هيو دى تي
هيو دى تي (Hugues de Thé، و. 18 يناير 1959، في مارسيليا)، هو دكتور وباحث فرنسي. وهو حالياً مدير مستشفى وأستاذ في كوليج دى فرانس، وأستاذ كرسي علم الأورام الجزيئية والخلوية (2014)،[1]وعضو في أكاديمية العلوم الفرنسية منذ عام 2011.[2] أدى عمله، في الربط بين علم الأحياء والطب، إلى إحداث تحول جذري في إدارة شكل نادر من سرطان الدم، والذي أصبح نموذجاً لعلاجات السرطان الموجه.
سيرته وإسهاماته العلمية
كان والد تي طبيباً وعالم أحياء. أمضى السنوات الأولى من حياته في الولايات المتحدة. بعد فترة في الصفوف الإعدادية، درس الطب والعلوم الحيوية بالتوازي، أولاً في ليون، ثم في مستشفى نيكر في پاريس. نجح في الامتحان التنافسي كمقيم في المساعدة العامة-مستشفيات پاريس عام 1984، واختار برنامج التدريب الداخلي على الأبحاث الطبية، وهو ما قام به في معمل پيير تيولي في معهد پاستير. مكنته أطروحته وعمل ما بعد الدكتوراه في هذا العمل من تقديم مساهمات كبيرة في فهم إشارات حمض الرتينويك، ولا سيما مع استنساخ RARB وتحديد العنصر الأول للاستجابة لهذا الهرمون.[3][4] بالتعاون مع لوران ديگو وآن ديجان، استكشف أساس الاستجابة السريرية لسرطان الدم النخاعي الحاد لحمض الرتينويك، مما دفعه إلى تحديد إعادة صياغة جين RARA في هذا المرض[5][6] ووصف اندماج PML/RARA.[7] بعد انضمامه كباحث إلى المعهد الوطني للصحة والبحوث الطبية (إنسرم) عام 1991، كرّس ما تبقى من حياته المهنية لفهم وظيفة هذا الپروتين الورمي في التسبب بسرطان الدم. وبعد تعيينه أستاذاً وطبيباً ممارساً في جامعة پاريس 7، عُيّن رئيساً لوحدة بحثية تابعة للمركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي (CNRS)، ثم وحدة بحثية مشتركة بين المركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي والمعهد الوطني للصحة والبحوث الطبية والجامعة (علم الأمراض الجزيئي) من عام 1995 حتى 2018. وهو عضو حالي أو سابق، في العديد من هيئات التقييم والاستشارة في فرنسا وخارجها. كما أنه عضو في هيئات تحرير مجلتي أبحاث السرطان واكتشاف السرطان.
وقد أدى عمله، المستوحى مباشرة من الملاحظات السريرية والذي تم تنفيذه بالتعاون مع فرق فرنسية وصينية، إلى رؤى جديدة حول أدوار التمايز، والتحكم في التعبير الجيني، أو التنظيم النووي في التسبب في هذا المرض.[8][9] وسعى بشكل خاص إلى فهم الأسس الجزيئية والخلوية لاستهداف پروتين PML/RARA بواسطة حمض الرتينويك، ولاحقاً بواسطة الزرنيخ. وقد أظهر فريقه أن حمض الرتينويك والزرنيخ علاجات موجهة ترتبط مباشرة بپروتين PML/RARA وتحفز تحلله بواسطة الجسيم الپروتيني. وقد مكّنه نمذجة المرض في الجسم الحي من اكتشاف أن الجمع بين حمض الرتينويك والزرنيخ قادر على القضاء على المرض.[10] وجدت هذه النماذج تطبيقاً سريرياً في العلاجات التي يمكنها علاج الغالبية العظمى من المرضى دون استخدام العلاج الكيميائي السمي للجينات.[9][11] بالإضافة إلى تطبيقاته الطبية، فتح عمله آفاقاً جديدة في المجالات الحيوية الأساسية جداً، مثل التنظيم النووي أو التحكم في استقرار الپروتين.
جوائز وتكريمات
حصل هيو دى تي على العديد من الجوائز الوطنية والدولية: جائزة ماندي من الأكاديمية الوطنية للطب (1996)، جائزة روزن من مؤسسة البحث الطبي (1999)، جائزة ميرجيه-بوردي من أكاديمية العلوم الفرنسية (2004)، جائزة گريفويل من جمعية أبحاث السرطان (2010)، جائزة كلود برنار من مدينة پاريس (2010)، جائزة التعاون الدولي في مجال العلوم والتكنولوجيا من المكتب الصيني (2011)، جائزة إرنست بيوتلر من الجمعية الأمريكية لأمراض الدم (2016)، جائزة سيوبرگ من أكاديمية العلوم السويدية الملكية (2018)، وجائزة شو (2026).[12]
وهو عضو في المنظمة الأوروپية لعلم الأحياء الجزيئي (2004)، وحصل على منحتين متقدمتين من مجلس البحوث الأوروپي. حصل على لقب فارس في وسام الاستحقاق الوطني (2001) ثم في وسام جوقة الشرف (2010).
المصادر
- ^ "Collège de France".
- ^ "Académie des sciences".
- ^ de The, H., A. Marchio, P. Tiollais, and A. Dejean, « A novel steroid thyroid hormone receptor-related gene inappropriately expressed in human hepatocellular carcinoma », Nature, 1987. 330(6149), p. 667-70
- ^ de Thé, H., M.d.M. Vivanco-Ruiz, P. Tiollais, H. Stunnenberg, and A. Dejean, « Identification of a retinoic acid responsive element in the retinoic acid receptor beta gene », Nature, 1990. 343, p. 177-180
- ^ de The, H., C. Chomienne, M. Lanotte, L. Degos, and A. Dejean, « The t(15;17) translocation of acute promyelocytic leukaemia fuses the retinoic acid receptor alpha gene to a novel transcribed locus », Nature, 1990. 347(6293), p. 558-61
- ^ Chomienne, C., P. Ballerini, M. Balitrand, M. Huang, I. Krawice, S. Castaigne, P. Fenaux, P. Tiollais, A. Dejean, L. Degos, and H. de Thé, « The retinoic acid receptor is rearranged in retinoic acid sensitive promyelocytic leukemias », Leukemia, avril 1990, p. 802-807
- ^ de Thé, H., C. Lavau, A. Marchio, C. Chomienne, L. Degos, and A. Dejean, « The PML-RAR alpha fusion mRNA generated by the t(15;17) translocation in acute promyelocytic leukemia encodes a functionally altered RAR », Cell, 1991. 66(4), p. 675-84
- ^ de The, H., « Differentiation therapy revisited », Nat Rev Cancer, 2018. 18(2), p. 117-127
- ^ أ ب de The, H., P.P. Pandolfi, and Z. Chen, « Acute Promyelocytic Leukemia: A Paradigm for Oncoprotein-Targeted Cure », Cancer Cell, 2017. 32(5), p. 552-560
- ^ Lallemand-Breitenbach, V., M.-C. Guillemin, A. Janin, M.-T. Daniel, L. Degos, S.C. Kogan, J.M. Bishop, and H. de The, « Retinoic acid and arsenic synergize to eradicate leukemic cells in a mouse model of acute promyelocytic leukemia », J. Exp. Med., 1999. 189, p. 1043-1052
- ^ de The, H. and Z. Chen, « Acute promyelocytic leukaemia: novel insights into the mechanisms of cure », Nature reviews. Cancer, 2010. 10(11), p. 775-83
- ^ "Announcement Press Conference 2026 Press Release". The Shaw Prize. 2026-05-27. Archived from the original on 2026-05-27. Retrieved 2026-05-27.