ليمونين
ليمونين Limonene هو هيدروكربون سائل عديم اللون يُصنف على أنه ترپين حلقي. المتزامر الأكثر شيوعاً يتسم برائحة برتقال نفاذة.[1] ويُستخدم في التخليق الكيميائي كسابق للكارڤون carvone وكمذيب قابل للتجدد في منتجات التنظيف.
| |||
الأسماء | |||
---|---|---|---|
اسم أيوپاك
1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene
| |||
أسماء أخرى
4-isopropenyl-1-methylcyclohexene
Racemic: DL-limonene; dipentene | |||
Identifiers | |||
رقم CAS | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.028.848 | ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
InChI | InChI={{{value}}} | ||
SMILES | |||
الخصائص | |||
الصيغة الجزيئية | C10H16 | ||
كتلة مولية | 136.24 g/mol | ||
الكثافة | 0.8411 g/cm³ | ||
نقطة الانصهار | |||
نقطة الغليان | |||
المخاطر | |||
توصيف المخاطر | R10 R38 R43 R50/53 | ||
تحذيرات وقائية | (S2) S24 S37 S60 S61 | ||
NFPA 704 (معيـَّن النار) | |||
نقطة الوميض | 50 °C | ||
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |||
verify (what is ?) | |||
مراجع الجدول | |||
ويأخذ الليمونين اسمه من الليمون، إذ يحتوي قشر الليمون، مثل قشور باقي الحمضيات، على هذا المركب، الذي يسبب رائحته المميزة. والليمونين هو جزيء متماكب، وتنتج المصادر الحيوية إننتيومر enantiomer واحد: المصدر الصناعي الرئيسي، فواكه الحضيات، تحتوي على D-limonene ((+)-limonene)، الذي هو (R)-enantiomer (رقم كاس 5989-27-5، EINECS number 227-813-5). ويُعرف الليمونين الراسمي بإسم دايپنتين dipentene.[2] ويُحصـَل على د-ليمونين تجارياً من فواكه الحمضيات عبر طريقتين رئيسيتين: الفصل بالطرد المركزي أو التقطير البخاري.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التأثير الفيزيولوجي
- يستفاد من العصير في التهاب الأغشية المخاطية وفي تنقية الدم وفي طرد البرد .
- يستفاد من القشور في امتصاص الغاز من المعدة والأمعاء وهي مادة قابضة .
- تستعمل الثمار في الحمية الغذائية لغناها بفيتامين C
الأشكال الصيدلانية
- زيت البرتقال الطبي والغذائي والعطري المستخرج من القشور .
- ماء الزهر المعطر المستخرج من الأزهار .
- عصير البرتقال المستخرج من الثمار .
الأشكال التجارية في سوريا
- الاسم التجاري : فيتامين ج Vitam C
- الشكل الصيدلاني : مضغوطات فوارة Effervescent tablets
- العيار :1000 ملغ
- الشركة المنتجة : أوبري
انظر أيضاً
الهامش
- ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>
غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةUllmann
- ^ J. L. Simonsen (1947). The Terpenes. Vol. 1 (2nd ed.). Cambridge University Press. OCLC 477048261.[صفحة مطلوبة]
للاستزادة
- E. E. Turner, M. M. Harris (1952). Organic Chemistry. London: Longmans, Green & Co. OCLC 41665654.
- Wallach, O. (1888). "Zur Kenntniss der Terpene und der ätherischen Oele". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 246 (2): 221–39. doi:10.1002/jlac.18882460205.
- Blumann, A.; Zeitschel, O. (1914). "Ein Beitrag zur Autoxydation des Limonens". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 47 (3): 2623–8. doi:10.1002/cber.19140470339.
- Source: CSST Workplace Hazardous Materials Information System.[التحقق مطلوب]
- Matura, M; Goossens, A; Bordalo, O; Garcia-Bravo, B; Magnusson, K; Wrangsjö, K; Karlberg, AT (2002). "Oxidized citrus oil (R-limonene): A frequent skin sensitizer in Europe". Journal of the American Academy of Dermatology. 47 (5): 709–14. doi:10.1067/mjd.2002.124817. PMID 12399762.
- Hirota, Ryoji; Roger, Ngatu Nlandu; Nakamura, Hiroyuki; Song, Hee-Sun; Sawamura, Masayoshi; Suganuma, Narufumi (2010). "Anti-inflammatory Effects of Limonene from Yuzu (Citrus junos Tanaka) Essential Oil on Eosinophils". Journal of Food Science. 75 (3): H87–92. doi:10.1111/j.1750-3841.2010.01541.x. PMID 20492298.
- Yoon, Weon-Jong; Lee, Nam Ho; Hyun, Chang-Gu (2010). "Limonene Suppresses Lipopolysaccharide-Induced Production of Nitric Oxide, Prostaglandin E2, and Pro-inflammatory Cytokines in RAW 264.7 Macrophages". Journal of Oleo Science. 59 (8): 415–21. doi:10.5650/jos.59.415. PMID 20625233.