كن‌سو سواي

كن‌سو سواي
硤合 憲三
وُلِدَ3 مايو 1950 (العمر 76 سنة)
فوتشو، هيروشيما، اليابان
التعليمجامعة طوكيو (د.ف.)
الجوائز
السيرة العلمية
المجالات
الهيئاتجامعة طوكيو للعلوم
المشرف على الدكتوراهترواكي موكاي‌ياما

كن‌سو سواي (يابانية: 硤合 憲三، إنگليزية: Kensō Soai،[1] و. 3 مايو 1950)، هو عالم كيمياء عضوية ياباني، وأستاذ فخري في قسم الكيمياء التطبيقية بجامعة طوكيو للعلوم.

عام 2026، فاز بجائزة نوبل في الكيمياء، بالاشتراك مع هنري كاگان، من أجل "اكتشاف التأثيرات غير الخطية والتحفيز الذاتي في التخليق العضوي غير المتماثل".

مسيرته المهنية

درس سواي في جامعة طوكيو، حيث حصل على الدكتوراه عام 1979 في التخليق العضوي تحت إشراف ترواكي موكاي‌ياما وكان زميلاً في الجمعية اليابانية لتعزيز العلوم. أجرى دراسات ما بعد الدكتوراه تحت إشراف إرنست إلييل في جامعة كارولينا الشمالية. عام 1981، أصبح محاضراً في جامعة طوكيو للعلوم، ورُقي إلى أستاذ مشارك (1986) وأستاذ متفرغ (1991).[2] عام 2026، فاز بجائزة نوبل في الكيمياء، بالاشتراك مع هنري كاگان، من أجل "اكتشاف التأثيرات غير الخطية والتحفيز الذاتي في التخليق العضوي غير المتماثل". [3]

وهو منخرط في التخليق الانتقائي المتماثل، التحفيز الذاتي غير المتماثل، وأصل التماكب الضوئي.[4] عام 2003، اكتشف سواي تفاعلاً أنتج بشكل حصري تقريباً أحد شكلي الصورة المرآة للجزيء كمنتج؛ محاكاة عملية موجودة في العضيات.[5][6] على اسمه، سُمي تفاعل سواي لألكلة پيريميدين-5-كربالديهيد مع ثنائي إيزوپروپيل الزنك.[7][8][9]

كان سواي أستاذاً زائراً في العديد من الجامعات مثل ESPCI Paris (2001)، جامعة كيوشو (2005)، جامعة واسيدا (2007-2010)، جامعة ستراسبورگ (2008)، وجامعة جي‌لين (2010-2015).[2]

التماكب الضوئي

التماكب الضوئي

التماكب الضوئي.

توجد بعض الجزيئات، مثل الأحماض الأمينية، في شكلين مختلفين يمثل كل منهما صورة مرآة للآخر. ومع ذلك، فإن العضيات تحتوي فقط على واحدة من هذه الصور المرآة. إن كيفية نشوء مثل هذا عدم التماثل الكيميائي كان لغزاً طويلاً بالنسبة للكيميائيين. حصل هنري كاگان وكن‌سو سواي على جائزة نوبل في الكيمياء 2026 لاكتشافهما حل هذا اللغز. إن كيمياء الحياة هي ما يسميه الكيميائيون التماكب الضوئي المتماثل (homochiral)، نسبة إلى الكلمتين اليونانيتين اللتين تعنيان "homo" (وتعنى تماثل)، و"chiral" (وتعني تماكب ضوئي). مثل اليدين، جميع الأحماض الأمينية موجودة في شكلين مختلفين، لكن واحد منهم فقط موجود في الپروتينات الموجودة في الخلايا. أما الآخر فنادراً ما يوجد في الطبيعة.[10]

لفترة طويلة، تساءل الكيميائيون عن كيفية ظهور التماكب اليدواني. عندما بدأوا في تجربة التفاعلات الكيميائية التي يمكن أن تشكل جزيئين معكوسين، حصلوا دائمًا على نسب متساوية من كليهما في أنابيب الاختبار الخاصة بهم. ومع ذلك، سعى الكيميائيون إلى إنتاج واحدة فقط من هذه الصور المرآة، لأنه في تطوير الجزيئات التي ستتفاعل مع العضيات- كما هو الحال في المستحضرات الدوائية- سيكون لصورة مرآة واحدة فقط التأثير المطلوب.

تُكرِّم جائزة نوبل في الكيمياء 2026 الاكتشافات التي مكّنت الكيميائيين من إجراء تفاعلات كيميائية تؤدي إلى التماكب الضوئي المتماثل (homochirality). يقول هاينر لينكي، رئيس لجنة نوبل للكيمياء: "لقد قدّم كل من هنري كاگان وكن‌سو سواي حلاً للغز كيميائي يعود تاريخه إلى أكثر من قرن، وهو كيفية نشوء التماكب الضوئي اليدواني بشكل تلقائي. إن التفاعلات الكيميائية التي طوراها مذهلة".

اتخذ هنري كاگان الخطوة الحاسمة الأولى عام 1986، عندما اكتشف طريقة جديدة لمعالجة التفاعلات الكيميائية. وقد سمح له ذلك بإنشاء فائض أكبر في إحدى الصور المرآة مما كان يُعتقد في السابق أنه ممكن. خطا كن‌سو سواي الخطوة التالية؛ ففي عام 1995، نُشر بحثٌ محوري يصف كيف صمّم أول تفاعل كيميائي على الإطلاق يمتلك القدرة على أن يكون متواكب ضوئياً. وفي عام 2003، تكللت جهوده بالنجاح؛ إذ قدّم تفاعلاً لا ينتج عنه سوى أحد الشكلين المرآتيين المحتملين. ولم يسبق لأحدٍ تحقيق هذا الإنجاز من قبل، باستثناء ظاهرة الحياة ذاتها.

صورة نشرتها لجنة جائزة نوبل في الكيمياء 2026.

تنتج بعض التفاعلات الكيميائية جزيئين مختلفين، كل منهما صورة طبق الأصل للآخر. لعقود من الزمن، عرف الباحثون أنه من الممكن نظرياً تصميم تفاعلات تتشكل فيها صورة واحدة فقط من هذه الصور المرآة، لكن كيفية القيام بذلك عملياً ظلت لغزاً. حصل هنري كاگان وكن‌سو سواي على جائزة نوبل في الكيمياء 2026 لأنهما قدما الحل. تعتبر اكتشافاتهم ذات أهمية كبيرة للكيميائيين الذين يصممون التفاعلات التي تُستخدم في تطبيقات مثل صناعة الأدوية.

جزيئات الحياة تجعل الأمور صعبة على الكيميائيين. تخيل أنك صانع أقفال يصنع المفاتيح حسب الطلب. تكمن المشكلة في أنه عند إنتاجها، ينتهي بك الأمر دائماً إلى الحصول على نسختين متطابقتين، لكن أحدهما فقط يناسب القفل - ويمكن أن يتضرر القفل إذا حاول عملاؤك فتحه باستخدام المفتاح الآخر. ولسوء الحظ، فإن التمييز بين المفاتيح أمر صعب للغاية، لذلك يحصل العميل على كليهما. هناك تحديات مماثلة عندما يقوم الكيميائيون بتطوير أدوية جديدة. تتواجد العديد من جزيئات الدواء في شكلين مختلفين، يمثل كل منهما صورة مرآة غير متطابقة لبعضهما البعض: أحدهما له التأثير العلاجي، في حين أن الآخر يمكن أن يسبب آثاراً جانبية غير ضرورية وضارة في بعض الأحيان. ويرتبط السبب الكامن وراء ذلك بالكيمياء الأساسية للحياة: الحياة هي ما يسميه الكيميائيون التواكب الضوئي المتماثل (Homochirality)، جميع الأحماض الأمينية موجودة في شكلين مختلفين، ولكن واحد منهم فقط موجود في الپروتينات الموجودة في الخلايا. أما الآخر فنادراً ما يوجد في الطبيعة. وينطبق هذا أيضاً على جزيئات السكر التي تشكل جزءاً من حمضنا النووي؛ هناك صورتان متطابقتان مختلفتان لهذه الجزيئات، لكن الحياة تستخدم صورة واحدة فقط.

اكتشف هنري كاگان طريقة جديدة لمعالجة التفاعلات الكيميائية، مما يسمح بتكوين فائض أكبر من إحدى الصور المرآة مما كان يُفترض سابقاً. لقد كان اكتشافه ثورياً بالنسبة للكيميائيين الذين طوروا تفاعلات لتصنيع المستحضرات الدوائية والنكهات والروائح والمواد الجديدة. صمم كن‌سو سواي أول تفاعل كيميائي يتم فيه تكوين صورة واحدة فقط من الصور المرآة المحتملة. وبخلاف الحياة نفسها، لم يتمكن أحد من تحقيق هذا العمل الفذ من قبل. يعد تفاعل سواي أحد أكثر التجارب الكيميائية إثارة على الإطلاق. إن جائزة نوبل في الكيمياء 2026 هي نتيجة لسلسلة طويلة من الأفكار، والتي تشكلت الحلقة الأولى منها في منتصف القرن التاسع عشر. بدأ كل شيء عندما قام لويس پاستير بالبحث عن مادة هامة لإنتاج النبيذ: حمض الطرطريك. نظر پاستير إلى معظم ما أراد دراسته من خلال مجهره. عندما ادعى زملاؤه أن حمض الطرطريك يؤدي في بعض الأحيان إلى ثني الضوء المستقطب نحو اليمين، لكنه في أحيان أخرى لا يؤثر على الضوء على الإطلاق، أثار اهتمامه. قام بتكوين بلورات من حمض الطرطريك وفحصها تحت مجهره - واكتشف أنها موجودة في شكلين مختلفين، كل منهما صورة مرآة للآخر. وباستخدام الملقط، قام بتقسيمها وإذابتها بشكل منفصل. عندما أرسل ضوءاً مستقطباً عبر السوائل، قام أحدهما بثني الضوء إلى اليمين والآخر إلى اليسار. وإذا جمع بين السوائل لم يتأثر الضوء.[11]

زودت هذه التجربة الكيميائيين برؤية مفادها أن بعض المواد توجد في نسختين متطابقتين. في نهاية المطاف، أصبحت هذه المواد تسمى مراوان، والجزيئين هما عبارة عن صور مرآة لبعضهما البعض. قدم پاستير الملاحظة المهمة التالية عام 1857، عندما قام بالتحقق مما حدث عندما قامت الجراثيم بتخمير المتبلورات الضوئية المختلفة لحمض الطرطريك. وتبين أن الجراثيم قامت عن طيب خاطر بتخمير المتماكب المتقابل الموجود في العنب والذي يحني الضوء إلى اليمين. ومع ذلك، لم تكن الجراثيم مهتمة بجزيء الصورة المرآة. ظلت دون تغيير. وهكذا فإن فكرة أن كيمياء الحياة مراوغة بطريقة أو بأخرى رأت النور لأول مرة. لاحقًا، عندما بدأ الباحثون بدراسة العناصر الأساسية للحياة، اكتشفوا أن الأحماض الأمينية الموجودة بشكل طبيعي تعمل دائماً على ثني الضوء المستقطب إلى اليسار، في حين أن السكريات الموجودة في حلزون الحمض النووي تفعل العكس، حيث تعمل على انحناء الضوء إلى اليمين.

أدى اكتشاف أن جزيئات الحياة لا تحتوي إلا على أحد المتماكبين الضوئيين المحتملين إلى طرح السؤال التالي: ما الذي حدث في فجر الحياة وجعل كيمياء الحياة أحادية الجانب؟ عندما أجرى الكيميائيون تجارب على تفاعلات تُنتج جزيئات متماكبة ضوئياً، كانوا يحصلون دائماً على مزيج متساوٍ من كلا المتماكبين الضوئيين المتماثلين في أنابيب الاختبار. فلماذا تستخدم العضيات صورة واحدة فقط من الأحماض الأمينية؟ وكيف يمكن أن تنشأ خاصية التماكب الضوئي المتماثل أصلاً؟

التفاعل غير المتماثل.

ادعى بعض الكيميائيين أن الكيمياء المتماكبة ضوئياً كانت فريدة من نوعها في الحياة. ومع ذلك، في أوائل القرن العشرين، أجرى الكيميائي الألماني، ڤيلي مارك‌ڤالد، أول تفاعل ناجح غير متماثل. وهذا يعني أنه تم إنشاء أكثر من متماكب متقابل واحد من الآخر. كان المفتاح هو أن مارك‌ڤالد استخدم محفزاً، وهو مادة تحرك التفاعلات الكيميائية دون أن تُستهلك. في هذا التفاعل، كان المحفز متماكب ضوئياً، لذا فقد عزز تكوين صورة مرآوية بدلاً من الأخرى. كان الفارق صغيراً جداً، لكن مجرد وجوده كان بمثابة اختراق.

تظهر بعض المفاجأة في مقدمة المقال. وكان مؤلفها - تشارلز فرانك، من جامعة بريستول - عالم فيزياء نظرية، والذي يصف كيف أخبره أحد زملائه أن الكيميائيين ما زالوا لا يفهمون كيف نشأ عدم تماثل الحياة. ووفقاً لهذا الزميل، فإن الحل الرياضي للمشكلة سيكون مفيداً للكيميائيين. رداً على ذلك، قدم فرانك نموذجاً للتفاعل الكيميائي الذي يجب أن تتحقق فيه ثلاثة شروط:

  • وجود محفز متماكب ضوئياً وتفاعل غير متماثل.
  • أن تكوين صورة مرآوية واحدة تُعزز بطريقة ما وتُضعف الأخرى.
  • أن التفاعل الكيميائي يشكل المحفز نفسه. وهذا ما يسمى التحفيز الذاتي ويسبب تأثير التعزيز الذاتي، مما يؤدي إلى زيادة عدد واحد من المتماكبات المتقابلة في التفاعل بشكل كبير.

التفاعل الكيميائي الذي يستوفي كل هذه الشروط يمكن أن يؤدي إلى التماكب الضوئي المتماثل. انتشر نموذج فرانك على نطاق واسع بين الكيميائيين، وأصبح نوعًا من اللغز الكيميائي الذي يمكن أن يقدمه المحاضرون الجامعيون لطلابهم - كيف يمكن ترجمة هذه الشروط إلى واقع كيميائي؟. كما هو موضح أعلاه، نجح مارك‌ڤالد في تحقيق الشرط الأول في بداية القرن العشرين، ولكن في وقت لاحق فقط تمكن الباحثون من تصميم تفاعلات كيميائية كانت غير متماثلة بشكل ملموس. وحصل الرواد في هذا المجال على جائزة نوبل في الكيمياء عامي 2001 و2021.

تعترف جائزة نوبل للكيمياء 2026 بتحقيق الشرطين المتبقيين. نبدأ بالفكرة البسيطة والمبتكرة التي قادت هنري كاگان، عام 1986، إلى وضع علامة بجانب الشرط الثاني في نموذج فرانك. كان كاگان، الذي عمل في جامعة پاريس-سود، واحداً من جميع الكيميائيين الذين عملوا على تحسين التفاعلات غير المتماثلة في أوائل الثمانينيات. كان الهدف هو إنتاج مضادات حيوية نقية قدر الإمكان، على سبيل المثال في صناعة الأدوية. وقد أظهرت أهمية تحقيق ذلك فضيحة الثاليدومايد في أوائل الستينيات، عندما أصيب آلاف الأطفال بعيوب خلقية ناجمة عن دواء الثاليدومايد المهدئ. وعندما قام الباحثون بتحليل ما حدث، أدركوا أن الصورة المرآة للمادة الفعالة هي التي تسببت في الضرر.

لدفع التفاعلات غير المتماثلة، غالباً ما يستخدم الباحثون محفزات مكونة من مكونين: ذرة معدنية تعمل كمحرك في التفاعل، ومادة متماكبة ضوئياً تضمن أن التفاعل غير متماثل. نظراً لأن الباحثين كانوا يهدفون إلى الحصول على متماكبات ضوئية نقية في المنتج، فقد استخدموا عادةً متماكبات ضوئية نقية قدر الإمكان في المحفز. ومع ذلك، فقد افترضوا أنه إذا قاموا بدمج اثنين من المتماكبات الضوئية في المحفز، فسيكون للمنتج النسب المتكافئة. وبعبارة أخرى، فقد اعتقدوا أن عدم انطباقية المحفز قد نقلها إلى عدم انطباقية المنتج وأن هناك علاقة خطية بين الاثنين.

بدأ كاگان بالتشكيك في هذا الافتراض. وباعتباره كيميائياً ماهراً، فقد أخذ وقتاً للتفكير في المحفز نفسه بمزيد من التفصيل. لم يكن أحد يعرف في الواقع كيف يعمل - أثناء التفاعل الكيميائي، من الواضح أن ذرة المعدن والجزيء اللولبي تفاعلت، ولكن السؤال كان كيف حدث ذلك. تتفاعل ذرات الفلازات عادة مع عدة جزيئات في وقت واحد. لذلك افترض كاگان أن فلز المحفز جذب على الأقل جزيئين من الجزيئات اللولبية أثناء التفاعل الكيميائي. إذا تم بعد ذلك دمج المتماكبات الضوئية اليمنى واليسرى، فسيكون هناك ثلاثة أشكال للمحفز.

شكل-1: مخطط التماكب الضوئي.
شكل-2: اكتشافات هنري كاگان.

أدى هذا المنطق إلى تحول هنري كاگان إلى جوكر في المجموعة، حيث تصرف المحفز الأيسر والأيمن بشكل مختلف عن الاثنين الآخرين. عندما اختبر تفاعلًا باستخدام مجموعات مختلفة من المتماكبات الضوئية في المحفز، لم تكن العلاقة مع النسب في المنتج خطية، كما افترض الكيميائيون الآخرون. وبدلاً من ذلك، كان المخطط الذي حصل عليه كاگان عندما رسم نتائجه منحنياً (الشكل-1). وكان السبب هو أن المحفز من اليسار إلى اليمين قاد التفاعل الكيميائي بشكل أبطأ بكثير من المحفزات التي كانت من اليمين إلى اليمين أو من اليسار إلى اليسار (الشكل-2).

عملياً، عنى ذلك أنه توصل إلى طريقة لتعزيز تشكّل أحد المتواكبين الضوئيين في المنتج، وبذلك يكون قد حقق الشرط الثاني في نموذج فرانك. وفي عام 1986، وصف ما لا يقل عن ثلاثة تفاعلات لا متناظرة مختلفة أظهرت ما يُطلق عليه الكيميائيون اسم التأثيرات غير الخطية. لقد كان ذلك إنجازاً علمياً تاريخياً، وشرع العديد من الكيميائيين في استكشاف هذه الظاهرة الجديدة؛ وكان من بينهم كن‌سو سواي من جامعة طوكيو للعلوم، الذي وضع الحلقة الأخيرة في سلسلة الأفكار التي أفضت إلى جائزة نوبل في الكيمياء 2026. درس سواي تفاعلاً كيميائياً غير متناظر أظهر تأثيراً غير خطيٍّ بارزاً. وعندما دقق في بُنية كلٍّ من المحفز المستخدم في التفاعل والناتج المتكوّن عنه، أدرك وجود أوجه تشابهٍ كبيرة بينهما؛ مما ولّد لديه فكرة: هل يمكنه تصميم تفاعل يقوم فيه المحفظ بتكوين نفسه من خلال عملية تحفيز ذاتي؟

في ذلك الوقت – في أوائل التسعينيات – كان هناك العديد من الأمثلة المعروفة لتفاعلات التحفيز الذاتي، ولكن لم يكن أي منها غير متماثل. من خلال تجربة العديد من الجزيئات المختلفة، نجح سواي في العثور على مادة مراوانية –5-پيريميديل ألكانول – يمكنها تكوين نفسها. في منشور له عام 1995، يصف هذه التجربة الثورية. بدأ بنسبة 2% زائدة من 5-پيريميديل ألكانول وانتهى بنسبة 87%. كان رد الفعل معززاً ذاتياً واستوفى جميع معايير فرانك، لكنه لم يحقق نقاء الحياة التماثلي بنسبة 100%.

تفاعل كن‌سو سواي.

يعتبر تفاعل سواي واحداً من أكثر التجارب الكيميائية التي أجريت إثارة على الإطلاق. عندما بدأ سواي العملية التحفيزية، أُنشئ كلا المتصاوغين، لكن نظراً لأن الصدفة كانت تحكم العملية، فقد تم تشكيل أكثر قليلاً من أحدهما. وكان هذا الفائض الضئيل كافياً لكي يتولى متماكب متقابل التفاعل الكيميائي بأكمله. وفي نهاية المطاف، يمكن أن تشكل 99.99% من المنتج. عندما كرر سواي التفاعل، يمكن أن يحل المصاوغ الآخر محله؛ واعتمد المجسم الذي حصل عليه في النهاية على ما حدث بالصدفة في بداية التفاعل.

الفائزون بجائزة نوبل في الكيمياء 2026.

تفاعل سواي اصطناعي، مختلف عن كيمياء الحياة، لكنه أيقظ حماسة جديدة لدى الكيميائيين الذين يريدون فهم أصول الحياة. وفي جميع أنحاء العالم، يحاول الباحثون الآن تكرار إنجاز سواي، ولكن بهدف إنتاج الأحماض الأمينية والسكريات المتماثلة-المتواكبة ضوئياً. أصبحت التأثيرات غير الخطية التي اكتشفها كاگان أداة هامة للكيميائيين عندما يقومون بتصميم تفاعلات جديدة. حقيقة أن التفاعل غير خطي يزود الكيميائيين بمعلومات حول كيفية حدوثه. يمكن استخدام هذه المعلومات لتحسين التفاعل، حتى يتمكنوا من الحصول على أنقى متواكبات ضوئية ممكنة للمنتج. وهذا أمر حيوي لكل شركة تقوم بتصنيع مواد تهدف إلى التفاعل مع العضيات، مثل الأدوية، النكهات، الروائح والمواد الكيميائية الزراعية. وفي بعض الحالات، يكون هاماً أيضاً في إنتاج مواد جديدة.

بفضل هذه الاكتشافات حصل الكيميائيون على أدوات جديدة وجوهرية لاستخدامها في عملهم اليومي؛ لكن الأهم من ذلك، أن هذه الاكتشافات ساهمت في حل أحد أعظم ألغاز الكيمياء: كيفية نشوء التماكب الضوئي المتماثل (Homochirality) - كالذي نراه في جميع العضيات.

منشورات

  • Mukaiyama, Teruaki; Soai, Kenso; Sato, Toshio; Shimizu, Hisashi; Suzuki, Keisuke (1979). "Enantioface-differentiating (asymmetric) addition of alkyllithium and dialkylmagnesium to aldehydes by using (2S,2'S)-2-hydroxymethyl-1-[(1-alkylpyrrolidin-2-yl)methyl]pyrrolidines as chiral ligands". Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS). 101 (6): 1455–1460. Bibcode:1979JAChS.101.1455M. doi:10.1021/ja00500a015. ISSN 0002-7863.
  • Soai, Kenso; Shibata, Takanori; Morioka, Hiroshi; Choji, Kaori (1995). "Asymmetric autocatalysis and amplification of enantiomeric excess of a chiral molecule". Nature. 378 (6559): 767–768. Bibcode:1995Natur.378..767S. doi:10.1038/378767a0. ISSN 0028-0836. Retrieved 7 October 2026.
  • Sato, Itaru; Urabe, Hiroki; Ishiguro, Saori; Shibata, Takanori; Soai, Kenso (20 January 2003). "Amplification of Chirality from Extremely Low to Greater than 99.5 % ee by Asymmetric Autocatalysis". Angewandte Chemie International Edition. 42 (3): 315–317. Bibcode:2003ACIE...42..315S. doi:10.1002/anie.200390105. ISSN 1433-7851. PMID 12548688. Retrieved 7 October 2026.

جوائز وتكريمات

المصادر

  • {{Nobelprize}} template missing ID and not present in Wikidata.
  1. ^ Pluta, Werner (7 October 2026). "Chemienobelpreis für die Entdeckung nichtlinearer Effekte". heise online (in الألمانية). Retrieved 7 October 2026.
  2. ^ أ ب ت ث ج "Professor's profile-in Japanese". 東京理科大学. 31 March 2008. Retrieved 7 October 2026.
  3. ^ أ ب "Nobel Prize in Chemistry 2026". NobelPrize.org (in الإنجليزية الأمريكية). Retrieved 7 October 2026.
  4. ^ Durrani, Jamie (7 October 2026). "Explainer: what are autocatalysis and non-linear effects and why have they won the 2026 Nobel prize in chemistry?". Chemistry World.
  5. ^ "2026 Nobel Prize in Chemistry goes to France's Henri Kagan and Japan's Kenso Soai". Le Monde. 7 October 2026.
  6. ^ Geddes, Linda (7 October 2026). "Nobel prize in chemistry awarded for work on mirror-image molecules". The Guardian.
  7. ^ Athavale, Soumitra V.; Simon, Adam; Houk, Kendall N.; Denmark, Scott E. (2020). "Demystifying the asymmetry-amplifying, autocatalytic behaviour of the Soai reaction through structural, mechanistic and computational studies". Nature Chemistry. 12 (4): 412–423. Bibcode:2020NatCh..12..412A. doi:10.1038/s41557-020-0421-8. ISSN 1755-4330. PMC 7117993. PMID 32203445.
  8. ^ Soai, Kenso (2022). "The Soai reaction and its implications with the life's characteristic features of self-replication and homochirality". Tetrahedron. 124 133017. doi:10.1016/j.tet.2022.133017. Retrieved 7 October 2026.
  9. ^ The soai reaction and related topic. Modena: Edizioni Artestampa. 2012. ISBN 978-88-6462-130-2.
  10. ^ "They made chemistry choose a mirror image". لجنة جائزة نوبل في الكيمياء. 2026-10-07. Retrieved 2026-10-07.
  11. ^ "They solved chemistry's asymmetric mystery". لجنة جائزة نوبل في الكيمياء. 2026-10-07. Retrieved 2026-10-08.
  12. ^ "Tokyo University Professor Wins Nobel Prize in Chemistry". News On Japan. 7 October 2026. Retrieved 7 October 2026.
  13. ^ "Call for nominations for the chirality medal 2006". Chirality (in English). 18: iii. 30 November 2005. doi:10.1002/chir.20244. Retrieved 20 September 2020.{{cite journal}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
  14. ^ "CSJ AWARD 2010". csj.jp (in English). September 2010. Retrieved 20 September 2020.{{cite web}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
  15. ^ "Henri Kagan, Kenso Soai win 2026 Nobel Prize in Chemistry". BSS. 7 October 2026. Retrieved 7 October 2026.
  16. ^ "Japanischer Chemiker Kenso Soai erhält Nobelpreis für Chemie". Sumikai (in الألمانية). 7 October 2026. Retrieved 8 October 2026.
تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=كن‌سو_سواي&oldid=4375974"