كامفين

Camphene
الأسماء
	اسم أيوپاك المفضل 2,2-Dimethyl-3-methylidenebicyclo[2.2.1]heptane
	أسماء أخرى 2,2-Dimethyl-3-methanylidenebicyclo[2.2.1]heptane; 2,2-Dimethyl-3-methylenebicyclo[2.2.1]heptane
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:3830 ;
ChEMBL	ChEMBL2268550;
ChemSpider	6364 ;
ECHA InfoCard	100.001.123
رقم EC	201-234-8;
KEGG	C06076 ;
PubChem CID	6616;
رقم RTECS	EX1055000;
UNII	G3VG94Z26E ;
UN number	2319 1325
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8026488 ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 Key: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL;
	SMILES C1(=C)C(C)(C)C2CC1CC2;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C10H16
كتلة مولية	136.23 g mol-1
المظهر	White or colorless solid
الكثافة	0.842 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	Practically insoluble
المخاطر
ن.م.ع. مخطط تصويري
ن.م.ع. كلمة الاشارة	Warning
ن.م.ع. عبارات المخاطر	H226, H228, H319, H410
ن.م.ع. العبارات الاحتياطية	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P337+P313, P370+P378, P391, P403+P235, P501
نقطة الوميض	40 °C (104 °F; 313 K)
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

الكامفين Camphene هو مركب عضوي ثنائي الحلقة أحادي التربين. يكاد لا يذوب في الماء ولكنه يذوب بسهولة في المذيبات العضوية. يتطاير على درجة حرارة الغرفة وله رائحة نفاذة. الكامفين مكون موجود بنسب قليلة في الكثير من الزيوت الأساسية مثل التربنتين وزيت السرو وزيت الكافور وزيت السترونيلا وزيت النيرولي والزنجبيل. ينتج صناعيا بواسطة المماكبة الحفزية للألفا بينين الأكثر شيوعا.

يستخدم الكامفين في تحضير العطور ومضاف غذائي لإكساب الطعم وأدوية اضطرابات الجهاز البولي.

التخليق الحيوي

Camphene is biosynthesized from linalyl pyrophosphate via a sequence of carbocationic intermediates.^[2]

Biosynthesis of camphene (one enantiomer) from linalyl pyrophosphate.^[2]

مراجع

^ ^أ ^ب ^ت Merck Index, 11th Edition, 1736
^ ^أ ^ب Croteau, R.; Satterwhite, D. M.; Cane, D. E.; Chang, C. C. (1988). "Biosynthesis of Monoterpenes. Enantioselectivity in the Enzymatic Cyclization of (+)- and (-)-Linalyl Pyrophosphate to (+)- and (-)-Pinene and (+)- and (-)-Camphene". The Journal of Biological Chemistry. 263 (21): 10063–71. doi:10.1016/S0021-9258(19)81477-1. PMID 3392006.

This article may include material from Wikimedia licensed under CC BY-SA 4.0. Please comply with the license terms.

[Merck-1] أ ^ب ^ت Merck Index, 11th Edition, 1736

[Crot-2] أ ^ب Croteau, R.; Satterwhite, D. M.; Cane, D. E.; Chang, C. C. (1988). "Biosynthesis of Monoterpenes. Enantioselectivity in the Enzymatic Cyclization of (+)- and (-)-Linalyl Pyrophosphate to (+)- and (-)-Pinene and (+)- and (-)-Camphene". The Journal of Biological Chemistry. 263 (21): 10063–71. doi:10.1016/S0021-9258(19)81477-1. PMID 3392006.

[1]

[2]