ديكسترو موراميد
ديكسترو موراميد
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| مسارات الدواء | Oral, Intravenous, Insufflation |
| رمز ATC | |
| الحالة القانونية | |
| الحالة القانونية |
|
| بيانات الحركية الدوائية | |
| التوافر الحيوي | "High" |
| Elimination half-life | 1.5 - 4.7 hours |
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| PubChem CID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.006.013  |
| Chemical and physical data | |
| التركيب | C25H32N2O2 |
| الكتلة المولية | 392.534 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
}}
Dextromoramide (Palfium, Palphium, Jetrium, Dimorlin) is a powerful opioid analgesic approximately three times more potent than morphine but shorter acting.[1] It is subject to drug prohibition regimes, both internationally through UN treaties, and by the criminal law of individual states. It is still rarely used in Australia and some European countries, but prescription is avoided due to its abuse potential and so use of dextromoramide is now mainly limited to terminal care.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
البنية :
يعد الديكسترو موراميد من مشتقات الميثادون مع استبدال وظيفة أميدية بالوظيفة الكاربونيلية .و يحتوي على كربون غير متناظر فيوجد له مصاوغان . المركب الفعال هو المصاوغ الميمن والذي له فعالية دوائية اقوى من المصاوغ الاخر يستعمل بشكل ملح طرطرات حامضة
الاستعمال:
مسكن مركزي للالم اقوى من المورفين بخمس مرات وسميته معادلة للمورفين يبدا التاثير بعد 10-15دقيقة من تناوله ويدوم 4-6ساعات. ويعطى5-20ملغ عن طريق الفم
التاريخ
Dextromoramide was discovered and patented in 1956 by Dr Paul Janssen at Janssen Pharmaceutica, who also discovered fentanyl, another important synthetic opioid, widely used to treat pain and in combination with other drugs as an anaesthetic. Dextromoramide was much favoured by drug abusers in Australia in the 1970s.[2] It has the proprietary name Palfium, though as of mid 2004 the drug was discontinued in the UK due to limited supplies of precursor chemicals.
التاثيرات الجانبية:
لهانفس التاثيرات الجانبية للموورفين ويعالج المتسممون به بواسطةالنالوكسون. وبسبب تاثيراته الجانبية فقد تراجع استعماله طبيا في الوقت الحالي
انظر ايضا
مصادر
- Den Otter G, Pain control with dextromoramide (pyrrolamidolum, R 875, palfium), Ned Tijdschr Geneeskd. 1958 Aug 23;102(34):1637-41.
- Lasagna L, De Kornfeld T, Safar P, A clinical trial of dextromoramide, (R 875, SKF D-5137), J Chronic Dis. 1958 Dec;8(6):689-93.