افتح القائمة الرئيسية

مجموعة وظيفية

(تم التحويل من Functional group)
أسيتات البنزيل يوجد فيها مجموعة إستر وظيفية (بالأحمر)، و acetyl moiety (عليها دائرة خضراء) وan benzyl alcohol moiety (عليها دائرة برتقالية).

في الكيمياء العضوية المجموعة الفعالة هى مجموعات محددة من الذرات ضمن الجزيئات, مسئولة عن خواص التفاعلات الكيميائية لهذه الجزيئات. وتتبع نفس المجموعات الفعالة نفس الطريقة في التفاعلات الكيميائية بغض النظر عن حجم الجزئ المرتبطة به.

أما في علم البيئة المجموعة الفعالة هى مجموعة من الكائنات لها تصرفات تشكل أو وظائف متشابهه, أو لها تشابه في الإستجابة البيئية لظاهرة غذائية معينة.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فهرست

الكيمياء التخليقية

التوظيف

التوظيف Functionalization هو إضافة مجموعات وظيفية إلى سطح مادة بواسطة طرق التخليق الكيميائي. ويمكن تعريض المجموعة الوظيفية المضافة إلى طرق التخليق المعتادة لإلحاق أي نوع تقريباً من المركبات العضوية إلى السطح.


جدول المجموعات الوظيفية الشائعة

والجدول القادم هو قائمة بأشهر المجموعات الفعالة. ويمثل الرمزان R, R' الهيدروجين أو سلسلة الهيدروكربون الجانبية المتصلة بها المجموعة الفعالة بأى طول, ولكن يمكن أن تمثل في بعض الأحيان أيضا أى مجموعة من الذرات.


تصنيف كيميائي المجموعة الصيغة الشكل البادئة اللاحقة مثال
أسيل هاليد هالوفورميل RCOX   هالوفورميل- -أويل هاليد  
أسيتيل كلوريد
كحول هيدروكسيل ROH   هيدروكسيل- -اول  
ميثانول
ألدهيد ألدهيد RCHO   أوكسو- -ال  
أسيتالدهيد
ألكان ألكيل RH   ألكيل- -ان  
ميثان
ألكين ألكين R2C=CR2   ألكيل- -ين  
إثيلين
ألكايين ألكايين RC≡CR'   ألكاينيل- -يين  
أسيتيلين
أميد كاروكساميد RCONR2   كاربوكساميدو- -اميد  
أسيتاميد
امين امين أولي RNH2   أمينو- -أمين  
ميثيل أمين
أمين ثنائي R2NH   أمينو- -أمين  
داي ميثيل أمين
امين رباعي R3N   أمينو- -أمين  
تراي ميثيل امين
4° أيون أمونيوم R4N+   أمونيو- -أمونيوم  
كولين
مركب أزو أزو
(ديميد)
RN2R'   ازو- دايازين
مشتقات تولوين بينزيل

RCH2C6H5
RBn

  بنزيل- 1-(مستبدل)تولوين  
بنزيل بروميد
(1-برومو تولوين)
كربونات إستر كربونات ROCOOR   ألكيل كربونات
كربوكسيلات كربوكسيلات RCOO  

 

كربوكسي- -اوات
حمض كربوكسيلي كربوكسيل RCOOH   كربوكسيل- -اويك
سيانات سيانات ROCN   سياناتو- ألكيل سيانات
ثايوسيانات RSCN   ثايوسيانات- ألكيل ثايوسيانات
إيثير إيثير ROR'   ألكوكسيل- ألكيل ألكيل ايثير
إستر إستر RCOOR'   -وات
هالوألكان هالو RX   هالو- ألكيل هاليد
إيمين كيتيمين اولي RC(=NH)R'   إيمينو- -يمين
كيتيمين ثنائي RC(=NR)R'   إيمينو- -يمين
ألديمين أولي RC(=NH)H   إيمينو- يميني-
الديمين ثنائي RC(=NR')H   إيمينو- -يمين
أيزو سيانيد أيزو سيانيد RNC   أيزو سيانو- ألكيل أيزو يانيد
أيزو سيانات أيزو سيانات RNCO   أيزو سياناتو- ألكيل أيزو سيانات
أيزو ثيو سيانات RNCS   أيزو ثيو سياناتو- ألكيل أيزو ثيو سيانات
كيتون كيتون RCOR'   كيتو-, اوكسو- -ون
نيتريل نيتريل RCN   سيانو-

الكاننيتريل
ألكيل سيانيد

مركب نيترو نيترو RNO2   نيترو-  
مركب نيتروزو نيتروزو RNO   نيتروزو-  
بيروكسيد بيروكسي ROOR   بيروكسي- ألكيل بيروكسيد
مشتق بنزين Phenyl RC6H5   فينيل- -بنزين
فوسفين فوسفينو R3P   فوسفينو- فوسفان-  
ميثيل بروبيل فوسفان
فوسفو داي استر فوسفات HOPO(OR)2   حمض فوسفوريك ثنائي(مستبدل) استر ثنائي(مستبدل) هيدروجين فوسفات
حمض فوسفوريك فوسفونو RP(=O)(OH)2   فوسفونو- مستبدل حمض فوسفوريك
فوسفات فوسفات ROP(=O)(OH)2   فوسفو-
مشتق بيريدين بيريديل RC5H4N

 
 
 

4-بيريديل / بيريدين-4-يل
3-بيريديل / بيريدين-3-يل
2-بيريديل / بيريدين-2-يل

-بيريدين
سلفون سلفونيل RSO2R'   سلفونيل- ثنائي(مستبدل) سلفون
حمض سلفونيك سلفو RSO3H   سلفو- مستبدل حمض سلفونيك
سلفوكسيد سلفونيل RSOR'   سلفينيل- ثنائي(مستبدل) سلفوكسيد  
داي فينيل سلفوكسيد
ثايول سفلى دريل RSH   ميركابتو-, سلفانيل- -ثايول


وبدمج اسم المجموعة الفعالة مع اسم الألكان يمكن الوصول لطريقة فعالة لتسمية المركبات العضوية.

غالبا ما تترافق المجموعات الفعالة التى لا تحتوى على هيدروجين مع باقى الجزئ بالروابط التساهمية. وفى حالة إرتباط المجموعة الفعالة مع باقى الجزئ بالقوة الأيونية, يطلق على المجموعة أيون متعدد الذرات أو أيون معقد. ويطلق عليهم جذور حرة.

أول ذرة كربون بعد الذرة المرتبطة بالمجموعة الفعالة يكلق عليها كربون ألفا.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

وصلات خارجية

المصادر

  • ويكيبيديا الإنجليزية.