افتح القائمة الرئيسية

العصر الثلاثي

(تم التحويل من Triassic)

العصر الثلاثي Triassic ( /trˈæs.ɪk/ try-ASS-ik)[8] وهو عصر جيولوجي و نظام يمتد على 50.6 مليون سنة من نهاية فترة العصر الپرمي قبل 251.902 مليون سنة (Mya)، إلى بداية الفترة العصر الجوراسي 201.36 ميا.[9] العصر الترياسي هو الفترة الأولى والأقصر من الحقبة الوسطى. يتم تمييز بداية ونهاية الفترة من خلال الانقراض الجماعي.[10] ينقسم العصر الثلاثي إلى ثلاث فترات زمنية: أوائل العصر الثلاثي، أواسط العصر الثلاثي و أواخر العصر الثلاثي.

Triassic
251.902 ± 0.024 – 201.36 ± 0.17 Ma
Chronology
Triassic Graphical Timeline
-255 —
-250 —
-245 —
-240 —
-235 —
-230 —
-225 —
-220 —
-215 —
-210 —
-205 —
-200 —
Subdivision of the Triassic according to the ICS, as of 2021.[5]
Vertical axis scale: millions of years ago.
Etymology
Name formalityFormal
Usage information
Celestial bodyEarth
Regional usageGlobal (ICS)
Time scale(s) usedICS Time Scale
Definition
Chronological unitPeriod
Stratigraphic unitSystem
Time span formalityFormal
Lower boundary definitionFirst appearance of the Conodont Hindeodus parvus
Lower boundary GSSPMeishan, Zhejiang, China
31°04′47″N 119°42′21″E / 31.0798°N 119.7058°E / 31.0798; 119.7058
GSSP ratified2001[6]
Upper boundary definitionFirst appearance of the Ammonite Psiloceras spelae tirolicum
Upper boundary GSSPKuhjoch section, Karwendel mountains, Northern Calcareous Alps, Austria
47°29′02″N 11°31′50″E / 47.4839°N 11.5306°E / 47.4839; 11.5306
GSSP ratified2010[7]
Atmospheric and climatic data
Mean atmospheric O 2 contentc. 16 vol %
(80 % of modern)
Mean atmospheric CO 2 contentc. 1750 ppm
(6 times pre-industrial)
Mean surface temperaturec. 17 °C
(3 °C above modern)

بدأ العصر الثلاثي في أعقاب الانقراض الجماعي الپرمي-الثلاثي، الذي ترك المحيط الحيوي للأرض فقيراً. كان في منتصف العصر الثلاثي قبل أن تستعيد الحياة تنوعها السابق، عاشت الفقاريات الأرضية الرئيسية كـ الثيراپسيدات و الأركوصورات خلال هذا الزمن. وقد ظهرت مجموعة فرعية متخصصة من الأركوصورات، تسمى الديناصورات، لأول مرة في أواخر العصر الثلاثي لكنها لم تصبح مهيمنة حتى العصر الجوراسي التالي.[11]

تطورت أول ثدييات حقيقية، وهي نفسها مجموعة فرعية متخصصة من الثيراپسيدات، خلال هذه الفترة، بالإضافة إلى الفقاريات الطائرة الأولى، التيروصورات، والتي كانت، مثل الديناصورات، وهي مجموعة فرعية متخصصة من أركوصور. تكونت القارة العظمى الشاسعة من پانگايا والتي تواجدت حتى منتصف العصر الثلاثي، وبعد ذلك بدأت بالتشقق تدريجياً إلى كتلتين أرضيتين منفصلتين، لوراسيا إلى الشمال و گوندوانا إلى الجنوب.

كان المناخ بشكل شامل خلال العصر الثلاثي حاراً وجافاً في الغالب،[12]مع الصحاري الممتدة على جزء كبير من المناطق الداخلية لپانگايا. ومع ذلك، تغير المناخ وأصبح أكثر رطوبة عندما بدأت پانگايا في الانجراف. وتميزت نهاية الفترة بانقراض جماعي كبير آخر، الانقراض الجماعي الثلاثي-الجوراسي، والذي قضى على العديد من المجموعات وسمح للديناصورات بالسيطرة على العصر الجوراسي.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فهرست

أصل الكلمة

تم تسمية العصر الثلاثي في عام 1834 من قبل فريدريش ڤون ألبرتي، على اسم طبقات الصخور الثلاث المتميزة (تري التي تعني "ثلاثة") التي كانت منتشرة في جنوب ألمانيا، الطبقة السفلى بونتساندشتاين والوسطى موشلكالك والعليا كيوپر.[13]


التأريخ والتقسيمات

عادةً ما يتم تقسيم العصر الثلاثي إلى الأول، الأوسط، و أواخر العصر الثلاثي، ويشار إلى الصخور المقابلة مثل السفلي أو الأوسط أو الثلاثي العلوي. وتقسم مراحل الحياة الحيوانية من الأصغر إلى الأكبر هي:

الثلاثي العلوي\السفلي (Tr3) الرهتي (208.5 ± 1.5 – 201.3 ± 0.6 Mya)
النوري (227 ± 2 – 208.5 ± 1.5 Mya)
الكارني (237 ± 2 – 227 ± 2 Mya)
أواسط العصر الثلاثي (Tr2) اللاديني (242 ± 2 – 237 ± 2 Mya)
الأنيسي (247.2 ± 1.5 – 242 ± 2 Mya)
أسفل\أوائل العصر الثلاثي (سيثيان) الاولنكي (251.2 ± 0.7 – 247.2 ± 1.5 Mya)
الإندوان (252.17 ± 0.4 – 251.2 ± 0.7 Mya)

الجغرافيا القديمة

 
230 Ma إعادة بناء الصفائح التكتونية
 
تقع سيدني، أستراليا على الصخور من العصر الثلاثي والحجر الرملي. تنتمي جميع الصخور المكشوفة حول سيدني تقريباً إلى حجر سيدني الرملي من العصر الثلاثي.[14]

خلال العصر الثلاثي، كانت كل كتلة اليابسة تقريباً مركّزة في قارة عظمى واحدة تتمحور تقريباً على خط الاستواء وتمتد من قطب إلى قطب، تسمى پانگايا ("كل الأرض"). من الشرق، على طول خط الاستواء، اخترق البحر التيثي پانگايا، مما تسبب في إغلاق محيط پاليو-تيثس.

في وقت لاحق في منتصف العصر الثلاثي، اخترق بحر مماثل على طول خط الاستواء من الغرب. كانت الشواطئ المتبقية محاطة بالمحيط العالمي المعروف باسم پانثالاسا ("كل البحر"). اختفت جميع رواسب أعماق المحيطات التي نشأت خلال العصر الثلاثي من خلال الاندساس الصفائح المحيطية. وبالتالي، لا يُعرف سوى القليل جداً عن المحيط الثلاثي المفتوح.

كانت القارة العظمى پانگايا تتصدع خلال العصر الثلاثي-خاصة في أواخر تلك الفترة-لكنها لم تنفصل بعد. أول رواسب غير بحرية في الصدع الذي يشير إلى الانقسام الأولي لپانگايا، والتي انفصلت نيوجرزي عن المغرب، تعود إلى أواخر العصر الثلاثي؛ في الولايات المتحدة، تتكون هذه الرواسب السميكة من مجموعة نيوارك.[15]

نظراً لأن الكتلة القارية العظمى تحوي خط ساحلي أقل مقارنةً بالكتلة المتكسرة، فإن الرواسب البحرية الثلاثية نادرة نسبياً على مستوى العالم، على الرغم من بروزها في غرب أوروپا، حيث تمت دراسة العصر الثلاثي لأول مرة. تقتصر في أمريكا الشمالية، على سبيل المثال، الرواسب البحرية على عدد قليل من التعرضات في الغرب. وهكذا فإن طبقات العصر الثلاثي يعتمد في الغالب على الكائنات الحية التي عاشت في البحيرات والبيئات شديدة الملوحة، مثل القشريات الإستيرية.

أفريقيا

في بداية حقبة الدهر الوسيط ، انضمت إفريقيا إلى قارات الأرض الأخرى في پانگايا.[16]تشترك إفريقيا في الحيوانات المتماثلة نسبياً في القارة العظمى والتي سيطرت عليها ثيروپودس و بروسوروپودس أورنثسكيات بدائية بحلول نهاية العصر الثلاثي.[16] تم العثور على حفريات العصر الثلاثي المتأخرة في جميع أنحاء إفريقيا، ولكنها أكثر شيوعاً في الجنوب منها في الشمال.[16] تشير الحدود الزمنية التي تفصل بين العصر الپرمي والثلاثي إلى ظهور حدث انقراض جماعي له تأثير عالمي، على الرغم من أن الطبقات الأفريقية من هذه الفترة الزمنية لم يتم دراستها بدقة.[16]

إسكندناڤيا

يُعتقد أنه خلال العصر الثلاثي تشكلت السهول المنخفضة في ما يعرف الآن بالنرويج وجنوب السويد.[17][18][19] يمكن تتبع بقايا هذا السهل المنخفض على أنه توافق قمم مائل في الساحل الغربي السويدي.[17] في شمال النرويج، ربما تم دفن السهول الثلاثية في الرواسب ليتم إعادة كشفها، كما تسمى السهول الساحلية بـ ستراند فلاتس الساحل المسطح المتآكل.[18]أظهر تأريخ طين إيليت من مسطح من بوملو، جنوب النرويج، أن المناظر الطبيعية هناك قد تعرضت للعوامل الجوية في أواخر العصر الثلاثي (ح. 210 مليون سنة) مع احتمال تشكيل المناظر الطبيعية أيضاً خلال تلك الفترة.[20]


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

علم الحفريات القديمة

كان مستوى سطح البحر اليوستاتيكي منخفضاً باستمرار مقارنة بالفترات الجيولوجية الأخرى لكامل العصر الثلاثي. فقد كانت بداية العصر الثلاثي حول مستوى سطح البحر الحالي، حيث ارتفع إلى حوالي 10-20 متراً فوق مستوى سطح البحر خلال أوائل وأواسط العصر الثلاثي. بدءاً من العصر اللاديني، بدأ مستوى سطح البحر في الارتفاع، وبلغت ذروته مع ارتفاع مستوى سطح البحر إلى 50 متراً فوق الحاضر خلال العصر الكارني. انخفض مستوى سطح البحر بداية من العصر الكارني، ووصل إلى أدنى مستوى له والذي يبلغ 50 متراً تحت مستوى سطح البحر الحالي خلال منتصف العصر الرهتي، والذي استمر حتى أوائل العصر الجوراسي. يتم فرض اتجاه مستوى سطح البحر على المدى الطويل مع 22 حدث هبوط في مستوى سطح البحر واسع الانتشار في السجل الجيولوجي، معظمها بقياسات طفيفة (<25 متراً) ومتوسطة (25-75 متراً). حيث يشير عدم وجود أدلة على الصفائح الجليدية القارية الثلاثية إلى أنه من غير المحتمل أن يكون سبب هذه التغييرات هو الانجذاب الجليدي.[21]

المناخ

كان المناخ الداخلي القاري للعصر الثلاثي حاراً وجافاً بشكل عام، لذا فإن الرواسب النموذجية هي أحجار رملية ذات طبقة حمراء و متبخرات. لا يوجد دليل على حدوث مثلجات عند أو بالقرب من أي من القطبين؛ في الواقع، كانت المناطق القطبية رطبة على ما يبدو و معتدلة، مما يوفر مناخاً مناسباً للغابات والفقاريات، بما في ذلك الزواحف. حد حجم پانگايا الكبير من التأثير المعتدل للمحيط العالمي؛ كان مناخها القاري موسمياً للغاية، مع صيف حار جداً وشتاء بارد.[22] أدى التناقض القوي بين شبه القارة العملاقة پانگايا والمحيط العالمي إلى ظهور الرياح الموسمية عبر الاستوائية الشديدة.[22]

ربما كانت فترة العصر الثلاثي في الغالب فترة جافة، ولكن يوجد دليل على أنها تخللتها عدة حوادث من زيادة هطول الأمطار في خطوط العرض الاستوائية وشبه الاستوائية للبحر التيثي والأراضي المحيطة به.[23]تُعرف الرواسب والحفريات التي توحي بمناخ أكثر رطوبة من العصر الأنيسي إلى العصر اللاديني من النطاق التيثيسي، ومن منطقة العصر الكارني و الرهتي لمنطقة أكبر تشمل أيضاً النطاق الشمالي (على سبيل المثال، جزر سڤالبارد)، قارة أمريكا الشمالية، كتلة جنوب الصين و الأرجنتين.

أفضل دراسة لمثل هذه الفترات من المناخ الرطب، وربما الأكثر كثافة وانتشاراً، كانت حدث الأمطار الغزيرة في العصر الكارني. وقد وجدت دراسة أجريت عام 2020 فقاعات من ثنائي أكسيد الكربون في الصخور البازلتية التي يعود تاريخها إلى نهاية العصر الثلاثي، وخلصت إلى أن النشاط البركاني ساعد في إحداث تغير المناخ في تلك الفترة.[24]

الحياة ضمن العصر الثلاثي

 
نباتات العصر الثلاثي كما تم تصويرها في Meyers Konversations-Lexikon (1885–90)

يمكن تمييز ثلاث فئات من الكائنات الحية في سجل العصر الثلاثي: الناجون من الانقراض الجماعي الپرمي-الثلاثي، والمجموعات الجديدة التي ازدهرت لفترة وجيزة، والمجموعات الجديدة الأخرى التي استمرت في السيطرة على الحقبة الوسطى.

الحياة النباتية

على الأرض، تضمنت النباتات الوعائية الباقية الليكوفيتات، السيكاسية السائدة، جنكو (ممثلة في العصر الحديث بـ جينكو بيلوباالسرخس، ذيل الحصان و السراخس اللسانية. أصبحت البذريات، أو نباتات البذور، تهيمن على النباتات الأرضية: في نصف الكرة الشمالي، ازدهرت الصنوبريات والسراخس و البينيتيات. وقد سيطر جنس السرخس البذري ديكروديوم على گوندوانا طوال هذه الفترة.

عوالق الكائنات الحية

قبل انقراض العصر الپرمي، كانت النباتات العتيقة (الطحالب الحمراء والخضراء) أهم العوالق النباتية البحرية منذ حوالي 659-645 مليون سنة،[25]عندما حلت محل العوالق البحرية كـالطحالب الزرقاء، التي ظهرت لأول مرة منذ حوالي 800 مليون سنة، باعتبارها العوالق النباتية المهيمنة في المحيطات.[26] في العصر الثلاثي، فقد أصبحت الطحالب الثانوية التكافلية أهم العوالق.[27]


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الحيوانات البحرية

 
الحيوانات المفترسة في قمة الفقاريات البحرية في أوائل العصر الثلاثي[28]
 
التسلسل البحري الحافّي في أواسط العصر الثلاثي، جنوب غربي يوتا

في البيئات البحرية، ظهرت أنواع حديثة جديدة من المرجان في أوائل العصر الثلاثي، مكونة بقعاً صغيرة من الشعاب المرجانية ذات مدى متواضع مقارنة بأنظمة الشعاب المرجانية الكبيرة في العصر الديڤوني أو العصر الحديث. وقد ظهرت الديدان المروحية في أواسط العصر الثلاثي.[29]فقد كانت الصدفيات الدقيقة وفيرة. وقد تعافت الرأسقدميات المقذوفة المسماة الأمونيت، والتي تنوعت من خط واحد نجا من الانقراض الجماعي في العصر الپرمي.

تجانست حيوانات من فئة الأسماك بشكل ملحوظ، حيث أظهرت العديد من السلالات والأجناس انتشاراً عالمياً في أعقاب حدث الانقراض الجماعي.[30]مرت الأسماك العظائية بتنوع ملحوظ خلال العصر الثلاثي، مما أدى إلى ذروة التنوع خلال العصر الثلاثي الأوسط. ومع ذلك، لا يزال نمط هذا التنوع غير مفهوم جيداً بسبب الانحياز النقري الهائل.[31] كما كانت هناك أنواع عديدة من الزواحف البحرية. وشملت هذه العظائيات الزعنفية، والتي تميزت بـ بالسحالي مخاطية سميكة الجلد و النوثوصورص (كلاهما شائع خلال العصر الثلاثي الأوسط، خاصة في منطقة البحر التيثيپلاكودونتات، وأول پليسيوسور. سرعان ما تنوع أول نوع من أنواع سحالي العظائيات المحيطية كـ ( العظاءة الأسكپتية) و إكتيوصور الناجي، والذي ظهر في البحار أوائل العصر الثلاثي، وتطور بعضها في النهاية إلى حجم ضخم خلال أواخر العصر الثلاثي. كما تم وصف السمكة العظائية و بيرجيريا في طبقات العصر الثلاثي المبكرة.[32]

الحيوانات البرية والمياه العذبة

تشمل مجموعات الحيوانات البرية التي ظهرت في العصر الثلاثي أو حققت مستوى جديداً من النجاح التطوري خلالها:[33][34]

  • الأسماك الرئوية: كانت البحيرات والأنهار مأهولة بالسمك الرئوي (ديپوني)، مثل قرنية الأسنان، والتي عرفت أساساً من الصفائح السنية، والمتوفرة بكثرة في سجل الحفريات.[35]
  • ذات الفقرات المشقوقة: واحدة من أكبر مجموعات البرمائيات الأولية، نشأت ذات الفقرات المشقوقة خلال العصر الفحمي ولا تزال ذات أهمية. بمجرد وفرة في كل من البيئات البرية والمائية، تم استبدال الأنواع البرية في الغالب بالزواحف. كان الناجون من العصر الثلاثي مائيين أو شبه مائيين، وتم تمثيلهم بـ سحلية ضخمة جداً و ثابانتشويا و البرانشوصورات و صغيرات الحراشف، والتي ماتت كلها في أوائل العصر الثلاثي، والناجية مجسمات الفقار، مع الناجين في العصر الطباشيري. كان أكبرها، مثل السحالي ذات السن الثديي والتي يصل طولها إلى 13 قدماً.[36][37]
  • السحالي ذات أسنان خطمية، وهي عواشب ذات أحشاء اسطوانية والتي نمت لفترة قصيرة فقط، وانقرضت منذ حوالي 220 مليون سنة. انتشرت بشكل استثنائي في العصر الثلاثي، وهي عواشب كبيرة أولية في العديد من النظم البيئية. حيث اعتادت أن تقطع النباتات بمنقارها وعدة صفوف من الأسنان على سقف الفم.
  • السحالي النباتية: الأركوصورات التي نمت خلال أواخر العصر الثلاثي. تشبه هذه الحيوانات المفترسة ذات الخطم الطويل وشبه المائي التماسيح الحية وربما كان لها نمط حياة مماثل، حيث تبحث عن الأسماك والزواحف الصغيرة حول حافة المياه. ومع ذلك، فإن هذا التشابه سطحي فقط وهو حالة أولية للتطور المتقارب.
  • السحالي النسرية: أركوصورات مدرعة بقوة كانت شائعة خلال الثلاثين مليون سنة الماضية من أواخر العصر الثلاثي ولكنها انقرضت مع انقراض العصر الثلاثي-الجوراسي. كانت معظم الأيتوصورات من الحيوانات العاشبة، وتتغذى على النباتات منخفضة النمو، لكن بعضها قد تغذى باللحوم.
  • تمساحيات راو، وهي مجموعة أخرى من الأركوصورات، والتي كانت المفترسات الأساسية لمعظم النظم البيئية البرية الثلاثية. تم العثور على أكثر من 25 نوعاً، بما في ذلك الصيادين العملاقين رباعي الأرجل، والحيوانات آكلة اللحوم ذات القدمين الملساوين، والوحوش المتثاقلة ذات الأشرعة العميقة على ظهورها. من المحتمل أنهم احتلوا مكانة المفترسات الكبيرة التي انتشرت لاحقاً كالوحوش القدمية (أكبر الكائنات الحية).
  • الوحوش القدمية: الديناصورات التي تطورت لأول مرة في العصر الثلاثي لكنها لم تتطور إلى أحجام كبيرة حتى العصر الجوراسي. كانت معظم الوحوش القدمية التي عاشت في العصر الثلاثي، مثل ذات الأقدام الجوفية، يبلغ طولها حوالي متر واحد إلى مترين فقط، وكانت تصطاد فريسة صغيرة في ظل حيوان تمساح راو العملاق.
  • كلبيات الأسنان، مجموعة كبيرة تضم ثدييات حقيقية. تطورت أول كلبيات الأسنان في العصر الپرمي، لكن العديد من المجموعات نمت خلال العصر الثلاثي. تضمنت سماتها المميزة للثدييات الشعر والدماغ الكبير والوضعية المستقيمة. كان العديد منها صغيراً ولكن عدة أشكال كانت ضخمة وملأت مكانة كبيرة من الحيوانات العاشبة قبل تطور الديناصورات سوروپودومورف (شبيهة اقدام السحلية)، بالإضافة إلى هياكل آكلة اللحوم كبيرة الحجم.

دمر الانقراض الپرمي-الثلاثي حياة اليابسة. وانتعش التنوع البيولوجي مع الأنواع الباقية التي أعيد تسكينها في تضاريس فارغة، ولكن كانت قصيرة العمر. استغرقت الجماعات المتنوعة ذات الهياكل المعقدة لإعادة إنشاء شبكة الغذاء 30 مليون سنة.[10]

كانت برمائيات ذات الفقرات المشقوقة من بين تلك المجموعات التي نجت من انقراض العصر الپرمي-الثلاثي. نمت بعض السلالات (على سبيل المثال تريماتوصور) لفترة وجيزة في أوائل العصر الثلاثي، بينما ظلت سلالات أخرى (على سبيل المثال كاپيتوصور) الناجية طوال الفترة بأكملها، أو ظهرت فقط في أواخر العصر الثلاثي (على سبيل المثال پليجيوسورس، ميتوپوصور). أما بالنسبة للبرمائيات الأخرى، فإن أول برمائيات ملساء، أسلاف الضفدع الأول، معروفون منذ أوائل العصر الثلاثي، لكن المجموعة ككل لم تصبح شائعة حتى العصر الجوراسي، عندما أصبحت ذات الفقات المشقوقة نادرة جداً.

اختفت معظم شبيهات الزواحف، الأمونيت الجذعية التي أدت إلى ظهور الأمونيت، في العصر الثلاثي، ولكن نجت مجموعتان كانتا تعيشان في الماء: مندغمات الأجزاء التي نجت فقط في الجزء الأول من هذه الفترة، و التمساحيات الحبلية، والتي بقيت حتى نهاية العصر الثلاثي.

حلت زواحف شبيهات الأركوصورات، خاصة الأركوصور،تدريجياً محل مندمجات الأقواس التي كانت تهيمن على العصر الپرمي السابق. كانت كلبيات الفك هي المفترسات العلبا المميزة في العصر الثلاثي السابق (الاولنكي و الأنيسي) في گوندوانا. ظلت كل من كانيميريا كلبيات ثنائية الأسنان و كلبي الفك ذات الأسنان المجوفة من العاشبات الهامة خلال معظم الحقبة، و وقد لعبت لإكتننات دورًا كحيوانات مفترسة كبيرة الحجم، في أواخر العصر الثلاثي. خلال العصر الكارني (الجزء الأول من أواخر العصر الثلاثي)، أدت بعض كلبيات الفك المتقدمة إلى الثدييات الأولى. في الوقت نفسه، تطورت طيريات الرقبة، والتي كانت حتى ذلك الحين صغيرة وغير مهمة، إلى التيروصورات ومجموعة متنوعة من الديناصورات. كانت رصغيات الساق هي الفرع الحيوي المهم الآخر من الأركوصور، وقد وصلت خلال أواخر العصر الثلاثي، هذه أيضاً إلى ذروة تنوعها، مع مجموعات مختلفة بما في ذلك السحالي النباتية، السحالي النسرية، عدة سلالات متميزة من تمساحيات راو، وأول التمساحيات (تماسيح إسفينية). وفي الوقت نفسه، كانت الأنواع العاشبة ممتلئة الجسم كالسحالي ذات الأسنان الخطمية والحشرات الصغيرة والمتوسطة الحجم أو العظائيات الأولية آكلة الأسماك وهي مجموعة أشكال السحلية الحاكمة الأساسية المهمة في معظم أنحاء الثلاثي.

من بين الزواحف الأخرى، ظهرت أقدم السلاحف، مثل السلحفاة المبكرة و Proterochersis، خلال العصر النوري عصر (مرحلة) فترة أواخر العصر الثلاثي. تم العثور على أشباه العظايا الحرشفية، وتحديداً منقارية الرأس، لأول مرة في السجل الأحفوري للعصر الكارني السابق. كانت الپركلوفونات مجموعة مهمة من العواشب الصغيرة التي تشبه السحالي.

خلال العصر الثلاثي، حلت الأركوصورات محل وحشيات الأقواس باعتبارها السلى المهيمن. قد يكون هذا "الاستيلاء الثلاثي" قد ساهم في تطور الثدييات من خلال إجبار وحشيات الأقواس الباقية و ثدييات الشكل على العيش في شكل صغير، كـ آكلات الحشرات بشكل أساسي. قد تكون الحياة الليلية قد أجبرت الثدييات على تطوير الفراء و معدل الأيض.[38]

الفحم الحجري

 
مباشرة فوق الحدود الپرمية-الثلاثي ، ظهرت نباتات السرخس اللساني فجأة[39] وقد نزح إلى حد كبير من أستراليا-العظمى نباتات صنوبرية.

لا توجد رواسب فحم معروفة تعود إلى بداية العصر الثلاثي. يُعرف هذا باسم "فجوة الفحم" ويمكن اعتباره جزءاً من الانقراض الجماعي الپرمي-الثلاثي.[40] التفسيرات المحتملة لفجوة الفحم تشمل الانخفاضات الحادة في مستوى سطح البحر في وقت حدود الپرمي-الثلاثي;[41]المطر الحمضي الناجم عن ثوران بركان سيبيريا أو من حدث تصادم غمر المستنقعات الحمضية؛ تحول المناخ إلى مناخ دفيئة كان حاراً وجافاً جداً لتراكم الخث؛ تطور الفطريات أو العواشب التي كانت أكثر تدميراً للأراضي الرطبة؛ انقراض جميع النباتات التي تكيفت مع مستنقعات الخث، مع فجوة لعدة ملايين من السنين قبل ظهور أنواع نباتية جديدة تكيفت مع مستنقعات الخث;[40] أو نقص الأكسجين في التربة مع انخفاض مستويات الأكسجين.[42]

 
الحجر الرملي الثلاثي بالقرب من شتاترودا، ألمانيا

الرواسب الأحفورية

كانت الرواسب الأحفورية في مونتي سان جيورجيو، الموجودة الآن في منطقة بحيرة لوگانو في شمال إيطاليا و سويسرا، والتي تشكلت كـبحيرة شاطئية خلف الشعاب المرجانية في العصر الثلاثي مع طبقة سفلية ناقصة الأكسجين، لذلك لم تكن هناك آكلات القمامة وقليلة التعكر والذي بدوره يزعزع التحجر، وهو وضع يمكن مقارنته بالرواسب الجوراسية المعروفة كـحجر سولنهوفن الجيري.

تم استرجاع بقايا الأسماك والزواحف البحرية المختلفة (بما في ذلك سحلية ذات رأس صغير ورقبة طويلة الاسم الشائع السحلية السباحة، و شبيهة السحلية الحاكمة الغريبة طويلة العنق طويلة المفاصل)، جنباً إلى جنب مع بعض الأشكال البرية مثل تمساح نهر تيسينو و ذات الساق الطويلة، من هذه المنطقة. تعود كل هذه الحفريات إلى العصر الأنيسي / العصر اللاديني (قبل حوالي 237 مليون سنة).

الانقراض الجماعي الثلاثي-الجوراسي

 
تم تمييز حدث الانقراض الجماعي بنهاية العصر الثلاثي 'End Tr'

انتهى العصر الثلاثي بانقراض جماعي كان شديداً بشكل خاص في المحيطات. اختفت مخروطيات الأسنان، كما اختفت كل الزواحف البحرية باستثناء إكتيوصورالإكتيوصور و الپليسيوسور. تأثرت اللافقاريات مثل ذراعيات الأرجل و بطنيات القدم و الرخويات بشدة. في المحيطات، فقد فُقدت 22٪ من العائلات البحرية وربما حوالي نصف الأجناس البحرية.

على الرغم من أن حدث انقراض نهاية العصر الثلاثي لم يكن مدمراً بنفس القدر في جميع النظم البيئية اليابسة، فقد اختفت العديد من المجموعات المهمة من رصغيات الساق (الزواحف الأركوصورية الكبيرة التي تم تجميعها سابقاً معاً باسم سنخيات الأسنان، كما اختفت معظمها من البرمائيات ذات الأسنان التيهية الكبيرة، ومجموعات الزواحف الصغيرة، وبعض مندمجات الأقواس (باستثناء الثدييات الأولية). وقد انقرضت أيضاً بعض الديناصورات البدائية المبكرة، ولكن نجت الديناصورات الأكثر تكيفاً لتتطور إلى العصر الجوراسي. النباتات الباقية على قيد الحياة والتي استمرت في الهيمنة على عالم الدهر الوسيط تضمنت الصنوبريات الحديثة و البينيتيات.

سبب الانقراض في أواخر العصر الثلاثي غير مؤكد. فقد كانت الحقبة مصحوبة بانفجارات بركانية ضخمة والتي حدثت عندما بدأت القارة العملاقة پانگايا في التفكك منذ حوالي 202 إلى 191 مليون سنة (تواريخ 40Ar / 39Ar)،[43] مشكلة مقاطعة وسط الأطلسي الصخرية (CAMP) ،[44] أحد أكبر الأحداث البركانية الداخلية المعروفة منذ أن برد الكوكب واستقر لأول مرة. تشمل الأسباب الأخرى المحتملة ولكن الأقل احتمالية لأحداث الانقراض كالتبريد العالمي أو حتى تأثير الشهاب المتفجرة، والذي تم بسببه وجود فوهة تصادم تحتوي على بحيرة مانيكواگان في كويبك، كندا. ومع ذلك، فقد تم تأريخ ذوبان تأثير مانيكواگان إلى 214±1 Mya. وقد تم أيضاً تحديد تاريخ حدود العصر الثلاثي-الجوراسي بشكل أكثر دقة مؤخراً، في 201.3 Mya. حيث يكتسب كلا التاريخين دقة من خلال استخدام أشكال أكثر دقة للتأريخ الإشعاعي، ولا سيما تحلل اليورانيوم إلى الرصاص في الزركون المتكون في وقت الاصطدام. لذا، تشير الدلائل إلى أن تأثير مانيكواگان قد سبق نهاية العصر الثلاثي بحوالي10±2 Ma. لذلك لا يمكن أن يكون السبب المباشر للانقراض الجماعي الملحوظ.[45]

 
العثور على جمجمة سحلية نباتية من العصر الثلاثي في حديقة الغابة المتحجرة الوطنية

توجد عدة جدالات عن عدد انقراضات أواخر العصر الثلاثي. حيث تشير بعض الدراسات إلى وجود حقبتين على الأقل من الانقراض قرب نهاية العصر الثلاثي، تفصل بينهما 12 إلى 17 مليون سنة. لكن الجدل ضد هذا هو دراسة حديثة لحيوانات أمريكا الشمالية. يوجد في الغابة المتحجرة بشمال شرق أريزونا تسلسل فريد من الرواسب الأرضية في أواخر العصر الكارني وأوائل العصر النوري. لم يجد تحليل analysis in 2002أي تغيير كبير في البيئة القديمة.[46]شهدت السحالي النباتية، وهي الأحافير الأكثر شيوعاً هناك، تغيراً على مستوى الجنس فقط، وظل عدد الأنواع كما هو. مرت بعض السحالي النسرية، وهي ثاني رباعيات الأرجل الأكثر شيوعاً، والديناصورات المبكرة، دون تغيير. ومع ذلك، كان كل من السحالي النباتية و السحالي النسرية من بين مجموعات الزواحف الأركوصورات التي تم القضاء عليها تماماً بسبب انقراض نهاية العصر الثلاثي.

يبدو أنه من المحتمل في ذلك الوقت أنه كان هناك نوع من الانقراض في نهاية العصر الكارني، عندما ماتت العديد من مجموعات شبيهة السحلية الحاكمة العاشبة، في حين أن العاشبات الكبيرة كـ الثيراپسيدات - الكلبيات ثنائية الأسنان كـ الكانيميريا و كلبيات الأسنان العاشبة نقصت كثيراً في النصف الشمالي من پانگايا (لوراسيا).

سمحت هذه الانقراضات أثناء حقبة العصر الثلاثي وفي نهايته للديناصورات بالتوسع في العديد من المنافذ التي أصبحت غير مأهولة. أصبحت الديناصورات مهيمنة ووفيرة ومتنوعة بشكل متزايد، وظلت على هذا النحو لمدة 150 مليون سنة قادمة. كان "عصر الديناصورات" الحقيقي خلال الفترتين الجوراسي والطباشيري التاليين، وليس العصر الثلاثي.

انظر أيضاً

الهامش

  1. ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; et al. (2020). "Dynamics of the Largest Carbon Isotope Excursion During the Early Triassic Biotic Recovery". Frontiers in Earth Science. 8 (196): 1–16. doi:10.3389/feart.2020.00196.
  2. ^ McElwain, J. C.; Punyasena, S. W. (2007). "Mass extinction events and the plant fossil record". Trends in Ecology & Evolution. 22 (10): 548–557. doi:10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID 17919771.
  3. ^ Retallack, G. J.; Veevers, J.; Morante, R. (1996). "Global coal gap between Permian–Triassic extinctions and middle Triassic recovery of peat forming plants". GSA Bulletin. 108 (2): 195–207. doi:10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2. Retrieved 2007-09-29.
  4. ^ Payne, J. L.; Lehrmann, D. J.; Wei, J.; Orchard, M. J.; Schrag, D. P.; Knoll, A. H. (2004). "Large Perturbations of the Carbon Cycle During Recovery from the End-Permian Extinction". Science. 305 (5683): 506–9. doi:10.1126/science.1097023. PMID 15273391.
  5. ^ Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). "Triassic". A Concise Geologic Time Scale: 2016. Elsevier. pp. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  6. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (June 2001). "The Global Stratotype Section and Point (GSSP) of the Permian-Triassic Boundary" (PDF). Episodes. 24 (2): 102–14. doi:10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004. Retrieved 8 December 2020.
  7. ^ Hillebrandt, A.v.; Krystyn, L.; Kürschner, W.M.; et al. (September 2013). "The Global Stratotype Sections and Point (GSSP) for the base of the Jurassic System at Kuhjoch (Karwendel Mountains, Northern Calcareous Alps, Tyrol, Austria)". Episodes. 36 (3): 162–98. CiteSeerX 10.1.1.736.9905. doi:10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001. Retrieved 12 December 2020.
  8. ^ قالب:Dictionary.com
  9. ^ Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). "Triassic". A Concise Geologic Time Scale: 2016. Elsevier. pp. 133–49. ISBN 978-0-444-63771-0.
  10. ^ أ ب Sahney, S. & Benton, M.J. (2008). "Recovery from the most profound mass extinction of all time" (PDF). Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 275 (1636): 759–65. doi:10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.
  11. ^ Brusatte, S. L.; Benton, M. J.; Ruta, M.; Lloyd, G. T. (2008-09-12). "Superiority, Competition, and Opportunism in the Evolutionary Radiation of Dinosaurs" (PDF). Science. 321 (5895): 1485–88. Bibcode:2008Sci...321.1485B. doi:10.1126/science.1161833. PMID 18787166. S2CID 13393888. Archived from the original (PDF) on 2014-06-24. Retrieved 2012-01-14.
  12. ^ "'Lethally Hot' Earth Was Devoid of Life – Could It Happen Again?". nationalgeographic.com. 19 October 2012.
  13. ^ Friedrich von Alberti, Beitrag zu einer Monographie des bunten Sandsteins, Muschelkalks und Keupers, und die Verbindung dieser Gebilde zu einer Formation [Contribution to a monograph on the colored sandstone, shell limestone and mudstone, and the joining of these structures into one formation] (Stuttgart and Tübingen, (Germany): J. G. Cotta, 1834). Alberti coined the term "Trias" on page 324 :
    "… bunter Sandstein, Muschelkalk und Keuper das Resultat einer Periode, ihre Versteinerungen, um mich der Worte E. de Beaumont’s zu bedeinen, die Thermometer einer geologischen Epoche seyen, … also die bis jezt beobachtete Trennung dieser Gebilde in 3 Formationen nicht angemessen, und es mehr dem Begriffe Formation entsprechend sey, sie zu einer Formation, welche ich vorläufig Trias nennen will, zu verbinden."
    ( … colored sandstone, shell limestone, and mudstone are the result of a period; their fossils are, to avail myself of the words of E. de Beaumont, the thermometer of a geologic epoch; … thus the separation of these structures into 3 formations, which has been maintained until now, isn't appropriate, and it is more consistent with the concept of "formation" to join them into one formation, which for now I will name "trias".)
  14. ^ Herbert, Chris; Helby, Robin (1980). A Guide to the Sydney basin. Maitland, NSW: Geological Survey of NSW. p. 582. ISBN 978-0-7240-1250-3.
  15. ^ "Lecture 10 – Triassic: Newark, Chinle". rainbow.ldeo.columbia.edu.
  16. ^ أ ب ت ث Jacobs, Louis, L. (1997). "African Dinosaurs." Encyclopedia of Dinosaurs. Edited by Phillip J. Currie and Kevin Padian. Academic Press. pp. 2–4.
  17. ^ أ ب Lidmar-Bergström, Karna (1993). "Denudation surfaces and tectonics in the southernmost part of the Baltic Shield". Precambrian Research. 64 (1–4): 337–45. Bibcode:1993PreR...64..337L. doi:10.1016/0301-9268(93)90086-h.
  18. ^ أ ب Olesen, Odleiv; Kierulf, Halfdan Pascal; Brönner, Marco; Dalsegg, Einar; Fredin, Ola; Solbakk, Terje (2013). "Deep weathering, neotectonics and strandflat formation in Nordland, northern Norway". Norwegian Journal of Geology. 93: 189–213.
  19. ^ Japsen, Peter; Green, Paul F; Bonow, Johan M; Erlström, Mikael (2016). "Episodic burial and exhumation of the southern Baltic Shield: Epeirogenic uplifts during and after break-up of Pangaea". Gondwana Research. 35: 357–77. Bibcode:2016GondR..35..357J. doi:10.1016/j.gr.2015.06.005.
  20. ^ Fredin, Ola; Viola, Giulio; Zwingmann, Horst; Sørlie, Ronald; Brönner, Marco; Lie, Jan-Erik; Margrethe Grandal, Else; Müller, Axel; Margeth, Annina; Vogt, Christoph; Knies, Jochen (2017). "The inheritance of a Mesozoic landscape in western Scandinavia". Nature. 8: 14879. Bibcode:2017NatCo...814879F. doi:10.1038/ncomms14879. PMC 5477494. PMID 28452366.
  21. ^ Haq, Bilal U. (December 2018). "Triassic Eustatic Variations Reexamined". GSA Today. Geological Society of America. 28 (12): 4–9.
  22. ^ أ ب Stanley, 452–53.
  23. ^ Preto, N.; Kustatscher, E.; Wignall, P. B. (2010). "Triassic climates – State of the art and perspectives". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 290 (1–4): 1–10. Bibcode:2010PPP...290....1P. doi:10.1016/j.palaeo.2010.03.015.
  24. ^ Manfredo Capriolo; et al. (2020). "Deep CO2 in the end-Triassic Central Atlantic Magmatic Province". 11 (1670). Nature Communications. doi:10.1038/s41467-020-15325-6.
  25. ^ How snowball Earth gave rise to complex life – Cosmos Magazine
  26. ^ December: Phytoplankton | News | University of Bristol
  27. ^ The rise of algae in Cryogenian oceans and the emergence of animals – ResearchGate
  28. ^ Scheyer et al. (2014): Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators' Perspective. PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
  29. ^ Vinn, O.; Mutvei, H. (2009). "Calcareous tubeworms of the Phanerozoic" (PDF). Estonian Journal of Earth Sciences. 58 (4): 286–96. doi:10.3176/earth.2009.4.07. Retrieved 2012-09-16.
  30. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (February 2016). "Permian-Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution". Biological Reviews. 91 (1): 106–47. doi:10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
  31. ^ Romano, Carlo (January 2021). "A Hiatus Obscures the Early Evolution of Modern Lineages of Bony Fishes". Frontiers in Earth Science. 8: 618853. doi:10.3389/feart.2020.618853.
  32. ^ Romano, Carlo; Jenks, James F.; Jattiot, Romain; Scheyer, Torsten M. (2017). "Marine Early Triassic Actinopterygii from Elko County (Nevada, USA): implications for the Smithian equatorial vertebrate eclipse". Journal of Paleontology. 91 (5): 1–22. doi:10.1017/jpa.2017.36.
  33. ^ Prehistoric Life: The Definitive Visual History of Life On Earth. London: Dorling Kindersley. 2009. pp. 206–07. ISBN 978-0756655730.
  34. ^ Douglas Palmer & Peter Barrett (2009). Evolution: The Story of Life. London: The Natural History Museum. ISBN 978-1845333393.CS1 maint: uses authors parameter (link)
  35. ^ Agnolin, F. L., Mateus O., Milàn J., Marzola M., Wings O., Adolfssen J. S., & Clemmensen L. B. (2018). Ceratodus tunuensis, sp. nov., a new lungfish (Sarcopterygii, Dipnoi) from the Upper Triassic of central East Greenland. Journal of Vertebrate PaleontologyJournal of Vertebrate Paleontology. e1439834
  36. ^ Wells, Kentwood D. (2010). The Ecology and Behavior of Amphibians. University of Chicago Press. ISBN 978-0226893334 – via Google Books.
  37. ^ Benton, Michael (2009). Vertebrate Palaeontology. John Wiley & Sons. ISBN 978-1405144490 – via Google Books.
  38. ^ Ruben, J.A. & Jones, T.D. (2000). "Selective Factors Associated with the Origin of Fur and Feathers". American Zoologist. 40 (4): 585–96. doi:10.1093/icb/40.4.585.
  39. ^ Hosher, WT Magaritz M Clark D (1987). "Events near the time of the Permian-Triassic boundary". Mod. Geol. 11: 155–80 [173–74].
  40. ^ أ ب Retallack, G. J.; Veevers, J. J.; Morante, R. (1996). "Global coal gap between Permian-Triassic extinction and Middle Triassic recovery of peat-forming plants". Bulletin of the Geological Society of America. 108 (2): 195–207. Bibcode:1996GSAB..108..195R. doi:10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2.
  41. ^ Holser, WT; Schoenlaub, H-P; Klein, P; Attrep, M; Boeckelmann, Klaus; et al. (1989). "A unique geochemical record at the Permian/Triassic boundary". Nature. 337 (6202): 39 [42]. Bibcode:1989Natur.337...39H. doi:10.1038/337039a0. S2CID 8035040.
  42. ^ Retallack, G.J.; Krull, E.S. (2006). "Carbon isotopic evidence for terminal-Permian methane outbursts and their role in extinctions of animals, plants, coral reefs, and peat swamps" (PDF). Geological Society of American Special Paper. 399: 249. doi:10.1130/2006.2399(12). Retrieved 14 December 2020.
  43. ^ Nomade et al.,2007 Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 244, 326–44.
  44. ^ Marzoli et al., 1999, Science 284. Extensive 200-million-year-old continental flood basalts of the Central Atlantic Magmatic Province, pp. 618-620.
  45. ^ Hodych & Dunning, 1992.
  46. ^ "NO SIGNIFICANT NONMARINE CARNIAN-NORIAN (LATE TRIASSIC) EXTINCTION EVENT: EVIDENCE FROM PETRIFIED FOREST NATIONAL PARK". gsa.confex.com. Archived from the original on 2003-11-06. Retrieved 2003-12-12.

المراجع

  • Emiliani, Cesare. (1992). Planet Earth: Cosmology, Geology, & the Evolution of Life & the Environment. Cambridge University Press. (Paperback Edition ISBN 0-521-40949-7)
  • Ogg, Jim; June, 2004, Overview of Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSP's) Stratigraphy.org, Accessed April 30, 2006
  • Stanley, Steven M. Earth System History. New York: W.H. Freeman and Company, 1999. ISBN 0-7167-2882-6
  • Sues, Hans-Dieter & Fraser, Nicholas C. Triassic Life on Land: The Great Transition New York: Columbia University Press, 2010. Series: Critical Moments and Perspectives in Earth History and Paleobiology. ISBN 978-0-231-13522-1
  • van Andel, Tjeerd, (1985) 1994, New Views on an Old Planet: A History of Global Change, Cambridge University Press

وصلات خارجية