تتراسيكلين
| فادي الحمود ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال
|
- يتناول هذا المقال مضاد حيوي محدد يسمى التتراسيكلين. لمجموعة المضادات الحيوية المعروفة باسم تتراسيكلين, انظر تتراسيكلين مضادات حيوية.
تتراسيكلين (INN) (تـُنطـَق /ˌtɛtrəˈsaɪkliːn/) هو مضاد حيوى polyketide antibiotic ينتج بولسطةجنس سترپتومايسس من المضادات الميكروبية, ويشار لاستخدامها ضد العديد من الالتهابات البكتيرية. وهو مثبط لتخليق البروتين. ويستخدم اليوم في الغالب لعلاج حب الشباب ، وفي الآونة الأخيرة يستخدم لعلاج النخالة الوردية ، ولعب دورا تاريخيا في القضاء على وباء الكوليرا في العالم المتقدم. وهي تباع تحت العلامة التجارية بأسماء Sumycin, تتراميسين, Tetracyn, وپانمايسين، وأسماء أخرى. Actisite وعلى شكل خيط يشبه الألياف، وتستخدم في تطبيقات الأسنان. كما أنها تستخدم لإنتاج العديد من المشتقات شبه الاصطناعية، والتي تعرف معا بإسم مضادات حيوية تتراسيكلين.
 | |
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| فئة السلامة أثناء الحمل |
|
| مسارات الدواء | فموي، موضعي (الجلد & العين), im, iv |
| رمز ATC | |
| الحالة القانونية | |
| الحالة القانونية |
|
| بيانات الحركية الدوائية | |
| التوافر الحيوي | 60-80% Oral, while fasting <40% Intramuscular |
| الأيض | لا يتأيض |
| Elimination half-life | 6-11 hours |
| الإخراج | عن البراز والبور |
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.438  |
| Chemical and physical data | |
| التركيب | C22H24N2O8 |
| الكتلة المولية | 444.435 g/mol |
| (verify) | |
يتمتع التتراسكلين بطيف واسع الى حد كبير فيؤثر مباشرة على المكورات والعصيات السالبة والموجبة الگرام الريكتيسيات وبعض الحمات الراشحة الكبيرة وبعض وحيدات الخلية والطفيليات وبالتالي فإن الاستطبابات السريرية متعددة جداوتشمل كل أنواع التيفوس، الورم الجيبي اللمفي الزهري، الداء التولاري، داء الببغائية، داء البروسليات، الانتانات الناتجة عن المكورات العقدية والعنقودية، انتانات الدم، التهاب شغاف القلب تحت الحاد الجرثومي، السيلان البني، انتانات الجهاز البولي المختلفة، التهاب البيرتوان، الزحار.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
آلية العمل
Tetracyclines work by binding the 30S ribosomal subunit and through an interaction with 16S rRNA, they prevent the docking of amino-acylated tRNA. [1]
Resistance to tetracyclines can arise through drug efflux, ribosomal protection proteins, 16S rRNA mutation, and drug inactivation through the action of a monooxygenase.[2]