مورفين

(تم التحويل من المورفين)

المورفين Morphine، هو مادة من القلويدات يتم أستخراجها من نبات الخشخاش عام 1805 وهو في الحقيقة مجرد مادة من عشرين مادة يمكن استخراجها من الخشخاش وقد تم بعد ذلك تخليقة صناعيا في صورة نقية، واستخدم المورفين في البداية كمادة مسكنة لكن ثبت بعد ذلك أنه يمكن ان يسبب الأدمان.

مورفين
Morphine-2D-skeletal.png
Morphine-3D-balls.png
البيانات السريرية
فئة السلامة
أثناء الحمل
  • AU: C
إحتمالية
الإدمان
Extremely High
مسارات
الدواء
smoked/inhaled, insufflated, Oral, SC, IM, IV
رمز ATC
الحالة القانونية
الحالة القانونية
بيانات الحركية الدوائية
التوافر الحيوي~30%
ارتباط الپروتين30–40%
الأيضHepatic 90%
Elimination half-life2–3 hours
الإخراجRenal 90%, biliary 10%
المعرفات
رقم CAS
PubChem CID
DrugBank
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.291 Edit this at Wikidata
Chemical and physical data
التركيبC17H19NO3
الكتلة المولية285.4
يوصف من أجل:
  • تخفيف الألم الشديد

Recreational uses:

استخدامات أخرى:

Contraindications:
الأعراض الجانبية:

Atypical sensations:

  • ?

Cardiovascular:

الأذن, الأنف, والحلق:

  • Dry mouth

Endocrinal:

  • Eugonadism

العين:

معوي:

Hepatological:

الدم:

  • ?

العضليالهيكلي:

العصبي:

النفسي:

التنفس:

  • بطئ وصعوبة في التنفس

الجلد:

  • Itchiness
  • بيغ

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التسمية

يستمد اسم المورفين من مورفيوس إله الانعدام عند الاغريق وهو ابن إله النوم.


التاريخ

دخل المورفين الاستعمال الطبي عام 1830، واعتقد الأطباء أنه علاج عام لعدد كبير من الأمراض: كالسرطان، والربو، وأمراض القلب، وبقي معترفاً بقيمته مدة طويلة في العمليات الجراحية مسكناً للآلام ومنوماً، وفي خفض ضغط الدم، وتخفيف النزف الدموي، ومعالجة الإسهال وتسكين السعال. واستعمل المورفين منذ عام 1853 زرقاً تحت الجلد بعد ابتكار إبر الزرق.[1]

الكيمياء

 
Chemical structure of morphine in correct 3D configuration. The benzylisoquinoline backbone is shown in blue.

المورفين من أكثر مركبات الأفيون شيوعاً، وأول مادة دوائية صرفة فصلت عن الأفيون الخام عام 1806، وهو قلواني موجود في لب الأفيون بنسبة 8 ـ12%، تركيبه C17H19O3N,H2O ويتألف هذا الملح من بلورات على هيئة مكعبات، ويستعمل في الأدوية الصيدلانية بشكل كلوريدرات منحلة. وهو مادة بيضاء تتميز بثباتها وسهولة نقلها. وتتألف جزيئة المورفين من تكاثف حلقة فننترين مهدرجة جزئياً مع حلقة إيزوكينولين مهدرجة كلياً.

الملح أو الدواء CSA schedule ACSCN Free base conversion ratio
المورفين II 9300 1
أسيتات المورفين II 9300 0.71
سيترات المورفين II 9300 0.81
Morphine bitartrate II 9300 0.66
ستيرات المورفين II 9300 0.51
Morphine phthalate II 9300 0.89
هيدروبروميد المورفين II 9300 0.78
هيدروبروميد المورفين (2 H2O) II 9300 0.71
هيدروكلوريد المورفين II 9300 0.89
Morphine hydrochloride (3 H2O) II 9300 0.76
Morphine hydriodide (2 H2O) II 9300 0.64
لاكتات المورفين II 9300 0.76
Morphine monohydrate II 9300 0.94
Morphine meconate (5 H2O) II 9300 0.66
Morphine mucate II 9300 0.57
نيترات المورفين II 9300 0.82
فوسفات المورفين (1/2 H2O) II 9300 0.73
فوسفات المورفين (7 H2O) II 9300 0.73
سليكات المورفين II 9300
Morphine phenylpropionate II 9300 0.65
Morphine methyliodide II 9300 0.67
Morphine isobutyrate II 9300 0.76
Morphine hypophosphite II 9300 0.81
كبريتات المورفين (5 H2O) II 9300 0.75
Morphine tannate II 9300
تاترات المورفين (3 H2O) II 9300 0.74
Morphine valerate II 9300 0.74
Morphine methylbromide I 9305 0.75
Morphine methylsulfonate I 9306 0.75
Morphine-N-oxide I 9307 1
Morphine-N-oxide quinate I 9307 0.60
Pseudomorphine I not mentioned

الاستخدامات

المورفين مسكن للألم، وتختلف شدة تأثيراته باختلاف الأنواع الحيوانية التي تتناوله، فهو فعال على نحو خاص في الإنسان والكلاب. وتستعمل كلوريدرات المورفين زرقاً لتخفيف الألم ولها تأثير منوم، لكن تكرار استعمالها يؤدي إلى الاعتياد [ر: إدمان السموم]، ويؤثر المورفين في أجهزة التنفس والدوران والهضم والجملة العصبية المركزية خاصة، ويعد المورفين العنصر الأساسي للتركيب الجزئي لمشتقاته: الكودئين والكوديتيلين والديامورفين. ويقتصر إنتاجه القانوني على الاحتياجات الطبية.

الآثار الجانبية

  • الإمساك، مثل اللوبراميدات وغيره من المواد الأفيونية، يتصرف المورفين في الأمعاء ويسبب في الحد من حركتها، مما يؤدي للإصابة بالإمساك.[2]
  • الإدمان، المورفين مادة يحتمل ادمانها، بسبب الاعتماد النفسي والبدني عليها.

انسحاب الدواء

عادة ما يرتبط انسحاب المورفين بأعراض مرتبطة بادمانه، وخاصة في الأوقات المجدولة لتناوله يومياً. وتشمل الأعراض، إسهال، سيلان الأنف، التعرق وفي بعض الأحيان شعور بالقيء والصداع وفقد الشهية. وأثبت أبحاث اجريت في جامعة بنسلفانيا ان انسحاب المورفين يزيد من نشاط فيروس التهاب الكبد الوبائي ج.

الجرعة الزائدة

مكن أن تسبب الجرعة الزائدة، سواء مقصودة أو غير مقصودة من المورفين للاصابة بالاختناق وفشل الجهاز التنفسي وقد تؤدي للوفاة. ويجب الحصول على رعاية طبية واعطاء جرعات مناسبة من النالوكسون.

انظر أيضاً

  1. ^ هيفاء العظمة. "الأفيون". الموسوعة العربية. Retrieved 2012-07-19.
  2. ^ "الآثار الجانبية المورفين". الأخبار الطبية. 2012-07-10. Retrieved 2012-07-11.
الكلمات الدالة: