنين بأنهما مستهلكان للميثان.[514]
- وصف هيكمانلويس وآخرون (2018) بنى مجهرية كربونية فُسّرت بأنها دليل على الحياة المبكرة، من أفق العلامة الوسطى الذي يبلغ عمره نحو 3472 مليون سنة في حزام باربرتون للحجر الأخضر (جنوب أفريقيا).[515]
- أبلغ هومان وآخرون (2018) عن دليل أحفوري مباشر على الحياة على اليابسة قبل 3220 مليون سنة، في شكل حُصر ميكروبية برية، من مجموعة موديز (جنوب أفريقيا).[516]
- أبلغ بارلو وڤان كراننك (2018) عن أحافير مجهرية تمثل 18 نمطاً شكلياً من مجموعة توري كريك (أستراليا الغربية) التي يبلغ عمرها نحو 2.4 مليار سنة.[517]
- نشر چو وآخرون (2018) دراسة عن الخصائص الكيميائية والنظيرية والبنيوية الجزيئية لأحافير يُفترض أنها من حقيقيات النوى متعددة الخلايا من انضغاطات كربونية في تكوين توانشانزي (الصين) الذي يبلغ عمره 1.63 مليار سنة.[518]
- وصف گينيلي وآخرون (2018) پورفيرينات سليمة، وهي الأحافير الجزيئية لليخضور، من أطيان سوداء بحرية عمرها 1100 مليون سنة في حوض تاودني (موريتانيا)، ودرسوا قيم نظائر النيتروجين في هذه الصبغات الأحفورية، وفسّروا نتائجهم بأن البكتيريا الزرقاء كانت تسود محيطات ذلك الزمن، في حين كانت الطحالب العالقة الأكبر نادرة.[519]
- نشر لوكا وآخرون (2018) دراسة عن التاريخ التطوري للبكتيريا، وفسّروا نتائجهم بأن معظم السلالات البكتيرية التي عاشت على الأرض قد انقرضت.[520]
- أبلغ بوبروڤسكي وآخرون (2018) عن أحافير جزيئية من عيّنات محفوظة عضوياً من Beltanelliformis، وفسّروا هذه الأحافير بأنها مستعمرات كروية كبيرة من البكتيريا الزرقاء.[521]
- وصف سان مارتان وسان مارتان (2018) طبعات قرصية أُخذت من أقاليم ما قبل الكامبري في وسط دبروجة (رومانيا)، ونسباها إلى نوع Beltanelliformis brunsae.[522]
- نشر گيبسون وآخرون (2018) دراسة عن عمر الطحلب الأحمر الأحفوري Bangiomorpha pubescens.[523]
- نشر كوليسنيكوڤ وآخرون (2018) إعادة تقييم لتشريح Orbisiana وتصنيفه، استناداً إلى إعادة دراسة المادة النمطية الأصلية للنوع O. simplex بعد العثور عليها مجدداً.[524]
- نشر ميتشل وبترفيلد (2018) دراسة عن مواضع العيّنات الأحفورية في تجمعات أحافير الإدياكاري في ميستيكن پوينت (كندا)، وعن دلالتها لاستنتاج التفاعلات والارتباطات بين الكائنات الإدياكارية.[525]
- نشرت ميتشل وكنچينگتون (2018) دراسة عن ارتفاع الكائنات الإدياكارية في ميستيكن پوينت، قيّمتا فيها الصلة بين ازدياد الارتفاع والتنافس على الموارد أو اتساع انتشار النسل.[526]
- قدّم ترهان وآخرون (2018) أدلة على إشعاع تطوري لحيويات إدياكارا شهد ظهور أنماط بيئية جديدة شبيهة بأنماط الحيوانات وانتشارها الواسع، ورأوا أن هذا التحول ارتبط بتوسع الأصنوفات الإدياكارية إلى بيئات بحرية ضحلة متغيرة تتسم باضطرابات متقطعة وبركائز معقدة ومتنوعة مرتبطة عضوياً، واقترحوا أن المجتمعات الإدياكارية الأحدث، أي الموجة الثانية الناتجة عن هذا الإشعاع، كانت جزءاً من متصل بيئي وتطوري مع النظم البيئية لدهر البشائر.[527]
- وصف نيرودو وآخرون (2018) أحافير أجسام بيضوية من رواسب الإدياكاري–الفورتوني في وسط بريتاني (فرنسا)، وهي أول أحافير أجسام توصف من هذه الرواسب.[528]
- نشر كوليسنيكوڤ وآخرون (2018) دراسة عن وجود Palaeopascichnus linearis في الحجر الرملي والحجر الجيري (ومنه مادة من موقع جديد في سيبيريا القطبية)، تدل على مدى أوسع من التباين التصنيفي والتحفّري.[529]
- نشر پالاثيوس وآخرون (2018) دراسة عن الأحافير المجهرية ذات الجدران العضوية من الطبقات الكامبرية في مقطع النمط الطبقي للحد بين ما قبل الكامبري والكامبري في شبه جزيرة بورين (كندا).[530]
- وصف كاستيلاني وآخرون (2018) أحافير فُسّرت بأنها خيوط بكتيريا زرقاء خيطية من تكوين طفل الشب (الكامبري، الگوجانگي) في السويد.[531]
- فسّر ريتالاك (2018) الأصنوفة الغامضة Protonympha من الديفوني بأنها ربما من الڤندوبيونتات اللاحقة للإدياكاري.[532]
- نشر هاياشي وآخرون (2018) وصفاً لأحافير الدياتومات غير البحرية من جنس Actinocyclus من رواسب بحيرية من الميوسين الأدنى إلى الأوسط في اليابان، ودراسة عن الصلات السببية المحتملة بين تطور الدياتومات العالقة غير البحرية والتغيرات المناخية والبيئية التي حدثت خلال الميوسين.[533]
- نشر گيبز وآخرون (2018) دراسة عن توزعات تكرار أحجام الخلايا في مجتمعات العوالق النانوية الكلسية خلال الحد الحراري الأقصى للپاليوسين-الإيوسين، وعن الكتلة الحيوية لجماعاتها، وعن أثر التغير المناخي في خصائصها الخلوية.[534]
أصنوفات جديدة
| الاسم | Novelty | Status | Authors | Age | Unit | Location | Notes | Images |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. nov |
Valid |
Bragina & Bragin |
A radiolarian belonging to the family Pseudoaulophacidae. |
|||||
|
Sp. nov |
In press |
Lee et al. |
Late Ordovician |
A coral-like organism. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Noetinger, di Pasquo & Starck |
A chitinozoan. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Pang et al. |
A member of Cyanobacteria; a new genus for "Omalophyma" magna Steiner (1994). |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Rikkinen & Schmidt in Rikkinen et al. |
A fungus, a species of Chaenotheca. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Paillès et al. |
A diatom. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Paillès et al. |
A diatom. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Lian et al. |
A possible planktonic alga of uncertain phylogenetic placement. Genus includes new species D. rara. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Lian et al. |
A macroalga of uncertain phylogenetic placement. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Falahatgar, Vachard & Sarfi |
An alga of uncertain phylogenetic placement. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Peel |
Ekspedition Bræ Formation |
A member of Cyanobacteria belonging to the family Cyanophyceae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Peel |
Ekspedition Bræ Formation |
A member of Cyanobacteria belonging to the family Cyanophyceae. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Noetinger, di Pasquo & Starck |
An acritarch. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Kenchington, Dunn & Wilby |
A rangeomorph. The type species is H. fordi. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Loron & Moczydłowska |
An unicellular microorganism of algal affinities. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Slater, Harvey & Butterfield |
Lontova Formation |
A large ornamented acritarch of unresolved biological affinity, probably an ontogenetically and metabolically active eukaryotic organism rather than a dormant protistan cyst. Genus includes new species L. grandis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Siver |
Middle Eocene |
Giraffe Pipe locality |
A synurid, a species of Mallomonas. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Siver |
Middle Eocene |
Giraffe Pipe locality |
A synurid, a species of Mallomonas. |
|||
|
Sp. nov |
Valid |
Siver |
Middle Eocene |
Giraffe Pipe locality |
A synurid, a species of Mallomonas. |
|||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
McLean et al. |
Carboniferous (Mississippian) to Late Permian or Early Triassic |
An organic-walled microfossil of uncertain phylogenetic placement. Genus includes new species M. desiccata. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Peel |
Ekspedition Bræ Formation |
A member of the family Epiphytaceae (a group of organisms of uncertain phylogenetic placement). Genus includes new species O. freucheni. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Riedman, Porter & Calver |
Black River Dolomite |
A vase-shaped microfossil. Genus includes new species P. kabin. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Poinar & Vega |
An ambrosia fungus. Genus includes new species P. entomophila. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Krings, Harper & Taylor |
A small, chytrid-like organism. Genus includes new species P. tayloriana. |
|||||
|
Sp. nov |
In press |
Vishnu, Khan & Bera in Vishnu et al. |
||||||
|
Sp. nov |
In press |
Vishnu, Khan & Bera in Vishnu et al. |
||||||
|
Sp. nov |
Valid |
Kaasalainen, Rikkinen & Schmidt in Kaasalainen et al. |
A lichenized fungus, a species of Phyllopsora. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Prasad et al. |
A dinoflagellate belonging to the family Peridiniaceae. |
|||||
|
Gen. et 2 sp. nov |
Valid |
Bragina & Bragin |
A radiolarian belonging to the family Pseudoaulophacidae. Genus includes new species P. parekklisiense and P. inflatum. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Bragina & Bragin |
A radiolarian belonging to the family Pseudoaulophacidae. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Strullu-Derrien in Strullu-Derrien et al. |
Early Devonian |
A fungus belonging to the group Blastocladiomycota, of uncertain phylogenetic placement within the latter group. Genus includes new species R. lyonii. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Slater, Harvey & Butterfield |
Lontova Formation |
A sheet-like or funnel-shaped organism of unresolved biological affinity. Genus includes new species R. balticus. |
||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Lian et al. |
A macroalga of uncertain phylogenetic placement. Genus includes new species R. longa. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Kolosov & Sofroneeva |
A tubiform organic-walled segmented microfossil, resembling Saarina juliae but smaller by one–two orders of magnitude. Genus includes new species S. infundibularis. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Lian et al. |
A macroalga of uncertain phylogenetic placement. Genus includes new species S. ramosa. |
|||||
|
Gen. et comb. nov |
Valid |
Vorob'eva & Sergeev |
A large acanthomorph acritarch. Genus includes new species S. ampla. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Yin et al. |
An acritarch. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Edwards et al. |
Downton Castle Sandstone Formation |
A nematophyte belonging to the family Nematothallaceae. Genus includes new species T. ludfordensis. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Yang & Qin in Yang et al. |
An alga. |
|||||
|
Sp. nov |
Valid |
Yang & Qin in Yang et al. |
An alga. |
|||||
|
Gen. et sp. nov |
Valid |
Khan, Bera & Bera |
Late Pliocene to early Pleistocene |
A fossil fungus found on the surface of fossilized leaf fragments. Genus includes new species V. siwalika. |
||||
|
Sp. nov |
Valid |
Krings & Harper |
Early Devonian |
A fungal reproductive unit. |
علم الإحاثة العام
أبحاث متعلقة بعلم الإحاثة لا تخص أياً من مجموعات الكائنات المذكورة أعلاه، أو تخص عدة مجموعات منها.
- نشر مايرز ومالينڤيرنو (2018) دراسة عن السجل الجيولوجي لدورات ميلانكوڤيتش المناخية، مدّا فيها تحليلها إلى دهر الطلائع بهدف إعادة بناء تاريخ خصائص المجموعة الشمسية.[563]
- نشر ستانتون وآخرون (2018) دراسة تختبر فرضية أن نزع النتروجين الكيميائي، أي الاختزال السريع لأكسيد النيتريك بالحديد الثنائي، كان سيزيد تدفق أكسيد النيتروز من بحار دهر الطلائع، فيصبح أكسيد النيتروز مكوّناً مهماً لغلاف الأرض الجوي خلال دهر الطلائع، وربما المستقبل الطرفي الرئيسي للإلكترونات لدى الكائنات الحية خلال الانتقال من سطح أرض خالٍ من الأكسجين إلى سطح مؤكسج.[564]
- نشر أوزاكي وآخرون (2018) دراسة عن أثر الأشكال المختلفة للتمثيل الضوئي البدائي في كيمياء الغلاف الجوي المبكر للأرض ومناخها.[565]
- نشر ماكماهون وپارنيل (2018) دراسة عن تاريخ الحياة على الأرض، ورأيا أن "المحيط الحيوي العميق" تحت السطح فاق المحيط الحيوي السطحي بنحو رتبة عددية واحدة طوال نصف تاريخ الحياة على الأقل.[566]
- قدّم بيتس وآخرون (2018) مقياساً زمنياً للحياة على الأرض، استناداً إلى إعادة تقييم للمادة الأحفورية وتحليلات جديدة للساعة الجزيئية.[567]
- نشر كولر وآخرون (2018) دراسة عن نسب نظائر النيتروجين ووفرة السيلينيوم ونسب نظائره في تكوين جيريناه (أستراليا) الذي يبلغ عمره نحو 2.66 مليار سنة، تقدّم دليلاً على أكسجة عابرة لسطح المحيط قبل نحو 260 مليون سنة من حدث الأكسدة العظيم.[568]
- نشر گوتييريثپريثيادو وآخرون (2018) دراسة عن التحولات الوظيفية في الحُصر الميكروبية الضوئية التغذية الحديثة عبر تدرجات الأكسدة والاختزال، وعن دلالتها لاستنتاج التحولات الأيضية خلال حدث الأكسدة العظيم.[569]
- نشرت كامينايا وآخرون (2018) دراسة عن البكتيريا الزرقاء الحية، تختبر فرضية أن البكتيريا الزرقاء العالقة وحيدة الخلية ربما دفعت نقل الكربون العضوي من سطح المحيط إلى أعماقه في حقب الطلائع القديم.[570]
- قدّم بيلفروا وآخرون (2018) تقديراً كمياً لمستويات الأكسجين في الغلاف الجوي خلال حقب الطلائع القديم.[571]
- نشر سلوتسنيك وسوانسونهيسل وسپيرلينگ (2018) دراسة عن معادن الحديد في بحيرة نونساچ القديمة (تكوين نونساچ) التي يبلغ عمرها 1.1 مليار سنة، وعن دلالتها لاستنتاج هل كانت مياه هذه البحيرة مؤكسجة.[572]
- نشر موخرجي وآخرون (2018) دراسة عن وفرة العناصر النزرة الأساسية للحياة خلال الفترة من تاريخ الأرض المعروفة باسم "المليار الممل"، وفسّروا نتائجهم بأن الابتكارات الحيوية الرئيسية في تطور حقيقيات النوى (ظهور أولى حقيقيات النوى، واكتساب بعض العضيات الخلوية، ونشأة تعدد الخلايا، ونشأة التكاثر الجنسي) حدثت على الأرجح في فترة شحّ العناصر النزرة، ثم تلاها تنوع واسع لحقيقيات النوى في فترة وفرتها النسبية.[573]
- نشر جانگ وآخرون (2018) دراسة عن كيمياء المحيط في بداية حقب الطلائع الأوسط كما تدل عليها بيانات العناصر الأرضية النادرة وأنواع الحديد ونظائر الكربون غير العضوي من حوض يانلياو (الذي يعود إلى 1600–1550 مليون سنة) في كراتون شمال الصين، وأفادوا بأدلة على حدث أكسجة متدرج بدأ قبل نحو 1570 مليون سنة، قبيل ظهور حقيقيات النوى المعقدة متعددة الخلايا في مناطق الرصيف من حوض يانلياو.[574]
- قدّم جنگ وآخرون (2018) أدلة على حدوث الإيوكسينية (euxinia) في المنطقة الضوئية من المحيط خلال حقب الطلائع الأوسط، استناداً إلى قياسات تركيب نظائر الزئبق في أطيان من أواخر هذا الحقب (عمرها نحو 1.1 مليار سنة) من مجموعة أطار ومجموعة المريتي (حوض تاودني، موريتانيا).[575]
- نشر كروكفورد وآخرون (2018) دراسة عن الغلاف الجوي للأرض وإنتاجية المحيط الحيوي العالمي قبل 1.4 مليار سنة، استناداً إلى قياسات ثلاثية لنظائر الأكسجين في الكبريتات الرسوبية من حوض سيبلي (أونتاريو، كندا).[576]
- نشر كانفيلد وآخرون (2018) دراسة عن الكروم المُغنى نظيرياً في أطيان من حقب الطلائع الأوسط من مجموعة شننونگجيا (الصين) يعود عمرها إلى 1.35 مليار سنة، وفسّروا نتائجهم بأنها توثّق ارتفاع مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي طوال معظم حقب الطلائع الأوسط، بما يكفي على الأرجح لتنفس حيوانات مجموعة التاج المبكرة، لكن هذه المستويات بُلغت قبل أكثر من 400 مليون سنة من تطور تلك الحيوانات.[577]
- نشر ليو وآخرون (2018) دراسة عن المغناطيسية القديمة لجدد ما قبل الكامبري في تلال بانگر من كراتون ماوسون (شرق أنتاركتيكا)، وعن دلالاتها التكتونية.[578]
- نشر سكوت ماكلينان وآخرون (2018) دراسة عن توقيت بداية التجلد الستيرتي، استناداً إلى بيانات طبقية وجيوزمنية جديدة من الجزء الأعلى من مجموعة تامبيين (إثيوپيا).[579]
- نشر لانگ وآخرون (2018) دراسة عن عقيدات الپيريت الوفيرة من أعلى تكوين نانتوو (الصين)، المترسبة خلال التجلد المارينواني في أواخر الكريوجيني، وفسّروا هذه العقيدات بأنها دليل على وجود عابر لكنه واسع للإيوكسينية البحرية في أعقاب التجلد المارينواني.[580]
- نشر ميرو ولام وإوينگ (2018) دراسة عن تموجات الأمواج وصفائح المد والجزر في تكوين إلاتينا (أستراليا)، فُسّرت بأنها دليل على ارتفاع سريع لمستوى سطح البحر في أعقاب التجلد المارينواني.[581]
- نشر ريدمان وسادلر (2018) دراسة عن غنى أنواع حقيقيات النوى خلال التوني والكريوجيني.[582]
- نشر پير وآخرون (2018) دراسة عن البيئات ومصادر الغذاء التي أعالت حيويات إدياكارا، وقدّموا بيانات الواسمات الحيوية الليپيدية ونظائر النيتروجين والكربون المستخلصة من طبقات من أواخر الإدياكاري (أقل من 560 مليون سنة) من سبعة لُباب حفر وثلاثة مكاشف تمتد عبر بلطيقا.[583]
- نشر دارو ولافلام وواگنر (2018) دراسة عن تعقيد النظم البيئية الإدياكارية، وأفادوا بأدلة على أن حيويات إدياكارا كوّنت مجتمعات من النمط المعقد على امتداد معظم مداها الطبقي، فضمّت على الأرجح أنواعاً تنافست على موارد مختلفة أو أوجدت كُوى بيئية لغيرها.[584]
- نشر جانگ وآخرون (2018) دراسة عن ظروف الأكسدة والاختزال في المحيط العالمي في الوقت الذي بدأت فيه حيويات إدياكارا بالتراجع، استناداً إلى تحليل نظائر اليورانيوم في كربونات تكوين دنگيينگ (الصين)، وفسّروا نتائجهم بأنها تدل على نوبة واسعة من نقص الأكسجين في المحيطات في نهاية الإدياكاري.[585]
- نشر بواگ وآخرون (2018) دراسة تقيّم كيف يمكن لدرجة الحرارة أن تتحكم في إمداد الحيوانات بالأكسجين على مقاييس المحيطات، وكيف تؤثر الحرارة تأثيراً ديناميكياً في التحمل المطلق للضغط الجزئي للأكسجين لدى متغيرات الحرارة البحرية، وأعادوا فحص الأنماط العمقية في السجل الأحفوري الإدياكاري في سياق فسيولوجي بيئي.[586]
- نشرت وود وآخرون (2018) دراسة تبحث في ضوابط الأكسدة والاختزال المحتملة في عمود الماء على توزع أقدم المجتمعات الحيوانية ونموها، استناداً إلى بيانات من مجموعة ناما الإدياكارية (ناميبيا).[587]
- قدّم وَي وآخرون (2018) بيانات جديدة لنظائر اليورانيوم من متتاليات كربونات بحرية من أواخر الإدياكاري إلى أوائل الكامبري، تدل على نوبات قصيرة من نقص الأكسجين البحري الواسع قرب الانتقال من الإدياكاري إلى الكامبري وخلال الطابق الكامبري الثاني، ورأوا أن الانفجار الكامبري ربما أطلقته تقلبات الأكسدة والاختزال البحرية لا الأكسجة المتدرجة.[588]
- قدّم وانگ وآخرون (2018) بيانات جديدة لδ15N من طبقات من أواخر الإدياكاري إلى الكامبري في جنوب الصين، وفسّروا نتائجهم بأن ديناميكيات الأكسدة والاختزال في المحيط ارتبطت ارتباطاً وثيقاً بالأحداث التطورية الرئيسية خلال الانتقال من الإدياكاري إلى الكامبري.[589]
- نشر ديلاين وآخرون (2018) دراسة عن تطور تنوع خطط أجسام الحيوانات، استناداً إلى بيانات من حيوانات حية وأخرى كامبرية.[590]
- نشر بيكنل وپاترسون (2018) مراجعة للأدلة على الافتراس بتهشيم الأصداف (أكل الأصداف الصلبة، durophagy) وبالحفر والثقب في الكامبري (وربما في الإدياكاري).[591]
- نشر جاو وآخرون (2018) دراسة عن توقيت أكسجة المحيطات في الكامبري المبكر وطريقتها، وعن أثرها في تنوع حيوانات الكامبري المبكر، استناداً إلى بيانات من تكوين نيوتيتانگ الكامبري (الصين).[592]
- نشر هيرينگ وآخرون (2018) دراسة عن التركيب النظيري ودرجات حرارة السطح لبحار الكامبري المبكر، استناداً إلى بيانات نظائر الأكسجين المستقرة في الأحافير الصدفية الصغيرة من أحجار كوملي الجيرية (المملكة المتحدة).[593]
- أبلغ گوجون وآخرون (2018) عن أدلة من تكوين جزيرة تشاپل (الكامبري الأدنى) في كندا تدل على أن طبقة رسوبية مختلطة، بنيتها شبيهة ببنية الرواسب البحرية الحديثة (الناتجة عن الإرباك الحيوي الذي تحدثه حيوانات سطح القاع وحيوانات داخل القاع الضحلة)، كانت راسخة في البيئات البحرية الضحلة بحلول الكامبري المبكر.[594]
- نشر ڤان دي ڤيلده وآخرون (2018) دراسة عن آثار تصاعد الإرباك الحيوي في دورات العناصر العالمية خلال الكامبري.[595]
- نشر كارلستروم وآخرون (2018) دراسة عن توقيت التجاوز البحري السوكي في منطقة الأخدود العظيم.[596]
- نشر ريب وآيلر (2018) دراسة عن تركيب نظائر الأكسجين في مياه البحر طوال دهر البشائر.[597]
- نشر ڤيتكوڤسكي وآخرون (2018) دراسة عن تغيرات تركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي طوال دهر البشائر، كما تدل عليها بيانات أحد نواتج اليخضور، وهو الفيتان، من الرواسب البحرية والنفوط.[598]
- نشر موسينتي وآخرون (2018) دراسة عن تطور المجتمعات الحيوانية البحرية خلال دهر البشائر، قيّموا فيها التغيرات البيئية الناجمة عن الإشعاعات التطورية الكبرى والانقراضات الجماعية.[599]
- نشر كوتشيش وريدن وكيسلينگ (2018) دراسة عن أثر الانقراضات الجماعية في البنية الجغرافية الحيوية العالمية، كما تدل عليها بيانات الأقاليم الحيوية القابلة للتتبع زمنياً للأنواع البحرية القاعية عبر دهر البشائر.[600]
- نشر والن وبريگز (2018) دراسة عن تنوع الحيوانات السابحة والسابحة الحقيقية ووجودها طوال حقب الحياة القديمة.[601]
- من المقرر أن ينشر هوفمان وتيتيه وأبرهان (2018) دراسة عن التنوع داخل الموئل وبين الموائل والتنوع الكلي للافقاريات البحرية القاعية (بطنيات الأقدام وذوات المصراعين وثلاثيات الفصوص وعضديات الأرجل وشوكيات الجلد) من التكوينات الجيولوجية لدهر البشائر.[602]
- نشر ريدن وكوتشيش وكيسلينگ (2018) دراسة تحلل الصلة بين التحولات الصافية في النطاقات العرضية للافقاريات البحرية ودرجة حرارة مياه البحر خلال دهر البشائر (بعد الكامبري).[603]
- نشر واگنر وپلوتنيك ولايونز (2018) دراسة تقيّم الصلة بين النجاح التطوري الكبروي (تطوير أنواع كثيرة) والنجاح البيئي الكبروي (شغل نوع أو كلادة عدداً كبيراً على غير العادة من المناطق) لدى أنواع أحفورية من قنافذ البحر ورأسيات الأرجل وذوات المصراعين وبطنيات الأقدام وعضديات الأرجل وثلاثيات الفصوص.[604]
- قدّم كراوزه وآخرون (2018) نموذجاً منقحاً وإعادة بناء جديدة عالية الدقة لأكسجة الغلاف الجوي في حقب الحياة القديمة.[605]
- نشر كوينتون وآخرون (2018) دراسة عن مناخ الأوردوفيشي المبكر، كما يدل عليه سجل جديد عالي الدقة لنظائر الأكسجين في الفوسفات من تجمعات مخروطيات الأسنان من مقطع لانگ رانش في وسط تكساس، وفسّروا نتائجهم بأنها تتسق مع درجات حرارة مرتفعة جداً خلال الأوردوفيشي المبكر.[606]
- قدّم جين وجان وو (2018) بيانات إحاثية ورسوبية وجيوكيميائية لاختبار فرضية أن تياراً سطحياً بارداً نشأ بحلول أواخر الأوردوفيشي الأوسط في المحيطات الاستوائية المحيطة بگندوانا، شبيهاً باللسان البارد في شرق المحيط الهادئ الاستوائي في الوقت الحاضر.[607]
- نشر سرڤيه وهارپر (2018) مراجعة لتاريخ تعريف حدث التنوع الحيوي الأوردوفيشي العظيم، هدفت إلى توضيح مفهومه ومدته.[608]
- نشر إيسوزاكي وسرڤيه (2018) دراسة تقارن بين أحداث الانقراض التي وقعت في نهاية الأوردوفيشي وفي نهاية الكاپيتاني (منتصف البرمي).[609]
- قدّم بارتليت وآخرون (2018) أدلة من نظائر اليورانيوم في أحجار جيرية بحرية من الأوردوفيشي الأعلى إلى السيلوري الأدنى في جزيرة أنتيكوستي (كندا)، تدل على حدث مفاجئ لنقص الأكسجين في المحيط العالمي تزامن مع الانقراض الجماعي في أواخر الأوردوفيشي.[610]
- نشر زو وآخرون (2018) دراسة عن ظروف الأكسدة والاختزال في المحيط والتغير المناخي من أواخر الأوردوفيشي إلى أوائل السيلوري في بحر رصيف اليانگتسي (الصين)، وعن دلالتها لاستنتاج أسباب الانقراض الجماعي في أواخر الأوردوفيشي.[611]
- نشر شن وآخرون (2018) دراسة عن بنية مجتمع العوالق النباتية والإنتاج المُصدَّر في نهاية الأوردوفيشي، كما تدل عليهما بيانات من تكوين ڤينيني (نيڤادا، الولايات المتحدة)، وعن أثرهما في دورة الكربون العالمية وصلتهما المحتملة ببداية تجلد أواخر الأوردوفيشي.[612]
- وصفت گيورگييڤا وآخرون (2018) كائنات دقيقة خيطية مرتبطة بديدان أنبوبية من الحلقيات من رواسب الكبريتيدات الكتلية البركانية في يامان كاسي (جبال الأورال، روسيا) من الأوردوفيشي إلى أوائل السيلوري.[613]
- نشر كڤارنستروم وآخرون (2018) دراسة عن الطبقات الديفونية في محجر زاخيوميه (پولندا) التي تحفظ آثار أقدام رباعيات الأطراف المبكرة، وأعادوا تفسير هذه الآثار بأنها تكوّنت في بيئة غير بحرية.[614]
- قدّم راتسكي وآخرون (2018) أدلة على إثراءات متعددة بالزئبق في فترة أزمة أواخر الفراسني ذات المرحلتين، من متتاليات متباعدة جغرافياً في الماضي في المغرب وألمانيا وشمال روسيا، وفسّروا نتائجهم بأن انقراض أواخر الديفوني سببته اضطرابات مناخية سريعة عززتها بدورها كارثة بركانية.[615]
- نشر هوانگ ويواخيمسكي وگونگ (2018) دراسة عن التغيرات المناخية خلال فترة انقراض أواخر الديفوني (وربما المسببة له)، استُنتجت من سجل عالي الدقة لنظائر الأكسجين في أپاتيت مخروطيات الأسنان من الانتقال بين الفراسني والفاميني في جنوب الصين.[616]
- نشر پيرسيڤال وآخرون (2018) دراسة عن عمر طبقة البنتونيت في الطبقة 36 من متتالية الفراسني–الفاميني في محجر شتاينبروخ شميت المهجور (ألمانيا)، هدفت إلى تحديد العمر الدقيق للحد بين الفراسني والفاميني والتوقيت الدقيق لانقراض أواخر الديفوني.[617]
- نشر شاخات وآخرون (2018) دراسة عن مستويات الأكسجين في الغلاف الجوي طوال دهر البشائر، قيّموا فيها هل سبّب انخفاض الأكسجين فجوة رومر والفجوة المتزامنة معها في السجل الأحفوري للحشرات.[618]
- نشر دَن وآخرون (2018) دراسة عن تنوع رباعيات الأطراف المبكرة وجغرافيتها الحيوية في الكربوني وأوائل البرمي، قيّموا فيها أثر انهيار الغابات المطيرة في الكربوني في مجتمعات رباعيات الأطراف المبكرة.[619]
- نشر بروكلهيرست وآخرون (2018) دراسة عن أنماط انتشار رباعيات الأطراف والانعزال الجغرافي لها عبر پانجيا خلال الكربوني والبرمي.[620]
- أعاد أوكونور وآخرون (2018) بناء النمط النووي الأرجح للسلف المشترك لثنائيات الأقواس استناداً إلى بيانات من الزواحف والطيور الحية، ورأوا أن معظم سمات النمط النووي "الشبيه بنمط الطيور" كانت قائمة قبل افتراق الطيور والسلاحف قبل نحو 255 مليون سنة.[621]
- نشر بروكلهيرست (2018) دراسة تقيّم هل يدعم السجل الأحفوري حقيقة انقراض أولسون في البرمي، استناداً إلى تحليل غنى أنواع رباعيات الأطراف في التكوينات الحاوية لها في تكساس التي تحفظ أحافير من زمن ذلك الانقراض.[622]
- نشر داي وآخرون (2018) دراسة عن أنماط غنى الأنواع ومعدلات النشوء ومعدلات الانقراض لدى رباعيات الأطراف من منتصف البرمي في جنوب أفريقيا.[623]
- نشر ڤيلييتي وسميث وروبيدج (2018) دراسة عن التغيرات البيئية وتبدّل الحيوانات في حوض كارو (جنوب أفريقيا) خلال أواخر البرمي.[624]
- نشر برناردي وپيتي وبنتون (2018) دراسة عن تغيرات توزع رباعيات الأطراف البرية من البرمي (الگوادالوپي) إلى الترياسي الأوسط، وعن أثر حدث انقراض البرمي-الترياسي في الجغرافيا الحيوية القديمة لرباعيات الأطراف البرية.[625]
- وصف فرانسيسكيني وآخرون (2018) أول آثار أقدام لرباعيات الأطراف من الطبقات الريحية من البرمي الأعلى إلى الترياسي الأدنى (اللوپينگي–الإندوي) في حوض پارانا بجنوب البرازيل، منسوبة إلى الأصنوفتين الأثريتين Dicynodontipus isp. وChelichnus bucklandi.[626]
- نشر برودلي وآخرون (2018) دراسة عن تركيب الهالوجينات في صخور سيبيرية تموضعت قبل ثوران البازلت الفيضي السيبيري وبعده خلال حدث انقراض البرمي-الترياسي، وعن دلالته لاستنتاج مصدر المواد المتطايرة وطبيعتها في الإقليم الناري الكبير السيبيري.[627]
- نشر بلاك وآخرون (2018) دراسة عن أثر انبعاث الكبريت والكربون من الصهارة البازلتية الفيضية في الفخاخ السيبيرية في التغيرات المناخية في نهاية البرمي.[628]
- أبلغ سون وآخرون (2018) عن أدلة على اشتداد التجوية الكيميائية القارية عند الحد بين البرمي والترياسي، من عيّنات صخرية كلية من مقطع مايشان في جنوب الصين، وقيّموا الأثر المحتمل لهذه التجوية المشتدة في التغيرات المناخية العالمية حين وقع انقراض نهاية البرمي.[629]
- نشر پن وآخرون (2018) دراسة عن الأنماط الجغرافية الحيوية لانقراض الأصنوفات البحرية وشدته خلال حدث انقراض البرمي-الترياسي، قيّموا فيها هل يمكن للاحترار العالمي وفقدان المحيطات للأكسجين أن يفسّرا آلية الانقراض الجماعي البحري.[630]
- نشر فوستر وآخرون (2018) دراسة عن تعافي اللافقاريات القاعية بعد حدث انقراض البرمي-الترياسي، استناداً إلى تحليل تغيرات غنى الأنواع والغنى الوظيفي والتكافؤ والتركيب والتعقيد البيئي للمجتمعات البحرية القاعية من تكوين سرڤينو (الترياسي المبكر) في إيطاليا.[631]
- نشر دوان وآخرون (2018) دراسة عن الروابي الميكروبية من تكوين فيشيانگوان (الترياسي الأدنى) في الصين، وعن دلالتها لاستنتاج مسار التعافي الحيوي بعد حدث انقراض البرمي-الترياسي.[632]
- نشر سونگ وويگنال ودَنهيل (2018) دراسة عن توقيت تعاقب النظم البيئية ونمطه خلال حدث انقراض البرمي-الترياسي وبعده طوال الترياسي كله، كما يدل عليه تغير التنوع بين الحيوانات غير المتحركة والمتحركة والسابحة.[633]
- قدّم جانگ وآخرون (2018) أدلة على نوبات متعددة من نقص الأكسجين في المحيطات خلال الترياسي المبكر، استناداً إلى بيانات نظائر اليورانيوم من كربونات مقطع زال (إيران) الممتدة من أعلى البرمي إلى أدنى الترياسي الأوسط.[634]
- وصف داي وآخرون (2018) حيوانات بحرية تتسم بمستويات مرتفعة على غير العادة من الغنى التصنيفي القاعي والسابح معاً، من مقطعين من الترياسي المبكر في جنوب الصين.[635]
- نشر رولان وآخرون (2018) دراسة عن التحولات التاريخية في النطاقات الجغرافية والكوى المناخية للفقاريات البرية (ثابتات الحرارة ومتغيرات الحرارة معاً)، استناداً إلى بيانات من فقاريات حية وأحفورية.[636]
- نشر لو وآخرون (2018) دراسة عن التوزع الطبقي لأحافير الفقاريات البحرية في حيوانات شينگيي من تكوين فالانگ (الترياسي الأوسط) في الصين، وفسّروا نتائجهم بأن حيوانات شينگيي تضم تجمعين متمايزين من الفقاريات نتجا عن تغير كبير في الحيوانات، سببه على الأرجح تبدّل وسطها البيئي من قرب الساحل إلى عرض البحر.[637]
- نشر لانگر ورامزاني ودا روزا (2018) دراسة عن عمر تكوين سانتا ماريا وتكوين كاتوريتا الترياسيين الحاويين للديناصورات (البرازيل).[638]
- نشر كنت وآخرون (2018) دراسة مغناطيسية قديمة وجيوزمنية عن تكوين چينلي (حديقة الغابة المتحجرة الوطنية، أريزونا، الولايات المتحدة)، وأفادوا بأدلة على أن دورة الاختلاف المركزي المداري البالغة 405 آلاف سنة، المرتبطة بالتفاعلات الجاذبية مع المشتري والزهرة، كانت تؤثر في مناخ الأرض منذ الترياسي المتأخر.[639]
- نشر دَنهيل وآخرون (2018) دراسة عن أنماط تغير التنوع وانتقائية الانقراض في النظم البيئية البحرية خلال الفترة الترياسية–الجوراسية، وبخاصة في ما يتصل بحدث انقراض الترياسي-الجوراسي.[640]
- أبلغ هايمدال وآخرون (2018) عن أدلة على اندساسات سيلية يُرجّح أنها سبب حدث انقراض الترياسي-الجوراسي، من حوض الأمازوناس وحوض سوليموينش (البرازيل).[641]
- نشر ذيم وآخرون (2018) دراسة عن تغيرات محتوى الأكسجين في مياه القاع العالمية خلال حدث نقص الأكسجين المحيطي التوارسي، استناداً إلى سجلات نظائر الثاليوم من حوضين محيطيين، وأفادوا بأدلة على فقدان عالمي للأكسجين في مياه المحيطات قبل نحو 600 ألف سنة من حدث نقص الأكسجين التوارسي بتعريفه التقليدي.[642]
- نشر دَنهيل وآخرون (2018) دراسة عن انتقائية انقراض الكائنات البحرية خلال الترياسي المتأخر والجوراسي المبكر، قيّموا فيها هل توجد فروق جوهرية بين أحداث الاحترار الشديد خلال حدث انقراض الترياسي-الجوراسي والتحول التوارسي وفترات الانقراض الخلفي العادي.[643]
- نشر جوردانو وآخرون (2018) دراسة عن أثر تغيرات كيمياء المحيطات بدءاً من الحقب الوسيط في الجودة الغذائية للكتلة الحيوية للطحالب العالقة مقارنة بالعوالق النباتية الأقدم.[644]
- نشرت آربور وزانو (2018) دراسة عن السمات الشكلية والبيئية والسلوكية المرتبطة بتطور تسلّح الذيل لدى السلويات الحية والأحفورية.[645]
- نشر ڤيرمايْ وموتاني (2018) دراسة عن العوامل التي أدت إلى استيطان البيئات البحرية في تطور السلويات.[646]
- نشر فوفا ويونگ وبروساتي (2018) مراجعة لأحافير الزواحف البحرية (البليصورات والإكثيوصورات والثالاتوسوخيات) من الصخور الرسوبية الأوكسفوردية في بريطانيا العظمى (المملكة المتحدة)، تركز على مجموعة كوراليان، وأفادوا بأدلة على انخفاض حاد في التنوع الملاحظ للزواحف البحرية خلال الأوكسفوردي.[647]
- نشر فوفا وآخرون (2018) دراسة تقيّم كيف تغيرت بنية النظم البيئية للزواحف البحرية وبيئاتها خلال تاريخ الممر البحري شبه الشمالي الجوراسي في المملكة المتحدة، الممتد نحو 18 مليون سنة، كما تدل عليه بيانات الأسنان الأحفورية.[648]
- وصف ستانفورد وآخرون (2018) تجمعاً متنوعاً من آثار الأقدام تسوده آثار ثدييات صغيرة من تكوين پاتوكسنت (الطباشيري المبكر) في ميريلاند بالولايات المتحدة، وسمّوا أصنوفة أثرية ثديية جديدة هي Sederipes goddardensis.[649]
- وصف فريدريكسون وليپكا وتشيفيلي (2018) تجمعاً حيوانياً متنوعاً وغنياً بالمعلومات البيئية من سحنة طين أرونديل (الطباشيري الأدنى) في ميريلاند بالولايات المتحدة.[650]
- نشر باريوسدي پيدرو وآخرون (2018) وصفاً لتجمع من البراز المتحجر من الطباشيري المبكر (البارمي) في لاس أوياس (إسپانيا)، وهو موقع أحفوري للحفظ الاستثنائي، ودراسة عن قرابته الحيوية والبيئية.[651]
- نشر باريوسدي پيدرو وبوسكاليوني (2018) دراسة عن الخصائص التحفّرية للمحتويات الموجودة في البراز المتحجر من لاس أوياس، وعن دلالتها لاستنتاج أنماط عمليات الهضم لدى منتجي هذا البراز.[652]
- نشر جينگ وباينيان (2018) دراسة عن مستويات تركيز ثاني أكسيد الكربون في الغلاف الجوي خلال الطباشيري المبكر، استناداً إلى بيانات عيّنات من نوع الصنوبريات الأحفوري Pseudofrenelopsis papillosa.[653]
- نشر فليتشر وموس وسالزبري (2018) دراسة عن الظروف البيئية القديمة التي سادت زمن ترسيب تكوين وينتون (الطباشيري الأعلى) في أستراليا.[654]
- نشر ويدلانسكي وآخرون (2018) دراسة عن عمر عضو نامبا في تكوين گالولا (تنزانيا)، الذي أعطى أحافير Pakasuchus وRukwasuchus وRukwatitan وShingopana.[655]
- نشر أڤراهامي وآخرون (2018) دراسة عن التركيب التصنيفي لحيوانات أوائل الطباشيري المتأخر من موقع كليفس أوف إنسانيتي للفقاريات الصغيرة (عضو موسينتوچيت، تكوين سيدار ماونتن؛ يوتا، الولايات المتحدة).[656]
- وصف جَد وآخرون (2018) تجمعاً أحفورياً يضم بقايا نباتية وفقارية من عضو فيرون الرملي التوروني في تكوين طفل مانكوس (يوتا، الولايات المتحدة)، وأفادوا بوجود بقايا سلاحف وتمساحيات وعجز لفرد من الأورنيثوپودات، إضافة إلى جذع كبير متسلكن منسوب إلى جنس Paraphyllanthoxylon، وهو أكبر نبات مزهر معروف سابق للكامپاني مُبلَّغ عنه حتى 2018، وأقدم وجود موثق لشجرة مغطاة البذور يزيد قطرها على 1.0 م.[657]
- نشر گوش وآخرون (2018) دراسة عن موسمية الأمطار وتصريف المياه العذبة في شبه القارة الهندية خلال الطباشيري المتأخر (الماستريختي)، استناداً إلى بيانات عيّنات من نوع الرخويات Phygraea (Phygraea) vesicularis من تكوين كالانكوروتشي (الهند).[658]
- قدّم بيرنز وكارلستروم (2018) أدلة على ازدياد إنتاج القشرة عند الحيود وسط المحيطات عند الحد بين الطباشيري والپاليوجين، تدل على نشاط صهاري أطلقه اصطدام تشيكشولوب.[659]
- نشر جانگ وآخرون (2018) دراسة عن المناخ البري في شمال الصين عند الحد بين الطباشيري والپاليوجين، تدل على حدوث احترار سببه بدء النشاط البركاني في مصاطب الدكن وعلى حدوث انقراضات قبل اصطدام تشيكشولوب.[660]
- نشر ماكلاود وآخرون (2018) دراسة عن تركيب نظائر الأكسجين في بقايا الأسماك من مقطع ونقطة الحد الطبقي العالمي للحد بين الطباشيري والپاليوجين في الكاف (تونس)، تدل على احترار بفعل الدفيئة في أعقاب اصطدام تشيكشولوب.[661]
- نشر ڤيليكوپ وآخرون (2018) دراسة عن التغيرات البيئية خلال الاحترار العالمي الذي أعقب شتاء الاصطدام القصير عند الحد بين الطباشيري والپاليوجين، استناداً إلى بيانات جيوكيميائية وإحاثية مجهرية وحبوبية من مقاطع الحد بين الطباشيري والپاليوجين في تكساس والدنمارك وإسپانيا.[662]
- قدّم لاوري وآخرون (2018) سجلاً للمنخربات والعوالق النانوية الكلسية والآثار الأحفورية وبيانات وفرة العناصر من داخل فوهة تشيكشولوب، يعود إلى نحو أول 200 ألف سنة من الپاليوسين، وأفادوا بأدلة على أن الحياة عادت إلى الحوض بعد سنوات قليلة فقط من الاصطدام، وأن نظاماً بيئياً عالي الإنتاجية قام خلال 30 ألف سنة.[663]
- انتقد إيڤانز وآخرون (2018)[664] دراسة برنار وآخرين (2017)[665] التي قيّمت جدوى تركيب نظائر الأكسجين في أصداف المنخربات المتحجرة بديلاً لقياس درجات الحرارة القديمة في سطح المحيط وأعماقه، ودلالتها لاستنتاج درجات حرارة أعماق المحيط وسطحه في العروض العليا خلال الطباشيري المتأخر والپاليوجين.[666]
- نشر باتنبرگ وآخرون (2018) دراسة عن سجلات نظائر النيوديميوم في المياه المتوسطة والعميقة من الپاليوسين في شمال المحيط الأطلسي وجنوبه، وعن دلالتها لاستنتاج أثر تغيرات الدوران الانقلابي الناجمة عن انفتاح المحيط الأطلسي في التغيرات المناخية التي بلغت ذروتها في ظروف الدفيئة في الإيوسين.[667]
- قدّم ياو وپايتان وورتمان (2018) أدلة من بيانات نظائر الكبريت تدل على فقدان واسع النطاق للأكسجين في المحيطات خلال الحد الحراري الأقصى للپاليوسين-الإيوسين.[668]
- قدّم جونيوم وديكسون ويوڤيگيس (2018) بيانات نظائر النيتروجين من رواسب من الحافة الشمالية الشرقية لمحيط تيثس تمتد عبر الحد الحراري الأقصى للپاليوسين-الإيوسين، وفسّروا نتائجهم بأن تغيراً حاداً في دورة النيتروجين حدث خلاله.[669]
- نشر تشانگ وآخرون (2018) دراسة عن تركيزات الأحافير المغناطيسية المحفوظة في الرواسب المقابلة للحد الحراري الأقصى للپاليوسين-الإيوسين، وعن دلالة وفرتها وسماتها الشكلية لتتبع الظروف البيئية القديمة خلاله.[670]
- نشر بابيلا وآخرون (2018) دراسة هدفت إلى تقييم المدى العالمي لتحمض سطح المحيطات خلال الحد الحراري الأقصى للپاليوسين-الإيوسين.[671]
- نشر كيل وآخرون (2018) دراسة عن أثر التأثير الإشعاعي لغازات الدفيئة والتأثير المداري في تغيرات الدورة المائية الموسمية خلال الحد الحراري الأقصى للپاليوسين-الإيوسين (في المناطق التي تتوافر فيها بيانات بديلة).[672]
- قدّم ناڤس وآخرون (2018) تقديرات لمتوسط درجات الحرارة السنوية على اليابسة في العروض الوسطى خلال أوائل الپاليوجين.[673]
- نشر إيڤانز وآخرون (2018) دراسة عن درجات حرارة سطح البحر في المناطق المدارية خلال الإيوسين.[674]
- قدّم كرامڤينكل وآخرون (2018) سجلاً متصلاً لدرجات حرارة سطح البحر الاستوائي في الإيوسين، وبنوا تجميعاً متعدد البدائل ومتعدد المواقع لتطور المناخ المداري في الإيوسين يمتد 26 مليون سنة.[675]
- قدّم ليو وآخرون (2018) سجلاً لتغير درجات حرارة السطح في الپاليوجين من شمال المحيط الأطلسي، يمتد 25 مليون سنة ويستند إلى الألكينونات.[676]
- نشر ڤان دير پلوخ وآخرون (2018) دراسة عن استجابة التجوية القارية للسيليكات لارتفاع CO2 المستنتج والاحترار خلال الأمثل المناخي للإيوسين الأوسط.[677]
- نشر لي وآخرون (2018) دراسة عن المراحل المبكرة لنشوء الجفاف في داخل آسيا وآلياته الكامنة، استناداً إلى بيانات من متتالية الطين الأحمر في حوض شوركول من حقب الحياة الحديثة (ألتين تاگ، شمال شرق هضبة التبت)، وفسّروا نتائجهم بأن اشتداد الجفاف في داخل آسيا خلال الإيوسين كان مدفوعاً أساساً بالتغيرات المناخية القديمة العالمية لا استجابةً مباشرة لارتفاع الهضبة.[678]
- نشر مَند وآخرون (2018) دراسة عن العلاقة بين رواسب كهرمان روڤنو والكهرمان البلطيقي، استناداً إلى تحليلات نظائر الكربون والهيدروجين المستقرة، وفسّروا نتائجهم بأنها تدل على اختلاف أصل الرواسب.[679]
- أبلغ گريمالدي وآخرون (2018) عن محتويات حيوية (فطريات ونباتات وعنكبيات وحشرات) في كهرمان من تكوين تشيكالون الپاليوجيني في ألاسكا، وهو أقصى رواسب الكهرمان الأحفوري شمالاً من حقب الحياة الحديثة.[680]
- نشر بوخسيانيدزه وكويائڤا (2018) مراجعة لمواقع الفقاريات البرية من النيوجين إلى الرباعي في حوض كورا الأوسط (شرق جورجيا وغرب أذربيجان).[681]
- نشر لوندونيو وآخرون (2018) دراسة عن تركيزات CO2 خلال الميوسين المبكر، كما تدل عليها خصائص الثغور في أوراق أحفورية من تجمع من أواخر الميوسين المبكر في پنما ونموذج لتبادل الغازات في الأوراق.[682]
- نشر كاسبوم وشونه (2018) دراسة هدفت إلى وضع نموذج عمري دقيق ومحكم لثوران مجموعة بازلت نهر كولومبيا، واستخدامه لاختبار فرضية وجود علاقة زمنية بين هذا الثوران والأمثل المناخي في منتصف الميوسين.[683]
- نشر سميث وآخرون (2018) دراسة عن عمر الموقع الأحفوري طبقات أشفول الأحفورية (نبراسكا، الولايات المتحدة).[684]
- نشر دنك وآخرون (2018) دراسة عن أحافير نباتية تمتد من 14 إلى 4 ملايين سنة مضت من مواقع في أوروپا وآسيا وشرق أفريقيا، هدفت إلى اختبار فرضية وجود منطقة أحيائية واحدة متماسكة في الميوسين امتدت من منغوليا إلى شرق أفريقيا وغطّت في ذروتها جزءاً كبيراً من العالم القديم، وفسّروا بيانات السجل الأحفوري النباتي بأنها تنفي وجود منطقة أحيائية متماسكة من السافانا من شرق آسيا إلى شمال شرق أفريقيا، كانت قد استُنتجت سابقاً من السجل الأحفوري للثدييات.[685]
- قيّم فيث (2018) مؤشر الجفاف، وهو تقنية واسعة الاستخدام لإعادة بناء المناخ المحلي القديم ونقص المياه من تركيب نظائر الأكسجين في أسنان الثدييات الأحفورية، ورأى أن تغير سلوك الشرب لدى بعض الأصنوفات (المؤثر في تركيب نظائر الأكسجين في الأسنان) ربما سببه تغير الغذاء لا نقص المياه.[686][687][688]
- نشر ماس وآخرون (2018) دراسة عن المقدار المحتمل لانخفاض مستوى سطح البحر خلال أزمة الملوحة المسينية، استناداً إلى تحليل حيوانات أواخر النيوجين في جزر البليار.[689]
- حدّد ميكاليف وآخرون (2018) في غرب حوض البحر الأيوني جسماً رسوبياً واسعاً مدفوناً رسّبه مرور فيضان هائل من غرب البحر المتوسط إلى شرقه في الپليوسين (الزانكلي)، في نهاية أزمة الملوحة المسينية.[690]
- نشر فرانتس وآخرون (2018) دراسة تقيّم متى اكتسبت جزيرة سولاوسي (إندونيسيا) شكلها وحجمها الحديثين، وتحدد توقيت تنوع أكبر ثلاثة ثدييات مستوطنة فيها (البابيروسا وخنزير سيليبس الثؤلولي والأنوا).[691]
- نشر كايلي وآخرون (2018) دراسة عن التغيرات المائية في حوض نهر ليمپوپو وعن درجات حرارة سطح البحر في جنوب غرب المحيط الهندي خلال 2.14 مليون سنة الماضية، وعن دلالتها لاستنتاج التغيرات المناخية القديمة في جنوب شرق أفريقيا في هذه الفترة وأثرها المحتمل في تطور أشباه البشر المبكرين.[692]
- نشر ڤيا وآخرون (2018) دراسة عن أحافير الزواحف والبرمائيات من موقع حفرة روسلتيگلياإگيپته من الپليستوسين المبكر قرب تيگلن (هولندا).[693]
- قدّم كندر وآخرون (2018) أدلة تدل على أن انخفاض صعود المغذيات في بحر بيرنگ وتوسع المياه المتوسطة في شمال المحيط الهادئ تزامنا مع التبرد خلال انتقال منتصف الپليستوسين، وقيّموا الصلات المحتملة بين التبرد وتوسع الجليد البحري وانغلاق مضيق بيرنگ وإنتاج المياه المتوسطة في شمال الهادئ وانخفاض صعود CO2 والمغذيات في العروض العليا، ونشوء انتقال منتصف الپليستوسين.[694]
- قيّم دومينگيثرودريگو وباكيدانو (2018) قدرة طرائق تعلم الآلة الناجحة على مقارنة أنواع مختلفة من تعديلات سطح العظم والتمييز بينها (علامات الدهس وعلامات عضّ التماسيح وعلامات القطع بالأدوات الحجرية) في التجمعات الحيوانية الأثرية.[695]
- نشر بيبي وآخرون (2018) وصفاً لبقايا ثدييات وأسماك جديدة من موقع أخدود أولدوڤاي (تنزانيا)، قارنوا فيه تجمع الثدييات من هذا الموقع بمجتمع الثدييات الحالي في سرنگيتي، ودراسة عن دلالتها لإعادة بناء البيئة القديمة لهذا الموقع قبل نحو 1.7–1.4 مليون سنة.[696]
- نشر أسكاري وآخرون (2018) دراسة تقيّم هل ارتبطت تغيرات الغطاء النباتي وغذاء الثدييات العاشبة في شرق أفريقيا بالتقلبات المناخية قبل 1.7 مليون سنة، استناداً إلى بيانات أسنان الثدييات من موقع أخدود أولدوڤاي، وتقيّم هل يمكن استخدام أسنان التماسيح من هذا الموقع مؤشرات للمناخ القديم.[697]
- نشر روتش وآخرون (2018) دراسة عن بنية المجتمع الحيواني المعروف من عضو أوكوتي في تكوين كوبي فورا في شرق تُركانا (كينيا) كما تدل عليها آثار الأقدام والتجمعات الهيكلية، وعن تفاعلات Homo erectus مع البيئة والحيوانات المرافقة في هذا الموقع.[698]
- قدّم أوين وآخرون (2018) أدلة على جفاف متدرج في شرق أفريقيا منذ نحو 575 ألف سنة قبل الحاضر، استناداً إلى بيانات من رواسب بحيرة ماگادي (كينيا)، وقيّموا أثر الجفاف المتزايد والتقلب البيئي من الپليستوسين الأوسط إلى المتأخر في التطور الجسدي والثقافي للنوع Homo sapiens في شرق أفريقيا.[699]
- نشر روبرتس وآخرون (2018) دراسة عن البيئة في داخل شبه الجزيرة العربية خلال الپليستوسين، كما تدل عليها بيانات تحليل نظائر الكربون والأكسجين المستقرة في مينا الأسنان لثدييات أحفورية من موقع تيس الغدّة من الپليستوسين الأوسط (السعودية).[700]
- نشر پوتس وآخرون (2018) دراسة عن الديناميكيات البيئية قبل بداية العصر الحجري الأوسط المبكر وبعدها في حوض أولورگيسايلي (كينيا).[701]
- نشر داينو وآخرون (2018) دراسة عن التسلسل الزمني للرواسب الأشولية ورواسب العصر الحجري الأوسط المبكر في حوض أولورگيسايلي (كينيا).[702]
- نشر لام وآخرون (2018) دراسة عن التغيرات المناخية في منطقة بحيرة تانا خلال 150 ألف سنة الماضية، وعن دلالتها لانتشار الإنسان الحديث المبكر خارج أفريقيا.[703]
- نشر فيبرگ وآخرون (2018) دراسة عن الأدلة البديلة على التغيرات البيئية خلال 116 ألف سنة الماضية في لُباب رواسب بحيرية من حوض تشو بحر بجنوب إثيوپيا (قرب موقع أشباه البشر المهم أومو كيبيش)، وعن دلالتها لاستنتاج السياق البيئي لانتشار الإنسان الحديث تشريحياً من شمال شرق أفريقيا.[704]
- نشر يوست وآخرون (2018) دراسة عن آثار الثوران الفائق لتوبا في شرق أفريقيا، ولم يجدوا دليلاً على أن الثوران سبّب شتاءً بركانياً في شرق أفريقيا أو عنق زجاجة سكانياً بين الجماعات الأفريقية من الإنسان الحديث تشريحياً.[705]
- قدّم سالونن وآخرون (2018) إعادة بناء عالية الدقة للمناخ القديم في العصر الإيمي في شمال فنلندا، استناداً إلى سجل حبوب اللقاح والأحافير النباتية الكبيرة.[706]
- نشر تسيداكيس وآخرون (2018) دراسة عن مدى عدم الاستقرار المناخي على مقياس الألفيات والقرون وطبيعته خلال الفترة بين الجليدية الأخيرة (قبل 129–116 ألف سنة)، كما تدل عليه بيانات تحليلات مشتركة لحبوب اللقاح وبدائل محيطية في لُباب من أعماق البحر عند الحافة الپرتغالية (المحيط الأطلسي)، وسجل الرواسب الكهفية من منظومة كهف أنترو ديل كورتشا (إيطاليا).[707]
- نشر جونز وآخرون (2018) دراسة عن الظروف البيئية في منطقة إقليم الباسك الحالي (إسپانيا) عبر الانتقال من العصر الحجري القديم الأوسط إلى الأعلى، استناداً إلى بيانات النظائر المستقرة في عظام الأيل الأحمر والخيل.[708]
- نشر ڤولف وآخرون (2018) دراسة عن توقيت فترات تدهور المناخ ومدتها في داخل شبه الجزيرة الإيبيرية خلال أواخر الپليستوسين، قيّموا فيها أثر المناخ في هجر النياندرتاليين لأراضي داخل إيبيريا قبل 42 ألف سنة.[709]
- أبلغ گوميثأوليڤينثيا وآخرون (2018) عن أدلة على استغلال النياندرتاليين للطيور والضواري (علامات قطع على بقايا العقاب الذهبي والغراب الأسحم والذئب والوشق) من موقع أشلور (إسپانيا).[710]
- نشر فرنانديث وآخرون (2018) دراسة عن التغيرات المناخية في أوروپا خلال الانتقال من العصر الحجري القديم الأوسط إلى الأعلى (استناداً إلى سجلات الرواسب الكهفية من كهف أسكونسا وكهف تاوشواره في رومانيا)، وعن دلالتها لحلول الإنسان الحديث محل النياندرتاليين في أوروپا.[711]
- قدّم وولر وآخرون (2018) أول إعادة بناء لتغيرات الحرارة البرية والتغيرات المائية في الحافة الجنوبية الوسطى للجسر البري لبيرنگ من الحد الجليدي الأقصى الأخير إلى الحاضر.[712]
- نشر ليسنك وآخرون (2018) دراسة عن توقيت آخر تجلد في الپليستوسين في جنوب شرق ألاسكا، وعن دلالته لاستنتاج طريق الهجرة البشرية المبكرة إلى الأمريكتين وتوقيتها.[713]
- نشر سوتيكنا وآخرون (2018) دراسة عن تركيب تجمعات الحيوانات والأدوات الحجرية في ليانگ بوا (فلوريس، إندونيسيا)، هدفت إلى تحديد تواريخ آخر ظهور للجنس Stegodon واللقلق المارابو العملاق ونسر من نسور العالم القديم من جنس Trigonoceps وتنين كومودو في موقع ليانگ بوا، وإلى معرفة المواد الخام التي فضّلها أشباه البشر في هذا الموقع قبل نحو 50–13 ألف سنة، وهل تشبه هذه التفضيلات ما يُرى في تجمعات الأدوات الحجرية المنسوبة إلى Homo floresiensis أم تلك المنسوبة إلى الإنسان الحديث.[714]
- نشر راتشكا وبوش ودي أوليڤيرا (2018) دراسة عن أحافير Sporormiella وحبوب اللقاح والجسيمات المجهرية للفحم المستخرجة من رواسب بحيرة ماريس وبحيرة أوليوس داگوا (البرازيل)، التي تغطي زمن انقراض الحيوانات الضخمة ووصول البشر إلى جنوب شرق البرازيل، وعن دلالتها لاستنتاج توقيت تراجع الحيوانات الضخمة المحلية وآثاره البيئية.[715]
- نشر جيفرز وآخرون (2018) دراسة تقيّم كيف تحكمت أنواع الحيوانات العاشبة الضخمة في تركيب المجتمعات النباتية ودورة المغذيات، مقارنة بعوامل أخرى، خلال حدث انقراض العصر الرباعي المتأخر وبعده في بريطانيا العظمى وأيرلندا.[716]
- نشر گاليتي وآخرون (2018) دراسة عن أثر انقراض الحيوانات الضخمة في أواخر العصر الرباعي في النظم البيئية التي فقدتها.[717]
- نشر وبستر وآخرون (2018) دراسة عن أثر التغيرات البيئية الكبرى المفاجئة خلال 30 ألف سنة الماضية في الحاجز المرجاني العظيم.[718]
- قدّم يوكوياما وآخرون (2018) أدلة على انخفاض مستوى سطح البحر عن مستواه الحديث عند حافة رصيف الحاجز المرجاني العظيم بين 21900 و20500 سنة مضت، تلته فترة ارتفاع لمستوى البحر استمرت نحو 4 آلاف سنة.[719]
- نشر شتودر وآخرون (2018) دراسة عن سجلات نظائر النيتروجين المرتبطة بالأحافير من المحيط الجنوبي، وفسّروا نتائجهم بأنها تدل على تسارع إمداد سطح المحيط الجنوبي بالنترات من المياه العميقة تحته خلال الهولوسين، وربما أسهم ذلك في ارتفاع CO2 الجوي في الهولوسين.[720]
- نشر سيرشولم وآخرون (2018) دراسة عن التنوع الحيوي في الماضي وديناميكيات الجماعات وعمليات الانقراض وأثر ممارسات العيش في الحيوانات الفقارية في نيوزيلندا، استناداً إلى تحليل قطع عظمية من مواقع أثرية وإحاثية تغطي آخر 20 ألف سنة من ماضي نيوزيلندا.[721]
- نشر گارسان وآخرون (2018) دراسة عن أسباب حلول فسيفساء من الغابات والسافانا محل الغابات المطيرة الناضجة في غرب وسط أفريقيا بين 3 آلاف وألفي سنة مضت، استناداً إلى سجل متصل يمتد 10500 سنة لتغيرات الغطاء النباتي والتغيرات المائية في بحيرة بارومبي مبو (الكاميرون)، استُنتج من تغيرات تركيب نظائر الكربون والهيدروجين في شموع النباتات، وفسّروا نتائجهم بأن البشر أطلقوا تجزؤ الغابات المطيرة قبل 2600 سنة.[722][723][724][725][726]
- نشر نولان وآخرون (2018) دراسة عن تغيرات الغطاء النباتي والمناخ منذ الفترة الجليدية الأخيرة، استناداً إلى بيانات من 594 موقعاً في أنحاء العالم، هدفت إلى تقدير مدى تغيرات النظم البيئية في المستقبل وفق سيناريوهات بديلة للاحترار العالمي.[727]
- نشرت أسوتي ونتينو وكابوكچو (2018) دراسة عن تغير بيئة الغطاء النباتي الحرجي في جنوب البر الرئيسي لاليونان خلال أواخر الپليستوسين وأوائل الهولوسين وأواسطه، وعن السياق البيئي لأول إدخال للمحاصيل المستأنسة في جنوب البر اليوناني، كما تدل عليها بيانات بقايا حطب الوقود المتفحمة من كهف فرانختي.[728]
- نشر وود وآخرون (2018) دراسة عن تغيرات مجتمعات العوامل الممرضة للنبات (الفطريات والفطريات البيضية) استجابةً لتغير المناخ في أواخر الرباعي، كما تدل عليها بيانات رواسب متصلبة من براز القوارض ومواد أعشاشها من وسط صحراء أتاكاما تمتد نحو 49 ألف سنة الماضية.[729]
- نشر سانسوم وآخرون (2018) دراسة عن السلالات التطورية لرباعيات الأطراف الأحفورية المستنتجة بطريقة أقصى اقتصاد وبطريقة الاستدلال البايزي، قيّموا فيها أيها أوفق لبيانات المدى الطبقي.[730]
- نشر سيلڤسترو وآخرون (2018) دراسة هدفت إلى استنتاج أسباب الفروق بين تقديرات معدلات الانتواع والانقراض المستندة إلى السلالات الجزيئية وتلك المستندة إلى السجل الأحفوري، وقدّموا صيغاً رياضية بسيطة تربط معدلات التنوع المستنتجة من الأحافير ومن السلالات.[731]
- نشر پاديان (2018) مراجعة لنظرية الانقراض وللسجل الأحفوري لأزمات التنوع البري، قارن فيها أزمات التنوع السابقة لدى حيوانات الفقاريات البرية بانقراض الهولوسين الجاري.[732]
- اقترح بينيت وساتون وترڤي (2018) مقياساً جديداً يمكن استخدامه لتكميم مصطلح "الأحفورة الحية" وتحديد الكائنات التي يصح أن تُسمّى به.[733]
- قدّم گلريحان وآخرون (2018) طريقة مقطعية جديدة غير تدخلية ولا تحتاج إلى وسم لإعادة بناء البنية ثلاثية الأبعاد للأحافير المجهرية، تستند إلى تشتت رامان المحفَّز.[734]
- عرض مورر وآخرون (2018) نتائج الجمع بين حيود الأشعة السينية والتصوير المقطعي المحوسب لفهم البنية المجهرية للعظام الأحفورية للنوع Eusthenopteron foordi وDiscosauriscus austriacus.[735]
- نشرت ماكنمارا وآخرون (2018) دراسة عن الجسيمات الميلانينية المحفوظة في الجلد والأعضاء الداخلية لعيّنات ضفادع حية وأحفورية، قيّموا فيها دلالتها لاستنتاج ألوان الحيوانات المنقرضة من الجسيمات الميلانينية المحفوظة في العيّنات الأحفورية.[736]
- نشرت ڤيمان وآخرون (2018) دراسة عن أنسجة فقاريات أحفورية وعيّنات حديثة أُنضجت تجريبياً، هدفت إلى معرفة آلية حفظ الأنسجة الرخوة والبيئات المؤاتية له.[737]
- قدّم رانگيل وآخرون (2018) نموذجاً آلياً يحاكي تاريخ الحياة في قارة أمريكا الجنوبية، تحركه مناخات منمذجة على مدى 800 ألف سنة الماضية.[738]
- نشر برينان وكيو (2018) دراسة عن الاتجاهات الزمنية في الجغرافيا الحيوية وتطور حجم الجسم لدى الفقاريات الأسترالية، وفسّرا نتائجهما بأن التبرد والجفاف التدريجيين لأستراليا في الميوسين ارتبطا بتنوع ظاهري محدود لدى مجموعات فقارية متعددة ومتنوعة بيئياً.[739]
- نشر ناڤروت وآخرون (2018) دراسة تقيّم مدى أمانة تسجيل المديات الطبقية لرخويات البحر الأدرياتي الحية في سلسلة من اللُباب المحفورة في الطبقات الطميية والساحلية والبحرية الضحلة في سهل پو (إيطاليا)، وقيّموا دلالة دراستهم لتفسير توقيت أحداث الانقراض الجماعي ومدتها وانتقائيتها البيئية عموماً.[740]
- نشر واگنر (2018) دراسة عن تطور التباين الشكلي (أي تنوع الأنماط التشريحية)، كما تدل عليه بيانات 257 مصفوفة صفات منشورة لأصنوفات أحفورية.[741]
- نشر ڤيرمايْ (2018) دراسة عن تطور الابتكارات الوظيفية والبيئية لدى الكائنات متعددة الخلايا البحرية في المناطق المعتدلة من شمال المحيط الهادئ خلال أواخر الإيوسين وبعده.[742]
- اقترح بروكلهيرست وفروبيش (2018) طريقة لتقسيم مجموعة بيانات إحاثية إلى أقاليم حيوية، وطبّقاها على دراسة تنوع بيتا لدى رباعيات الأطراف في حقب الحياة القديمة.[743]
- نشر مارشال وآخرون (2018) دراسة هدفت إلى تقدير حجم البيانات الإحاثية وأهميتها المحتملة في عيّنات محفوظة في مجموعات المتاحف لم توصف في الأدبيات المنشورة.[744]
- أبلغ كيير وآخرون (2018) عن فوهة صدمية كبيرة وُجدت تحت نهر هياواثا الجليدي (گرينلاند)، تكوّنت على الأرجح خلال الپليستوسين.[745]
- نشر بيرك وآخرون (2018) دراسة تقيّم تشابه حالات المناخ المتوقعة في المستقبل مع المناخ في أوائل الإيوسين ومنتصف الپليوسين والفترة بين الجليدية الأخيرة (قبل 129–116 ألف سنة) ومنتصف الهولوسين (قبل 6 آلاف سنة) وما قبل الصناعة (نحو 1850 م) والقرن العشرين.[746]
- تتبّع سالان وآخرون (2018) مهد النشأة التطورية للأسماك وتنوعها في منتصف حقب الحياة القديمة، فوجدوه في البيئات القريبة من الساحل.[747]
- درس گوميثأوليڤينثيا وآخرون (2018) صدر النياندرتالي كبارا 2، بهدف فهم كيفية حركة هذا النوع البشري القديم وتنفسه، استناداً إلى إعادة بناء افتراضية ثلاثية الأبعاد.[748]
- فحص سميث وآخرون (2018) أسنان أطفال نياندرتاليين عاشوا قبل 250 ألف سنة في فرنسا، لفهم مدة رضاعتهم وأثر التعرض للرصاص والشتاءات القاسية فيهم.[749]
- درست ڤيمان وآخرون (2018) تطور لون بيض الديناصورات، لمعرفة هل ورثت الطيور الحديثة لون البيض عن أسلافها من الديناصورات غير الطيرية.[750]
في أفريقيا
أحداث وقعت في علم الإحاثة 2018 في أفريقيا:[751]
عظمة الفخذ المتنازع عليها
في يناير 2018، اتهم أستاذ الإحاثة البشرية روبرتو ماكيارلي زميله ميشيل برونيه بتقديم صورة مضللة عن عظمة فخذ عُثر عليها في شمال تشاد عام 2001. ويرى ماكيارلي أن العظمة تعود إلى Sahelanthropus tchadensis (المعروف باسم "توماي")، الذي يعدّه برونيه أقدم سلف معروف للإنسان، ويعود إلى نحو 7 ملايين سنة، لكنه يرى أنها لقرد يمشي على أربع لا لشبيه إنسان يمشي على قدمين. ولهذا الخلاف أثر في رواية نشأة البشر: فاكتشاف توماي نقل جذور شجرة العائلة البشرية من شرق أفريقيا إلى غربها، وإن ثبت أنه ليس من أشباه البشر تغيّرت هذه الرواية مرة أخرى.
أصل الإنسان العاقل من أفريقيا
تدل التحليلات الجينية والأدلة الأحفورية على أن الإنسان العاقل نشأ من سلف مشترك عاش في أفريقيا قبل نحو 300 ألف سنة، ثم خرج من القارة بين 100 ألف و80 ألف سنة مضت. وفي المقابل يرى أنصار النموذج متعدد الأقاليم أن البشر المعاصرين تطوروا مستقلين من جماعات سابقة للإنسان في أقاليم مختلفة، واستدلوا بالقواطع المجرفية الشكل المشتركة بين الآسيويين المعاصرين وHomo erectus الآسيوي. ووصف كاتب مقال The Conversation هذه النظرية بأن لها إيحاءات عنصرية، وذكر أن تأييدها تراجع في العقود الأخيرة. وفي أبريل 2018 أظهر تحليل جيني أن هذه القواطع أثر جانبي للتكيف مع البرد، إذ يتحكم الجين نفسه في عدد الغدد العرقية وفي نسبة الدهون في حليب الأم، فاكتسب الطرفان هذه الصفة بالتوازي لا بالوراثة من سلف مشترك، وهو ما عدّه الكاتب دليلاً إضافياً على الأصل الأفريقي للبشر.
الديناصورات العملاقة
عاشت في أفريقيا ديناصورات عملاقة، منها Paralititan من مصر الذي بلغ وزنه نحو 60 طناً، وGiraffatitan وTornieria من تنزانيا، وSpinosaurus اللاحم من النيجر وشمال أفريقيا الذي فاق Tyrannosaurus rex حجماً. وفي 2018 وُصف Ledumahadi mafube من جنوب أفريقيا، الذي عاش قبل 200 مليون سنة وبلغ وزنه نحو 12 طناً، فكان أول ديناصور معروف يتجاوز عتبة 10 أطنان، مما يقدّم معطيات جديدة عن زمن نشأة العملقة لدى الديناصورات ومكانها.
إعادة تخيل الزواحف
تطورت الثدييات من مجموعة من الزواحف "الشبيهة بالثدييات" تُعرف بكلبيات الأسنان، ولم يكن معروفاً قبل 2018 هل كان تكاثرها أقرب إلى الثدييات أم إلى الزواحف. ودرس علماء في الولايات المتحدة بقايا كلبي أسنان بالغ عمرها 190 مليون سنة، حُفظت معه هياكل 38 صغيراً. وهذا العدد الكبير من الصغار لا يُعرف لدى الثدييات، بل لدى بعض الزواحف البيوضة، ورأى الباحثون أن الأم لم تكن لتنتج حليباً أو رعاية تكفي هذا العدد، فاستنتجوا أن تكاثر كلبيات الأسنان كان زاحفياً. وقد يستدعي ذلك إعادة تفسير السجل الأحفوري في جنوب أفريقيا، الذي فُسّر حتى ذلك الحين بأن كلبيات الأسنان كانت ترعى صغارها.
الأحفورة رباعية الأرجل
في يونيو، أُعلن عن العثور على نوعين من البرمائيات الأحفورية الجديدة في جنوب أفريقيا.
يمثل النوعان أقدم دليل على وجود حيوانات برية رباعية الأطراف في القارة الأفريقية، وهي حلقة بين الأسماك والبرمائيات والزواحف. وكان البحث عن أصول رباعيات الأطراف قد أغفل أفريقيا تاريخياً، فوضع هذا الاكتشاف القارة على خريطة البحث في انتقال الحياة من البحر إلى اليابسة.[752]