حمض البنزيليك

حمض البنزليك Benzilic acid، هو حمض عطري بلوري أبيض قابل للذوبان في الكثير من الكحولات الأساسية. يمكن تحضيره بتسخين مزيج البنزيل، الكحول وهيدروكسيد الپوتاسيوم. الطريقة الأخرى لتحضيره هي من خلال البنزالدهيد، والذي يتديمر إلى بنزيل ويتحول عن طريق إعادة ترتيب حمض البنزيليك إلى حمض البنزليك. كان هذا التفاعل أيضاً هو أول نموذج لإعادة ترتيب حمض البنزيليك والذي أنجزه ليبيگ عام 1838.[1]

حمض البنزيليك
BenzilicAcid.png
الأسماء
اسم أيوپاك
Hydroxy(diphenyl)acetic acid
أسماء أخرى
α,α-Diphenyl-α-hydroxyacetic acid, α,α-Diphenylglycolic acid, α-Hydroxydiphenyl acetic acid, 2,2-Diphenyl-2-hydroxyacetic acid, 2-Hydroxy-2,2-diphenylacetic acid, Diphenyl glycolic acid, Hydroxydiphenyl acetic acid
Identifiers
رقم CAS
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.904 Edit this at Wikidata
InChI InChI={{{value}}}
SMILES
الخصائص
الصيغة الجزيئية C14H12O3
كتلة مولية 228.23 g mol-1
المظهر مادة صلبة بيضاء اللون.
الكثافة 1.08 گ/سم3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء 2 گ/ل (20 °س)
المخاطر
توصيف المخاطر R22
تحذيرات وقائية S23, S24, قالب:S25, S28, S36, S37, S45
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 1: لابد أن يكون ساخناً مسبقاً قبل أن يحدث اشتعال. نقطة الوميض فوق 93 °س (200 °ف). مثل زيت الكانولاHealth code 2: التعرض الشديد أو المتواصل ولكن ليس بمزمن قد يتسبب في عجز مؤقت أو جرح بُحتمل بقاؤه. مثل الكلوروفورمReactivity code 0: مستقر في العادة، حتى تحت ظروف التعرض للنار، ولا يتفاعل مع الماء. مثل النيتروجين السائلSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
2
0
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
X mark.svgN verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

يستخدم حمض البنزيل في التخليق العضوي، كنقطة أساسية لتحضير المستحضرات الصيدلانية جليكولات وبعض العقاقير المهلوسة.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

انظر أيضاً


المصادر

  1. ^ Liebig, J. (1838). "Ueber Laurent's Theorie der organischen Verbindungen". Annalen der Chemie. 25: 1–31. doi:10.1002/jlac.18380250102.

وصلات خارجية