كحول أيزوپروپيل
كحول أيزوپروپيل Isopropyl alcohol (وأيضاً پروپان-2-اول propan-2-ol أو 2-پروپانول 2-propanol أو الاختصار IPA) هو اسم شائع لمركب كيميائي صيغته الجزيئية C3H8O. وهو مركب كيميائي عديم اللون، قابل للاشتعال ذو رائحة نفاذة. وهو أبسط أمثلة كحول ثانوي، حيث يرتبط كربون الكحول بذرتي كربون أخريين يظهران أحياناً بشكل (CH3)2CHOH. وهو متماكب بنيوي للپروپانول.
| |||
| الأسماء | |||
|---|---|---|---|
| اسم أيوپاك
isopropyl alcohol
| |||
| اسم أيوپاك المفضل
propan-2-ol | |||
| أسماء أخرى
2-propanol, isopropanol, isopropyl alcohol, rubbing alcohol
| |||
| Identifiers | |||
| رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.601 
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
| رقم RTECS |
| ||
| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| InChI | InChI={{{value}}} | ||
| SMILES | |||
| الخصائص | |||
| الصيغة الجزيئية | C3H8O | ||
| كتلة مولية | 60.09 g mol-1 | ||
| المظهر | سائل عديم اللون | ||
| الكثافة | 0.786 g/cm3 (20 °C) | ||
| نقطة الانصهار | |||
| نقطة الغليان | |||
| قابلية الذوبان في الماء | غير قابل للامتزاج | ||
| قابلية الذوبان | غير قابل للامتزاج في بنزين، كلوروفورم، إثانول، إيثر، گليسرين قابل للذوبان في أسيتون غير قابل للذوبان في محاليل الملح | ||
| الحموضة (pKa) | 16.5 | ||
| معامل الانكسار (nD) | 1.3776 | ||
| اللزوجة | 2.86 س‌پ عند 15 °س 1.96 س‌پ عند 25 °س[1] 1.77 س‌پ عند 30 °س For 187K-500K, viscosity (cP) =10^(-0.7009+(8.4150E+02/T)+(-8.6068E-03*T)+(8.2964E-06*(T^2))) (درجة الحرارة بالكلڤن)[1] | ||
| Dipole moment | 1.66 د (غاز) | ||
| المخاطر | |||
| خطر رئيسي | قابل للاشتعال | ||
| توصيف المخاطر | R11 R36 R67 | ||
| تحذيرات وقائية | S7 S16 S24 قالب:S25 S26 | ||
| NFPA 704 (معيـَّن النار) | |||
| نقطة الوميض | 11.7 °س (كوب مكشوف) 13 °س (كوب مغطى) | ||
| الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC): | |||
LD50 (الجرعة الوسطى)
|
5050 مگ/كگ (فأر، فموي)[2] | ||
| مركبات ذا علاقة | |||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
 verify (what is  ?)
| |||
| مراجع الجدول | |||
إيزوبوبانول أو بروبان-2 - ول حسب التسمية النظامية أو 2-بروبانول عبارة عن مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة الكحولات (الأغوال)، وهو أبسط الكحولات الثانوية الأليفاتية. للمركب الصيغة الجزيئية المجملة C3H7OH .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
كمحل في الصيدلة
هو محل شائع في الصيدلة، وخاصة في الأشكال الصيدلانية الخارجية كـ:
- المحاليل المطهرة
- الغسولات
- الجيل
- محاليل إزالة المكياج
لا يستعمل داخلاً لأنه سام، ولا يستعمل في الحلالات الهوائية والنشوقات Aerosols.
الخصائص الفيزيائية
كحول الإيزوبروبانول سائل عديم اللون، سهل التطاير وقابل للاشتعال. له رائحة مميزة غير منفرة، يمكن أن تكون واخزة عند شمها بجرعات كبيرة. تذكر رائحته عادة بالمستشفيات أو العيادات الطبية كونه يدخل في أغلب الأحيان في تركيب المعقمات.
بتبريد السائل إلى -88°س نحصل على صلب عديم اللون (نقطة الانصهار) ، في حين أن درجة غليانه عند الضغط النظامي تبلغ 82°س.
يمتزج إيزوبروبانول مع الماء بكافة النسب بشكل متجانس، ويشكل مزيج أزيوتروبي (غير قابل للفصل بالتبخير) عند درجة حرارة تبلغ 80.4°س وعندما تكون نسبة الماء فيه 12.1 %.
كما يمتزج مع الإيتانول بكافة النسب.
التحضير
يحضر الإيزوبروبانول صناعياً إما من البروبيلين أو من الأسيتون.
وذلك بإجراء تفاعل ضم الماء (إماهة) إلى البروبيلين على مبادل أيوني حمضي (حفاز)
أما تحضيره من الأسيتون فيتم عن طريق إجراء تفاعل هدرجة.
السمية
Isopropyl alcohol is oxidized by the liver into acetone by alcohol dehydrogenase. Symptoms of isopropyl alcohol poisoning include flushing, headache, dizziness, CNS depression, nausea, vomiting, anesthesia, and coma. Poisoning can occur from ingestion, inhalation, or absorption; therefore, well-ventilated areas and protective gloves are recommended.
Isopropyl alcohol and its metabolite, acetone, act as central nervous system (CNS) depressants. Around 15 g of isopropyl alcohol can have a toxic effect on a 70 kg human if left untreated.[3] However, it is not nearly as toxic as methanol or ethylene glycol. Isopropyl alcohol does not cause an anion gap acidosis (in which as lowered blood serum pH causes depletion of bicarbonate anion) as do ethanol and methanol. Isopropyl alcohol does; however, produce an osmolal gap between the calculated and measured osmolalities of serum, as do the other alcohols. Overdoses may cause a fruity odor on the breath as a result of its metabolism to acetone, which is further metabolized to produce the nutrients acetate and glucose.[4]
انظر أيضاً
الهامش
- ويكبيبديا.
- منشورات جامعة دمشق.
- ^ أ ب Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 0070734011.
- ^ قالب:GESTIS
- ^ Calculated from TDLO listed at Oxford University MSDS, assuming weight of 70 kg
- ^ Kalapos, MP (2003). "On the mammalian acetone metabolism: from chemistry to clinical implications". Biochimica et Biophysica Acta. 1621 (2): 122–39. PMID 12726989.