أميد الصوديوم

(تم التحويل من Sodium amide)


أميد الصوديوم هو مركب كيميائي له الصيغة NaNH2 ، وهو من المركبات التي لها استخدامات خاصة عديدة في الكيمياء العضوية.

Sodium amide
Sodium-amide-3D-balls-B.png
الأسماء
أسماء أخرى
Sodamide
Identifiers
رقم CAS
ECHA InfoCard 100.029.064 Edit this at Wikidata
الخصائص
الصيغة الجزيئية NaNH2
كتلة مولية 39.0124 g/mol
المظهر gray powder (colourless when pure)
الكثافة 1.39 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء reacts
الحموضة (pKa) 38 [1]
البنية
البنية البلورية orthogonal
المخاطر
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 2: لابد أن يكون ساخناً باعتدال أو معرضاً لدرجة حرارة محيطة مرتفعة نسبياً قبل أن يحدث اشتعال. نقطة الوميض بين 38 و 93 °س (100 و 200 °ف). مثل وقود الديزلHealth code 3: التعرض لفترة قصيرة قد يتسبب في جروح خطيرة مؤقتة أو باقية. مثل غاز الكلورReactivity code 3: قادر على التفجير أو التحلل المتفجر ولكنه يتطلب مصدر بدء قوي ، يجب تسخينه في الحجز قبل البدء ، أو يتفاعل بشكل متفجر مع الماء ، أو سوف ينفجر إذا صدم بشدة. على سبيل المثال پروكسيد الهيدروجينSpecial hazard W: يتفاعل مع الماء بطريقة غير عادية أو خطيرة. مثال: الصوديوم ، حمض الكبريتيكNFPA 704 four-colored diamond
2
3
3
نقطة الوميض 4.44 °C
مركبات ذا علاقة
Sodium bis(trimethylsilyl)amide
أميد البوتاسيوم
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الخواص


التحضير

يحضر من تمرير الأمونيا على فلز الصوديوم بين درجتي الحرارة 200 - 300°س.

NH3 + Na → NaNH2 + 1/2H2

 

الاستخدامات

على سبيل المثال يحضر مركب فينيل الأسيتيلين من تفاعله مع أميد الصوديوم [2] كما تظهر المعادلة أدناه

 

 

السلامة

يجب التعامل بحذر مع هذا المركب لأنه يتفكك بشكل متفجر بوجود الماء، لذلك لا يحبذ تخزينه إنما استعماله فور تصنيعه.

انظر أيضاً

المصادر

  • shreve´s chemical process industries, fifth edition, ISBN 0-07-057147-3
  • [1]

المراجع

  1. ^ Buncel; Menon J. Organomet. Chem. 1977, 141, 1
  2. ^ Campbell, Kenneth N.; Campbell, Barbara K. (1950). "Phenylacetylene". Org. Synth. 30:72; Coll. Vol. 4:763.

وصلات خارجية

الكلمات الدالة: