المعرفة

القنبيات

(تم التحويل من Cannabinoid)

القنبيات cannabinoid، هي مجموعة من المركبات الكيميائية المتنوعة التي تعمل على مستقبلات القنبيات في الخلايا والتي تبدل إطلاق الناقلات العصبية في المخ. ربيطات پروتينات المستقبلات تلك تشمل القنبيات الداخلية (تُنتجها الحيوانات طبيعياً في الجسم)،[1] القنبيات النباتية (توجد في القنب وبعض النباتات الأخرى)ن والقنبيات التخليقية (تُنتج اصطناعياً). ومن أشهر القنبيات، ثلاثي هيدروكانابينول (THC)، من القنبيات النباتية، وهو مركب ذو تأثير نفسي يوجد في القنب.[2][3] الكانابيديول (CBD) هو مركب رئيسي آخر في نبات القنب.[4] من نبات القنب، تم عزل ما لا يقل عن 113 نوع مختلف من القنبيات، والتي تحمل تأثيرات مختلفة.[5]

تتألف القنبيات التخليقية من مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية: القنبيات الكلاسيكية التركيب المقترنة بثلاثي هيدروكانابينول، القنبيات الغير كلاسيكية التركيب (كانابيميمتيكس) وتشمل الأمينوألكيليندولات، 1,5-دياريلپيرازول، الكوينولينات، والأريلسولفوناميدات بالإضافة إلى الإيكوسانويدات المقترنة بالقنبيات الداخلية.[2]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الاستخدامات

تشمل الاستخدامات الطبية للقنبيات علاج الغثيان الناجم عن العلاج الكيميائية، التشنج، وربما الألم الاعتلالي العصبي.[6] الآثار الجانبية الشائعة تشمل الدوخة، الخدر، الارتباك، الانفصال العاطفي و"الإحساس بالنشاط".[6]


مستقبلات القنبيات

مستقبل القنبيات النمط 1

المقالة الرئيسية: مستقبل القنبيات النمط 1

تتواجد مستقبلات النقبيات النمط الأول CB1 بشكل أساسي في المخ، وبشكل أكثر تحديداً في العقد القاعدية وفي الجهاز الحوفي، بما يشمل الحـُصين [1] والجسم المخطط. كما يوجد في المخيخ وفي الجهاز التناسلي الذكري والأنثوي. لا توجد مستقبلات القنبيات النمط الأول في النخاع المستطيل، جزء من جذع المخ المسئول عن الوظائف التنفسية والقلبية الوعائية. كما توجد مستقبلات القنبيات النمط الأول في العين الأمامية والشبكية البشرية.[7]

مستقبل القنبيات النمط 2

المقالة الرئيسية: مستقبل القنبيات النمط 2

توجد مستقبلات القنبيات النمط الثاني CB2 بشكل رئيسي في الجهاز المناعي، أو الخلايا المناعية [8] وبكثافة أكبر في الطحال.[9] يبدو أن مستقبلات القنبيات النمط الثاني مسئولة عن التأثيرات المضادة للالتهابات والتأثيرات العلاجية أخرى المحتملة للقنب التي ظهرت في النماذج الحيوانية.[8]

القنبيات النباتية

الصفوف الرئيسية للقنبيات النباتية
النوع التركيب التخلق
Cannabigerol-type
CBG 		   
Cannabichromene-type
CBC 		   
Cannabidiol-type
CBD 		   
Tetrahydrocannabinol-
and
Cannabinol-type
THC, CBN 		   
Cannabielsoin-type
CBE 		   
iso-
Tetrahydrocannabinol-
type
iso-THC 		   
Cannabicyclol-type
CBL 		   
Cannabicitran-type
CBT 		   
 
The bracts surrounding a cluster of Cannabis sativa flowers are coated with cannabinoid-laden trichomes


القنبيات المشتقة من القنب

 
نبات القنب الهندي.


الأنواع


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

رباعي هيدروكانابينول
المقالة الرئيسية: رباعي هيدروكانابينول
كانابيديول
المقالة الرئيسية: كانابيديول



كانابينول
المقالة الرئيسية: كانابينول
كانابيگرول
المقالة الرئيسية: كانابيگرول
رباعي هيدروكانابيڤارين
المقالة الرئيسية: رباعي هيدروكانابيڤارين
كانابيڤارين
المقالة الرئيسية: كانابيڤارين
كانابيكرومين
المقالة الرئيسية: كانابيكرومين


التخليق الحيوي

القنبيات في نباتات أخرى

نبات القنب

علم الأدوية

الأدوية المشتقة من القنبيات

العزل

التاريخ

القنبيات الداخلية

 
أنانداميد، ربيطة] داخلية المنشأ لـ CB1 وCB2



. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

أنواع ربيطات القنبيات الداخلية

الوظيفة

الإشارة الراجعة

النطاق

القنبيات التخليقية


جدول القنبيات الداخلية

جدول القنبيات الداخلية
Cannabigerol-type (CBG)
 

Cannabigerol
(E)-CBG-C5

 

Cannabigerol
monomethyl ether
(E)-CBGM-C5 A

 

Cannabinerolic acid A
(Z)-CBGA-C5 A

 

Cannabigerovarin
(E)-CBGV-C3

 

Cannabigerolic acid A
(E)-CBGA-C5 A

 

Cannabigerolic acid A
monomethyl ether
(E)-CBGAM-C5 A

 

Cannabigerovarinic acid A
(E)-CBGVA-C3 A

Cannabichromene-type (CBC)
 

(±)-Cannabichromene
CBC-C5

 

(±)-Cannabichromenic acid A
CBCA-C5 A

 

(±)-Cannabivarichromene, (±)-Cannabichromevarin
CBCV-C3

 

(±)-Cannabichromevarinic
acid A
CBCVA-C3 A

Cannabidiol-type (CBD)
 

(−)-Cannabidiol
CBD-C5

 

Cannabidiol
momomethyl ether
CBDM-C5

 

Cannabidiol-C4
CBD-C4

 

(−)-Cannabidivarin
CBDV-C3

 

Cannabidiorcol
CBD-C1

 

Cannabidiolic acid
CBDA-C5

 

Cannabidivarinic acid
CBDVA-C3

Cannabinodiol-type (CBND)
 

Cannabinodiol
CBND-C5

 

Cannabinodivarin
CBND-C3

Tetrahydrocannabinol-type (THC)
 

Δ9-Tetrahydrocannabinol
Δ9-THC-C5

 

Δ9-Tetrahydrocannabinol-C4
Δ9-THC-C4

 

Δ9-Tetrahydrocannabivarin
Δ9-THCV-C3

 

Δ9-Tetrahydrocannabiorcol
Δ9-THCO-C1

 

Δ9-Tetrahydro-
cannabinolic acid A
Δ9-THCA-C5 A

 

Δ9-Tetrahydro-
cannabinolic acid B
Δ9-THCA-C5 B

 

Δ9-Tetrahydro-
cannabinolic acid-C4
A and/or B
Δ9-THCA-C4 A and/or B

 

Δ9-Tetrahydro-
cannabivarinic acid A
Δ9-THCVA-C3 A

 

Δ9-Tetrahydro-
cannabiorcolic acid
A and/or B
Δ9-THCOA-C1 A and/or B

 

(−)-Δ8-trans-(6aR,10aR)-
Δ8-Tetrahydrocannabinol
Δ8-THC-C5

 

(−)-Δ8-trans-(6aR,10aR)-
Tetrahydrocannabinolic
acid A
Δ8-THCA-C5 A

 

(−)-(6aS,10aR)-Δ9-
Tetrahydrocannabinol
(−)-cis-Δ9-THC-C5

Cannabinol-type (CBN)
 

Cannabinol
CBN-C5

 

Cannabinol-C4
CBN-C4

 

Cannabivarin
CBN-C3

 

Cannabinol-C2
CBN-C2

 

Cannabiorcol
CBN-C1

 

Cannabinolic acid A
CBNA-C5 A

 

Cannabinol methyl ether
CBNM-C5

Cannabitriol-type (CBT)
 

(−)-(9R,10R)-trans-
Cannabitriol
(−)-trans-CBT-C5

 

(+)-(9S,10S)-Cannabitriol
(+)-trans-CBT-C5

 

(±)-(9R,10S/9S,10R)-
Cannabitriol
(±)-cis-CBT-C5

 

(−)-(9R,10R)-trans-
10-O-Ethyl-cannabitriol
(−)-trans-CBT-OEt-C5

 

(±)-(9R,10R/9S,10S)-
Cannabitriol-C3
(±)-trans-CBT-C3

 

8,9-Dihydroxy-Δ6a(10a)-
tetrahydrocannabinol
8,9-Di-OH-CBT-C5

 

Cannabidiolic acid A
cannabitriol ester
CBDA-C5 9-OH-CBT-C5 ester

 

(−)-(6aR,9S,10S,10aR)-
9,10-Dihydroxy-
hexahydrocannabinol,
Cannabiripsol
Cannabiripsol-C5

 

(−)-6a,7,10a-Trihydroxy-
Δ9-tetrahydrocannabinol
(−)-Cannabitetrol

 

10-Oxo-Δ6a(10a)-
tetrahydrocannabinol
OTHC

Cannabielsoin-type (CBE)
 

(5aS,6S,9R,9aR)-
Cannabielsoin
CBE-C5

 

(5aS,6S,9R,9aR)-
C3-Cannabielsoin
CBE-C3

 

(5aS,6S,9R,9aR)-
Cannabielsoic acid A
CBEA-C5 A

 

(5aS,6S,9R,9aR)-
Cannabielsoic acid B
CBEA-C5 B

 

(5aS,6S,9R,9aR)-
C3-Cannabielsoic acid B
CBEA-C3 B

 

Cannabiglendol-C3
OH-iso-HHCV-C3

 

Dehydrocannabifuran
DCBF-C5

 

Cannabifuran
CBF-C5

Isocannabinoids
 

(−)-Δ7-trans-(1R,3R,6R)-
Isotetrahydrocannabinol

 

(±)-Δ7-1,2-cis-
(1R,3R,6S/1S,3S,6R)-
Isotetrahydro-
cannabivarin

 

(−)-Δ7-trans-(1R,3R,6R)-
Isotetrahydrocannabivarin

Cannabicyclol-type (CBL)
 

(±)-(1aS,3aR,8bR,8cR)-
Cannabicyclol
CBL-C5

 

(±)-(1aS,3aR,8bR,8cR)-
Cannabicyclolic acid A
CBLA-C5 A

 

(±)-(1aS,3aR,8bR,8cR)-
Cannabicyclovarin
CBLV-C3

Cannabicitran-type (CBT)
 

Cannabicitran
CBT-C5

Cannabichromanone-type (CBCN)
 

Cannabichromanone
CBCN-C5

 

Cannabichromanone-C3
CBCN-C3

 

Cannabicoumaronone
CBCON-C5

انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ أ ب Pacher P, Bátkai S, Kunos G (September 2006). "The endocannabinoid system as an emerging target of pharmacotherapy". Pharmacological Reviews. 58 (3): 389–462. doi:10.1124/pr.58.3.2. PMC 2241751. PMID 16968947.
  2. ^ أ ب Lambert DM, Fowler CJ (August 2005). "The endocannabinoid system: drug targets, lead compounds, and potential therapeutic applications". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (16): 5059–87. doi:10.1021/jm058183t. PMID 16078824.
  3. ^ Pertwee, Roger, ed. (2005). Cannabinoids. Springer-Verlag. p. 2. ISBN 978-3-540-22565-2.
  4. ^ "Bulletin on Narcotics – 1962 Issue 3 – 004". UNODC (United Nations Office of Drugs and Crime). 1962-01-01. Retrieved 2014-01-15.
  5. ^ Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Öztürk E, Schibano D, Simsir Y, Navarro P, Etxebarria N, Usobiaga A (February 2016). "Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes". Journal of Natural Products. 79 (2): 324–31. doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. PMID 26836472.
  6. ^ أ ب Allan GM, Finley CR, Ton J, Perry D, Ramji J, Crawford K, Lindblad AJ, Korownyk C, Kolber MR (February 2018). "Systematic review of systematic reviews for medical cannabinoids: Pain, nausea and vomiting, spasticity, and harms". Canadian Family Physician. 64 (2): e78–e94. PMC 5964405. PMID 29449262.
  7. ^ Straiker AJ, Maguire G, Mackie K, Lindsey J (September 1999). "Localization of cannabinoid CB1 receptors in the human anterior eye and retina". Investigative Ophthalmology & Visual Science. 40 (10): 2442–8. PMID 10476817.
  8. ^ أ ب Pacher P, Mechoulam R (April 2011). "Is lipid signaling through cannabinoid 2 receptors part of a protective system?". Progress in Lipid Research. 50 (2): 193–211. doi:10.1016/j.plipres.2011.01.001. PMC 3062638. PMID 21295074.
  9. ^ Núñez E, Benito C, Pazos MR, Barbachano A, Fajardo O, González S, Tolón RM, Romero J (September 2004). "Cannabinoid CB2 receptors are expressed by perivascular microglial cells in the human brain: an immunohistochemical study". Synapse. 53 (4): 208–13. doi:10.1002/syn.20050. PMID 15266552.

وصلات خارجية

تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=القنبيات&oldid=2023812"