مترونيدازول
| نسرين حسون ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال
|
ميترونيدازول فلاجيل Flagyl
 | |
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| فئة السلامة أثناء الحمل |
|
| مسارات الدواء | oral, topical, rectal, IV, vaginal |
| رمز ATC | |
| الحالة القانونية | |
| الحالة القانونية | |
| بيانات الحركية الدوائية | |
| التوافر الحيوي | 100% (oral) 59–94% (rectal) |
| الأيض | Hepatic |
| Elimination half-life | 6–7 hours |
| الإخراج | Renal (60-80%), biliary (6–15%) |
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.006.489  |
| Chemical and physical data | |
| التركيب | C6H9N3O3 |
| الكتلة المولية | 171.15 g/mol |
| Melting point | 159 to 163 °C (318 to 325 °F) |
| (verify) | |
مترونيدازول ,هو INN مضاد حيوى مترونيدازول يستعمل في الغالب لعلاج الميكروبات الواقعة تحت فعاليته , وبالأخص الجراثيم اللاهوائية. anaerobic bacteriaو البروتوزوا , وهو يسوق بواسطة شركة فايزر تحت إسم Flagyl في الولايات المتحدة , بينما تقوم شركة Sanofi-Aventis بتسويقه بنفس الإسم في دول أخرى عديدة. ويستعمل ميترونيدازول في صورة چيل لعلاج كثير من العوارض الجلدية مثل rosacea.
مترونيدازول , هو دواء أولي prodrug يتحول داخل الجرثومة اللاهوائية بواسط الأنزيم redox pyruvate]]-ferredoxin oxidoreductase. فإن مجموعة nitro الخاصة بالميترونيدازول تختزل كيميائيا بواسطةferredoxin أو ferredoxin-linked metabolic process والناتج مسئول عن إفساد DNA helical structure وينتج إحباط تخليق الحامض النووي للميكروب أو الجرثومة.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
دواعي الإستعمال
البكتيريا
الحيوانات الأولية
عير المحدد
الوقاية من المواليد الخدج
الجرعة
جرعة البالغين: 250مغ 3 مرات باليوم لمجة 5 أيام. أو: 2000 مغ مرة واحدة باليوم
جرعة الأطفال: 15 مغ لكل كغ من وزن الطفل لكل جرعة 3 مرات باليوم لمدة 5 أيام
التأثيرات الضائرة
التفاعل مع الكحول
يسبب متلازمة ستيڤن جونسن مع المبندازول
نادراً ما يسبب استخدام الميترونيدازول لوحده متلازمة ستيڤن جونسن لكن سجلت حالات حدثت فيها هذه المتلازمة بمعدلات عالية عند إشراك استخدام الميترونيدازول مع المبندازول.[1]
المصادر
- ^ Chen KT, Twu SJ, Chang HJ, Lin RS (2003). "Outbreak of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis associated with mebendazole and metronidazole use among Filipino laborers in Taiwan". American Journal of Public Health. 93 (3): 489–92. doi:10.2105/AJPH.93.3.489. PMC 1447769. PMID 12604501.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)