افتح القائمة الرئيسية

إيزوپرين

(تم التحويل من ايزوبرين)

الإيزوپرين Isoprene، أو 2-الميثيل-1 ،3-بوتادين، هو مركب عضوي شائع، صيغته CH2=C(CH3)CH=CH2. في شكله النقي، يكون عبارة عن سائل متبخر عديم اللون. يُنتج الإيزوپرين بواسطة الكثير من النباتات.

إيزوپرين
الصيغة الهيكلية
Space-filling model
الأسماء
اسم أيوپاك
2-methyl-1,3-butadiene
تمييز
رقم CAS [78-79-5]
PubChem 6557
KEGG C16521
ChEBI 35194
SMILES
InChI InChI=1/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3
الخصائص
الصيغة الجزيئية C5H8
كتلة مولية 68.12 g/mol
الكثافة 0.681 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

فهرست

التواجد الطبيعي

يُنتج الإيزوپرين من الكثير من أنواع الأشجار وينطلق في الغلاف الجوي (من أهم تلك الأشجار البلوط، الحور، الأوكاليپتوس، وبعض البقوليات). الإنتاج السنوي من انباعثات الإيزوپرين من الخضروات يقارب 600 مليون طن، نصفها يأتي من الأشجار الإستوائية عريضة الأوراق والبقية تُنتج بشكل رئيسي من الشجيرات.[1]

 
Chemical structure of cis-polyisoprene, the main constituent of natural rubber.


الإنتاج الصناعي

الإيزوپرين كحافظ هيكلي

انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ Guenther, A.; T. Karl; P. Harley; C. Wiedinmyer; P. I. Palmer; C. Geron (2006). "Estimates of global terrestrial isoprene emissions using MEGAN (Model of Emissions of Gases and Aerosols from Nature)" (PDF). Atmos. Chem. Phys. 6 (11): 3181–3210. doi:10.5194/acp-6-3181-2006.

قراءات إضافية

  • Merck Index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals, Susan Budavari (ed.), 11th Edition, Rahway, NJ : Merck, 1989, ISBN 0-911910-28-X
  • Poisson, N.; M. Kanakidou; P. J. Crutzen (2000). "Impact of nonmethanehydrocarbons on tropospheric chemistry and the oxidizing power of the global troposphere: 3-dimensional modelling results". Journal of Atmospheric Chemistry. 36 (2): 157–230. doi:10.1023/A:1006300616544. ISSN 0167-7764.
  • Claeys, M.; B. Graham; G. Vas; W. Wang; R. Vermeylen; V. Pashynska; J. Cafmeyer; P. Guyon; M. O. Andreae; P. Artaxo; W. Maenhaut (2004). "Formation of secondary organic aerosols through photooxidation of isoprene". Science. 303 (5661): 1173–1176. Bibcode:2004Sci...303.1173C. doi:10.1126/science.1092805. ISSN 0036-8075. PMID 14976309.
  • Pier, P. A.; C. McDuffie (1997). "Seasonal isoprene emission rates and model comparisons using whole-tree emissions from white oak". Journal of Geophysical Research. 102 (D20): 23, 963–23, 971. Bibcode:1997JGR...10223963P. doi:10.1029/96JD03786. ISSN 0148-0227.
  • Poschl, U. (2000). "Development and intercomparison of condensed isoprene oxidation mechanisms for global atmospheric modeling". Journal of Atmospheric Chemistry. 37 (1): 29–52. doi:10.1023/A:1006391009798. ISSN 0167-7764. Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
  • Monson, R. K.; E. A. Holland (2001). "Biospheric trace gas fluxes and their control over tropospheric chemistry". Annual Review of Ecology and Systematics. 32: 547–576. doi:10.1146/annurev.ecolsys.32.081501.114136.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

وصلات خارجية